试管婴儿有遗传基因问题（试管婴儿有遗传基因问题会遗传吗）

什么样的基因问题必须做三代试管婴儿?

有遗传疾病可以做，三代试管可以进行胚胎植入前的遗传学筛查，选取 健康的胚胎移植，防止畸形儿的诞生，做到了优生优育。

第三代试管婴儿技术适合人群有单基因遗传性疾病患者、染色体异常遗传性疾病患者、性连锁遗传性疾病患者(如传男不传女，传女不传男的遗传病)如地中海贫血、先天愚型等等。

染色体异常：染色体异常可分为数目异常和结构异常，携带结构异常者常常表型正常，只是在生育年龄出现不孕不育、反复自然流产的情况，这类人群是可以采取第三代试管技术，避免反复自然流产的发生。

一般而言，第三代试管婴儿的适应症主要包括两大块。前列，在我们的日常生活中，不时可以遇到或听说过患有高风险遗传病或者先天缺陷的人群，我们都知道，这写疾病的最根本来源就是父母的基因遗传。综合看到，主要的遗传病种类有血友病、地中海贫血症、白发病等等。

以往2次或2次以上IVF移植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇；高龄夫妇高龄夫妇、失独家庭；特殊需求此外，第三代试管婴儿还针对HIV患者、同性生子、独身求子、女方不具备妊娠功能、获得理想胚胎生儿育女等问题采取相应技术措施帮助解决。

胚胎植入前遗传学诊断，俗称“第三代试管婴儿”，英文简称PGD。是指对于有遗传性出生缺陷生育高风险的夫妇，在常规试管婴儿治疗程序中，当胚胎在体外培养3～6天后，活检1个或数个细胞进行遗传学检测，甄别具有遗传缺陷的胚胎，将正常胚胎移植入母体子宫，避免女方反复自然流产或者怀上遗传缺陷胎儿。

第三代试管婴儿:胚胎植入前的遗传学诊断

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。

对于那些有家族遗传病史的夫妇，例如先天性耳聋、脊肌萎缩症、地中海贫血等，第三代试管婴儿技术能够准确判断胚胎是否携带致病基因，从而预防遗传疾病在下一代身上重演。高龄夫妇随着年龄的增长，高龄女性或反复种植失败、严重男性不育患者的胚胎染色体非整倍体风险增加。

胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。适应症PGD的适应证为单基因疾病和遗传性染色体异常等。

胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening， PGS）是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。

肌营养不良儿童母亲基因携带者,做试管婴儿会遗传吗?

『One』， 杜氏肌营养不良会遗传。杜氏肌营养不良是一种隐性遗传疾病，具有遗传性，可遗传给下一代。致病基因位于X性染色体上，由于男性只有一条X染色体，所以患者大部分是男性，女性则是携带者。杜氏肌营养不良属于遗传性肌肉萎缩病，萎缩的过程是不能逆转的，病情发展速度因人而异。

『Two』， 有概率遗传的。进行性肌养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，所以其遗传方式称为X连锁隐性遗传。男性染色体是X和Y型，只有一个X染色体，女性有XX有两条染色体，所以该病为隐性遗传，女性通常携带有该基因，但通常不会犯病。

『Three』， 肌营养不良属于遗传病，是有遗传可能的。该病的致病基因是DMD基因，遗传方式为X连锁的隐性遗传。遗传分3种情况：第一种：家系中没有肌营养不良的患者，女孩通常不会患病。