做试管遗传病需要检查吗，试管婴儿检查遗传性基因吗

听说很多人做试管的时候,在胚胎移植前会做基因筛查,不知道是否 每个...

其实不见得每个人做试管都需要做基因筛查，但是，染色体异常确实是反复流产的一个主要原因之一，所以基因筛查对于成功率和孩子的健康有很多好处。

试管婴儿是可以排查出遗传病的，主要真对以下两种方面：遗传性疾病：针对存在这样问题的家庭多半选取 泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。

这项技术也被称为第三代试管婴儿技术，它从胚胎中提取少量细胞进行基因诊断，可以筛选出胚胎是否携带染色体遗传病基因，或者是否出现染色体异常，以提高试管移植的成功率，因为有时候生化、胎儿停产、流产都与胚胎染色体有关，因此近来 越来越多的家庭需要做第三代试管婴儿。 三代试管婴儿的成本主要是胚胎筛选的次数。

因为从技术上来说，做试管是可以选取 男女的。即借助第三代试管婴儿技术(胚胎植入前遗传学诊断)，在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析诊断，其中会用到单细胞DNA分析法，一种是聚合酶链反应(PCR)，检测男女性染色体和单基因遗传病；另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测性染色体和染色体病。

我们说过近来 最佳的筛查方式，优生优育的方式就是做——基因筛查，也就是通过试管婴儿技术辅助生殖，在胚胎移植前进行胚胎优质筛查，筛查染色体异常，遗传疾病，挑选优质的胚胎移植到母体内发育，以确保移植的胚胎是健康的，从而做到保障后代健康。

想做试管婴儿,应该进行哪些检查?

『One』， 指导意见： 男方：抽取血液查HIV，梅毒两项，肝功能，精液常规，有部分患者需要查染色体。

『Two』， 做试管婴儿术前，询问女方病史、手术史以及不育病史的临床检查及治疗经过，接受全身检查及妇科盆腔检查。另外，由于输卵管因素不孕者，还需提交输卵管检查记录。

『Three』， 意见建议： 输卵管通畅性检查的报告：子宫输卵管碘油造影的X光片，B超下通液的报告或腹腔镜通过腹腔镜对腹腔进行检查、治疗的一种方法。

『Four』， 不孕不育症做试管婴儿前的检查项目 女方：血标本；血常规、血沉、出凝血时间、肝功、乙肝标志物检测、血型、梅毒血清学检测（TR）、抗精子抗体（ASAB）、抗心磷脂抗体（ACL）、抗子宫内膜抗体（EMAB）、抗HCG抗、抗卵巢抗体（AOAB）、染色体检查。白带标本；解脲支原（UU）、沙眼衣原体（CT）。

『Five』， 试管婴儿手术前需要做的检查：在月经的第2-3天，检测女性基础性激素，进行盆腔B超检查、阴道分泌物检查；必要时还要进行子宫内膜活检、宫颈细胞学检查。夫妇双方需要进行乙肝病毒、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒血清学、肝功能、血型等检查。

『Six』， 病情分析： 做试管婴儿，男方需化验精液， 指导意见： 女方亦需完成一些基本的检查，如妇科检查、诊刮、输卵管通透试验、抗精子抗体、肝功能和乙肝两对半、血常规分析和出凝血时间及基础内分泌激素测定(月经第3天)等。若无异常，大夫会为您建立一份病历，告诉您何时开始试管婴儿治疗。

第三代试管婴儿的胚胎植入前遗传学诊断

『One』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。

『Two』， 胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。适应症PGD的适应证为单基因疾病和遗传性染色体异常等。

『Three』， PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

『Four』， 因此，健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步，所以植入前遗传学筛查技术开始越来越受到重视。胚胎植入前遗传学筛查的意义 PGS的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。应用PGS技术通过挑选正常的胚胎，意义显著。

『Five』， 这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。 第三代试管婴儿PGS和PGD有什么不同 PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。