y染色体微缺失可以试管婴儿吗（y染色体微缺失可以试管婴儿吗有影响吗）

染色体异常能试管婴儿吗

如果只是极其微小的异常，医生判断没有大的疾病的可以做第三代试管婴儿。

病情分析：染色体异常者不能做试管婴儿 意见建议：体外受精是一种特殊的技术，是把卵子和精子都拿到体外来，让它们在体外人工控制的环境中完成受精过程，然后把早期胚胎移植到女性的子宫中，在子宫中孕育成为孩子。夫妻双方任何一方的染色体异常容易导致反复的移植失败。

做1代或2代试管婴儿并不会改善怀孕率（降低流产率）。9号染色体倒位可能导致胚胎的染色体异常，所以建议采用3代试管婴儿技术，选取 染色体正常的胚胎植入。此外，国内做试管婴儿治疗需要医学指征，如果您没有经历2次以上流产，肯定不符合国内医学指征，建议出国做。

一般认为臂间倒位片段的长短关系到了胚胎的存活，属染色体异常无疑，染色体必须做三代试管婴儿，也就是ACGH或者PGS进行23对染色体筛查，选取 未携带异常染色体胚胎进行移植，所以答案是可以做。

男性染色体46,xY,Yqs可以做试管婴儿吗?这是什么病,是什么原因引起...

『One』， 有些不孕不育或复发性自然流产的夫妇在就诊的过程中检查出男方的染色体异常，最常见的有大Y或小Y染色体、染色体的平衡异位、染色体长臂随体等。染色体的异常一般包括染色体数目和结构的异常，正常男性的染色体核型为46，XY-女性的正常按型为46，xx。

『Two』， 一般来说，医生会建议有染色体异常的夫妻或者其中一方带有染色体异常的情况，不要通过自然受孕的方式来孕育后代，因为染色体异常可能会造成遗传，就算成功了怀孕，也有可能会导致胎儿畸形，或者自然流产。多次自然流产会对母亲的身体造成伤害。所以医学上，医生会更加建议通过第三代试管婴儿的方式来生育后代。

『Three』， 比如受女方年龄的影响，这是一个最大的影响因素。在25岁到35岁的女性“试管”婴儿的成功率要高于30%—40%的平均水平，有的能达到50%，或者更高一些，但是到了35岁以后成功率逐渐下降，到40岁只达到20%左右，原因是年龄大了以后，卵的质量和数量都有所下降。

y染色体微缺失可以做试管吗?

『One』， 不能。Y染色体有睾丸决定因子，如果没有Y染色体，就不能形成精子。

『Two』， 据我的知识，我只知道染色体如果有缺陷的话是没有有效方法治疗的。如果说通过基因工程治疗好了某一个细胞的染色体，但别的细胞依然是不完整的染色体。身体里那么多细胞，不可能都换一边。成本方面就是一个无法企及的问题。如果这个问题影响到生育的话，还可以通过试管婴儿来受孕。

『Three』， Y染色体缺失会影响生育，会导致不育状况出现，如果没有生育需求的话，可以暂时不作处理，如果有生育需求的话，要趁年轻，尽早做试管婴儿，做试管婴儿的时候，会有精子筛选，从中选取 质量好的精子，也许幸运之神眷顾，就能够成功怀孕了。

『Four』， 如果是父亲X染色体缺失的话，就只能生男孩了。当然父亲根本没有Y染色体缺失一说，如果缺失的话，根本长不成男人。还有值得注意的是如果是染色体部分缺失，一定要做好胎前检查，因为部分染色体缺失的试管婴儿也会成功，但是婴儿肯定是畸形的。对于整条染色体缺失的一般在试管婴儿的时候就能及时发现。

『Five』， y染色体存在azfc区域缺失，是Y染色体微缺失的一种。AZFc缺失的临床和睾丸组织学表型多种多样。AZFc缺失见于无精子症或严重少精子症患者，罕见情况下，也可以在自然状态下遗传给其男性后代。

揭秘三代试管婴儿技术:筛选疾病新篇章!

『One』， 第三代试管婴儿技术是一种新型的生殖技术，可以对体外受精后的胚胎细胞进行分析，挑选健康的胚胎植入子宫。本文将深入探讨第三代试管婴儿技术的性别筛选和遗传疾病预防功能，帮助读者更好地了解这项技术。性别筛选需提供证明第三代试管婴儿技术不仅能确保新生儿的健康，还可以实现性别选取 。

『Two』， 第三代试管婴儿技术，是从体外受精后3天)即发育成6～10个细胞*阶段的胚胎中吸出1～2个细胞，或者卵母细胞中的极体组织，应用分子生物学技术或荧光原位杂交方法测定DNA片段或特定染色体，将诊断无遗传病基因的胚胎移植入子宫，从而保证妊娠胚胎的正常，防止遗传病患儿的出生。

『Three』， Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

『Four』， 第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。第三代试管婴儿技术可以进行性别选取 ，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行性别选取 。

『Five』， 染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

『Six』， 第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选取 正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。

y染色体微缺失怎么治疗

可以考虑采用体外受精和ICSI（卵胞浆内单精子注射）技术进行辅助生殖治疗，是可以怀上宝宝的。不过，医生可能会建议生女孩，因为男孩会遗传父亲的Y染色体微缺失。

据我的知识，我只知道染色体如果有缺陷的话是没有有效方法治疗的。如果说通过基因工程治疗好了某一个细胞的染色体，但别的细胞依然是不完整的染色体。身体里那么多细胞，不可能都换一边。成本方面就是一个无法企及的问题。如果这个问题影响到生育的话，还可以通过试管婴儿来受孕。

Y染色体上存在无精子因子，影响精子生成，并且由于基因微点过于微小，常规方法无法判断，称为Y染色体微缺失。 Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面： Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。

y染色体微缺失怎么治疗?

可以考虑采用体外受精和ICSI（卵胞浆内单精子注射）技术进行辅助生殖治疗，是可以怀上宝宝的。不过，医生可能会建议生女孩，因为男孩会遗传父亲的Y染色体微缺失。

据我的知识，我只知道染色体如果有缺陷的话是没有有效方法治疗的。如果说通过基因工程治疗好了某一个细胞的染色体，但别的细胞依然是不完整的染色体。身体里那么多细胞，不可能都换一边。成本方面就是一个无法企及的问题。如果这个问题影响到生育的话，还可以通过试管婴儿来受孕。

Y染色体上存在无精子因子，影响精子生成，并且由于基因微点过于微小，常规方法无法判断，称为Y染色体微缺失。 Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面： Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。