三代试管如何筛查遗传病，三代试管怎么筛查

胚胎着床前遗传病诊断(PGD)的优生原理

『One』， PGD通常是指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测，将排除致病基因、诊断无遗传病的胚胎移植入子宫，从而防止有遗传病患儿的妊娠。由于近来 对大多数的遗传性疾病近来 还缺乏有效的治疗手段。

『Two』， 胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。

『Three』， 营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选取 无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。

三代试管筛查遗传病列表?

『One』， 第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

『Two』， 智力迟缓（FMRI型），唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

『Three』， 理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，近来 临牀上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

三代试管可以排除哪些疾病?

染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。

第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

可以排除单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病：染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。

三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。

根据相关部门了解到 ，近来 的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。常染色体显性遗传病。

请问试管三代可以排除哪些遗传病?

染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。

第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。

第三代试管婴儿可以检查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病等，先天性心脏病也在第三代试管婴儿技术的范围内，且筛查准确率很高。

关于第三代试管婴儿,你想知道的5个问题

『One』， 第三代试管婴儿优缺点具体如下优点：优选胚胎通过此类技术对胚胎进行优选。如女性出现反复性流产的情况，通过pgs技术可选取 正常胚胎，减少流产的可能性。缺点：干预较多此技术干预较多，必须从活体胚胎中取出细胞，对胚胎可造成损伤。

『Two』， 第三代试管婴儿对胚胎的质量要求高，如果胚胎质量不佳，可能无法一次完成流程。此外，需要在胚胎发育到第五天后才能移植，这增加了流程的复杂性。优点第三代试管婴儿的优点大于缺点。它适合各类不孕问题，尤其是存在遗传性疾病的情况。

『Three』， 第三代试管婴儿有以下弊端：现代人工辅助生技术试管婴儿，使精子失去了优胜劣汰竞争机会，可能将带微缺失的Y染色体遗传下去。容易造成流产死胎，先天畸形等缺陷。

『Four』， 首先，做试管婴儿，第一代、第二代技术都是不可以选性别的，只有做第三代试管才能做到选性别。