试管婴儿遗传病都包括什么疾病类型，试管 遗传病

做第三代试管婴儿能够筛查的疾病有哪些

『One』， 单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

『Two』， 第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

『Three』， 全世界遗传性疾病有4000余种，近来 通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。

『Four』， 根据相关部门了解到 ，近来 的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。常染色体显性遗传病。

第三代试管婴儿,适合于单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病...

植入前胚胎遗传学诊断(PGD，俗称第三代试管婴儿)适应症为：单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病及可能生育异常患儿的高风险人群等。

第三代试管婴儿技术适合人群有单基因遗传性疾病患者、染色体异常遗传性疾病患者、性连锁遗传性疾病患者（如传男不传女，传女不传男的遗传病）如地中海贫血、先天愚型等等。

第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选取 正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。

请问试管三代可以排除哪些遗传病?

『One』， 染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。

『Two』， 第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

『Three』， 染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。

『Four』， 第三代试管婴儿可以检查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病等，先天性心脏病也在第三代试管婴儿技术的范围内，且筛查准确率很高。

『Five』， 三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。