色盲可以试管婴儿么（色盲可以选取 孩子性别吗）

女色盲携带者通过第三代试管婴儿可以准确生下健康的男宝宝吗...

一般三代试管婴儿才可以选取 性别，但这有一定的适应症，有染色体异常或遗传性疾病的人才可以做这种性别选取 ，否则是违法的。避遗传病可选取 生男生女 第三代试管婴儿技术允许在国家的生殖伦理范围内，让那些性连锁遗传病患者选取 生男还是生女。所谓性连锁遗传病，在患病系中常表现为女性携带，男性患病。

色盲也是一种传男不传女的疾病，最常见的就是红绿色盲。色盲基主要存在于X染色体上，Y染色体上是基本没有的。也就是说，如果母亲是红绿色盲，那么生出的儿子可能会是红绿色盲，但是生出的是女儿的话，一般是不会有问题的。但是如果父亲是红绿色盲的话，可能就会遗传给女儿了。

通常医院做试管婴儿一般来说，并不能确定是男孩子还是女孩子，做第三代试管可以选取 性别，有一个前提条件，那就是有一定要选取 性别的病征。如今种植前遗传学确诊和判断的研究可对胚胎进行性别确诊和判断，是通过特殊的方法对体外受精后4-10细胞阶段的胚胎活检1-2个细胞进行分析。

色盲一样吗,试管婴儿可以筛查出来吗

『One』， 可以，除了染色体数目异常可通过PGS筛查出外，像红绿色盲这样单基因变异PGS也可以筛选出来。

『Two』， 那么是可以通过第三代试管婴儿对胚胎进行取样做PGD/PGS基因筛查来阻断的，所以对于有过遗传病史，L产史，多次试管失败，或者有过患病儿出生的家庭而言，优生优育一定要做好相关检查，以及育儿选取 ，避免患病儿的出生。

『Three』， 对于有少色弱的人群来说，他们是可以通过第三代试管婴儿技术来生育健康宝宝的。

做第三代试管婴儿能够筛查的疾病有哪些?

『One』， 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。

『Two』， 单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

『Three』， Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

『Four』， 做试管婴儿手术前，是需要进行试管婴儿检查的。试管婴儿检查可以分为三个方面：遗传检查双方血型、染色体、地中海贫血基因等遗传检查结果有效，因此，这类的检查，如果有在外院检查的话，带上检查报告给医生即可，并不需要重新检查。

三代试管可以排除哪些疾病?

性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。

解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术， 解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选取 生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

国内色弱可以做第三代试管吗?

『One』， 可以的，比如红绿色盲是伴随X颜色体的隐形遗传，如果一个完全正常的女性（XAXA）和一个色盲男性（XaY）结合 那么生出的孩子完全是正常的，不需要做试管婴儿。如果 这样子的话就要用到第三代试管婴儿基因筛查技术，挑选健康的胚胎移植。

『Two』， 可以啊，你如果仅是色盲携带者，不是色盲患者，可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎植入前遗传学诊断，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，从而生出视觉正常的男宝宝。

『Three』， 那么是可以通过第三代试管婴儿对胚胎进行取样做PGD/PGS基因筛查来阻断的，所以对于有过遗传病史，L产史，多次试管失败，或者有过患病儿出生的家庭而言，优生优育一定要做好相关检查，以及育儿选取 ，避免患病儿的出生。

『Four』， 国内能做三代试管婴儿。第三代试管婴儿简称PGD，也叫植入前遗传学诊断。