唐都医院试管婴儿查染色体吗，唐都医院试管婴儿前期检查？|远洋家政

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做试管婴儿需要做染色体检查吗?如何才能避免遗传病的发生呢?

不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。

试管婴儿前需要进行染色体检查，因为只有染色体正常，没有相关的先天性遗传病，才能进行试管婴儿。如果有先天性遗传疾病，试管婴儿是不能进行的，因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细询问医院的妇产科。染色体检查是确保婴儿没有相关遗传疾病的主要治疗方法。做试管婴儿，必须先做染色体检查。

做试管婴儿会筛查染色体,筛查染色体的目的是什么?

体外受精之后，通过基因筛选技术（PGD/PGS）– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、性别鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。通过PGD/PGS技术，可以使试管婴儿先天缺陷率降低，防止遗传病，排除基因缺陷，有效避免唐氏等125种遗传疾病，是一种有效的优生优育手段。

因为人体都有23对染色体，其中一条出了问题，都会导致胎停或者出生以后有先天性缺陷。所以比较好做试管前检查染色体。

染色体检查是做试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是对于高龄女性而言，尤其必需，由于高龄女性孕期有很大风险性，由于其卵细胞里的染色体异常率大。

做试管女的需要查染色体吗

『One』，男方女方血型、血常规、精液常规及培养、支原体、衣原体、乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒、淋病、病毒全套、抗精子抗体、性激素等；血型、血常规、出凝血时间、尿常规、性激素、白带常规、乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒、淋病、病毒全套、抗精子抗体、肝肾功能、空腹血糖、输卵管检查、宫腔镜检查、B超等。

『Two』，做试管之前的女性要做的检查项目有以下几个方面常规体检包含血常规，尿常规，血型，肝功，肾功，血脂，血糖，甲状腺功能，优生五项，抗精子抗体等这些检查。心电图、胸片、超声包含心电图，胸片，乳腺超声，肝胆胰脾肾的超声，泌尿系的超声，妇科的超声检查。

『Three』，男方的精子质量是关系到试管婴儿移植手术成功与否的关键因素之一。如果精子存活率较低，试管的成功率也会受到影响。男方需要进行精液常规检查和血液检查，血液检查包括染色体检查、抗精子抗体、尿常规、血常规、血型、生化、乙肝、丙肝、梅毒特异性抗体、艾滋病毒抗体。若男性有弱精症，需要做染色体检测。

『Four』，在进行治疗前不孕夫妇需要完成以下化验：a)男方：乙肝二对半、丙肝抗体、血型、HIV、RPR，染色体，精液常规，支原体、衣原体培养。如果结果异常需要复查2-3次，精液异常者还需进行生殖器B超和内分泌检查报告。

『Five』，高龄女性做试管婴儿也是需要进行染色体检查，通过对染色体检查来确定是否有染色体异常。第三，生殖功能障碍者。在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者，携带者本身往往并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。