三代试管婴儿还会有染色体问题么，三代试管还会出现染色体异常吗

做第三代试管婴儿染色体异常还能做吗?

『One』， 染色体异常能做第三代试管。 试管婴儿是解决染色体异常导致不孕不育的最有效方法。试管婴儿可以利用PGS或PGD基因筛查等技术筛查父母的优质基因，去除携带染色体异常的基因后达到生育的目的，可以有效避免遗传疾病的发生，保证优生优育。对于染色体异常的夫妇，试管婴儿技术可以被视为分娩的首选。

『Two』， 所以医学上，医生会更加建议通过第三代试管婴儿的方式来生育后代。一定程度的避免后代遗传染色体异常或家族遗传性疾病的情况。

『Three』， 病情分析：染色体异常者不能做试管婴儿 意见建议：体外受精是一种特殊的技术，是把卵子和精子都拿到体外来，让它们在体外人工控制的环境中完成受精过程，然后把早期胚胎移植到女性的子宫中，在子宫中孕育成为孩子。夫妻双方任何一方的染色体异常容易导致反复的移植失败。

『Four』， 染色体的出现异常是没法医治的，只有做第三代试管婴儿才有期待防止下一代基因遗传。

『Five』， 做A-CGH技术的时候就只需要针对异常染色体进行筛查，同样保证生下来的宝宝是健康的，如果无法知道是否还有其它染色体异常，可以去到泰国夫妻双方抽血制作染色体芯片，通过基因诊断检查出异常的染色体，等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定，挑选出健康的胚胎进行移植，就可以拥有自己的健康宝宝。

做第三代试管婴儿可以避免遗传疾病吗?

『One』， 只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选取 无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。

『Two』， 第三代试管婴儿优势有避免遗传问题患者在泰国可以自由选用第三代试管婴儿技术，不受政策的影响，只要备齐费用即可。累计有125种染色体病和单基因遗传病可以通过第三代试管技术查出，助力试管家庭在怀孕成功的同时拥有一个健康的宝宝。成功率高泰国试管婴儿的成功率高达65%-80%，接近美国65%-85%的水平。

『Three』， 第三代试管婴儿技术应用于预防性连锁遗传病的患儿出生。这种技术可以筛选出一些遗传性疾病，如血友病等，挑选健康的胚胎植入子宫，从而预防遗传疾病的发生。技术仍有局限性近来 ，第三代试管婴儿技术可以筛选出一些遗传性疾病，但是可以检出的疾病种类仍然有限。

『Four』， 理论上讲，只要有足够的序列信息，凡是能够被诊断的遗传病都能通过PGD来防止患儿出生，但近来 开展的仅限于实际中疾病的诊断 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。

『Five』， 第三代试管婴儿采用了PGS技术，能够在胚胎移植前对胚胎染色体和遗传基因进行检测，有效排除125种遗传病。这样，我们就能筛选出健康的胚胎，保证宝宝的健康，实现优生优育。适用人群第三代试管婴儿适合有遗传疾病、染色体异常、高龄孕妈和习惯性流产的夫妻。

常染色体显性遗传是否 就会遗传,试管三代可不可以

『One』， 第三代试管婴儿既可以在移植前对胚胎进行遗传学筛查和诊断的一项技术，帮助父母筛选出相对最健康的胎儿，可以筛查除遗传疾病，常染色体显性遗传病，神经母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠道息肉瘤综合症，先天性肌强直等。

『Two』， 根据相关部门了解到 ，近来 的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。常染色体显性遗传病。发病与性别无关，男女都可发病 染色体异常。此疾病多出现在高龄人群中。

『Three』， 不一定。通过查询 有来医生显示，显性遗传不一定会遗传给下一代，不是全部的常染色体显性遗传病都会遗传给下一代，是有一定的概率和规律的。

第三代试管婴儿如何解决染色体遗传问题

『One』， 第三代试管婴儿技术能够在移殖前筛查125种遗传性疾病，能够筛查出带上发病基因的胚胎，进而防止新生婴儿有遗传性疾病的风险性。因此从价钱与通过率等层面综合性考虑，第三代试管婴儿也是高龄备孕家中非常好的挑选。

『Two』， 优孕首先，第三代试管婴儿可以消除遗传缺陷并处理遗传疾病。如果丈夫和妻子都患有遗传性疾病，例如地中海贫血，那么出生的婴儿肯定是不健康的。通过第三代试管婴儿，医生可以去除不健康的胚胎，选取 一个健康的胚胎移植到女性子宫，这可以有效预防先天性疾病。

『Three』， 先天缺陷患者等都可以运用PGD技术对遗传基因进行诊断，有效阻止疾病下行遗传，确保孩子的健康。由此可见，美国第三代试管婴儿技术取得的突破给人类生殖带来了巨大的受益，从遗传学的角度上来看，帮助染色体异常、遗传疾病的父母生育健康的后代，避免了遗传疾病对未来孩子以及家庭带来的不可预估的伤害。

『Four』， 三代试管关键的特性是对胚胎嵌入前在遗传基因上的诊治和挑选。它能筛出带基因遗传问题的胚胎，例如父母之一有染色体易位，如罗氏或倒位，父母之一是单遗传基因病毒携带者或父母彼此全是单遗传基因病毒携带者。现阶段关键处理这两类问题，三代试管婴儿的通过率一般在60%上下。

『Five』， 与第二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。如果明确胚胎没有遗传病，再将它移植到人的子宫内，使之继续生长发育。

第三代试管婴儿:胚胎植入前的遗传学诊断

『One』， 胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。适应症PGD的适应证为单基因疾病和遗传性染色体异常等。

『Two』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。

『Three』， 美国第三代试管婴儿基因筛查(PGS/PGD)可以诊断疾病、预测风险。而CCS技术则可以筛查全部的染色体或是部分非整数倍染色体。美国试管婴儿第三代试管婴儿技术解析，具体如下：PGD诊断 PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。