三代试管能筛查哪些疾病，三代试管能排除哪些遗传病！

请问试管三代可以排除哪些遗传病?

性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。

染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选取 无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。

可以排除单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病：染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。

可以。第三代试管婴儿可以检查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病等，先天性心脏病也在第三代试管婴儿技术的范围内，且筛查准确率很高。如果先天性心脏病夫妇有怀孕计划，可以通过第三代试管婴儿成功阻断先天性心脏病缺陷基因的遗传基因，从而达到优生优育的目的。

第三代试管能筛选脑膜膨出吗

『One』， 当然，第三代试管婴儿技术是可以检测出胚胎性别的，但是如果不涉及性染色体之类的遗传疾病，医生是没有权限而且不会告诉我们的。而且，而且就近来 来说我国对于进行使用3代试管婴儿技术的夫妻的限制是非常严格的，在进行一系列申请，筛选，排查，检测之后，只有极少数的夫妻是符合标准的。

『Two』， 第三代这里面PGD(胚胎基因筛查)和PGS(胚胎染色体筛查)，统称“第三代试管婴儿”技术。 胚胎植入前基因诊断技术（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是在试管婴儿技术基础上出现的。

『Three』， PGS可以降低流产机会 但是，随着生物科技的发展，NGS(次世代染色体分析技术)的发明，配合胚胎切片及胚胎染色体检查，我们可以借由植入染色体正常的胚胎，来降低胚胎植入着床后的流产机会、也可以提高每次植入的怀孕率、也可以提高每次植入的活产率。

『Four』， 并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

『Five』， 下面 ，我们再主要讲一下第三代试管婴儿费用 以及大概情况。胚胎筛选预防遗传病是第三代试管更科学的说法，主要是将患有遗传病的夫妻体外授精发育成的胚胎经过筛选，把健康的胚胎移植到女性的子宫里。

『Six』， 根据以上的情况我们可以清楚的知道，试管宝宝和正常宝宝就是在受孕那一点不同，一个是在体外，一个是在体内，该遗传的父母基因还是那一个人，除非是真的没办法才会用别人的。只是，就单单这一点不同，准妈妈需要受的罪可就差远了。

泰国试管婴儿PGD技术可以筛选哪些遗传疾病

『One』， 染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

『Two』， PGD只可以筛的经常出现的五对染色体，比如：13号染色体（胎儿畸形）；18号染色体（爱德华综合症）；21号染色体（唐氏综合症），以及X和Y染色体。而和PGD技术相应的ACGH则可以检测到更精确的数据，从而可以知道人体/胚胎全部的24种染色体是否全部正常，因此更能提高试管婴儿的成功率。

『Three』， 近来 植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。

『Four』， 泰国生殖主要采用的都是三代试管婴儿技术PGS是胚胎移植前遗传学筛查，可以筛查23对染色体异常。PGD全称为胚胎移植前基因诊断，主要用于诊断125种遗传疾病。

『Five』， 康莱定表示泰国第三代试管婴儿 PGD 可以筛查 125 种遗传病，预防新生儿缺陷。

第三代试管可以筛查哪些疾病?

Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

能。通过查询 中国医学网官方网站 显示，第三代试管婴儿技术能筛选甄别和检测的遗传性疾病多达125种，其中包含腺瘤性息肉病，肌萎缩侧索硬化症，脑膜膨出症等。脑膜脑膨出是一种颅骨闭合异常，脑组织、脑膜和脑脊液通过颅骨和硬脑膜的缺损而突出的疾病。

这个检查的项目还是比较多的，通常都是一些常规的检查，不用过度的担心，检查包括血常规、凝血常规和基础内分泌激素、子宫附件彩色多普勒超声、宫颈和阴道分泌物、染色体、子宫输卵管造影、免疫抗体和产前检查。

第三代试管婴儿需要做哪些检查

『One』， 先在女性月经干净的第7天到医院进行身体检查，检查项目包括血常规、白带常规、衣原体、支原体、染色体等检查，并且当天男方也要进行精液常规等检查。降调促排等检查结果出来后确定患者符合三代试管的指征，女性就可以在次月的月经干净第7天开始降调促排，大概需要28天。

『Two』， 前期要做身体检查 做泰国第三代试管婴儿婴儿，为了让医生为了夫妻双方的身体情况。发现问题及时治疗，一般会让自己在当地医院做身体检查。不同的时间段都要去检查。这样就能成功试管的成功率。一般情况下女性在刚来月经的第二天检查雌性激素六项、阴道B超、基础卵泡个数。

『Three』， 第三代试管婴儿，胚胎植入周期植入一个胚胎的怀孕率有50%，胚胎植入着床后的怀孕率小于5%，整体的费用(包含打针、取卵、养胚、切片、染色体检查、胚胎解冻植入等)大约可以做三次传统试管婴儿，时间最少需要三个月。

『Four』， 做三代试管的流程：试管婴儿前检查女方：全身检查、卵巢储备功能检查、B超、生殖激素6项。男方：全身检查、精液常规。促排使用促排药。取卵取精取卵：一般在B超引导下经阴道穿刺取卵，可以在清醒或麻醉的状态下进行。手术损伤小，一般需要10到30分钟。取精：取卵的同一天取精。

三代试管可以解决哪些遗传病?

解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术， 解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选取 生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症(维他命D阻碍性佝偻症)。

第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

与一代试管和二代试管比起来，三代试管的最大优势则是在于能够在移植前对胚胎进行染色体遗传疾病方面的监测，移植优质健康的胚胎，对成功率的提高以及宝宝的健康都有十分重要的作用。

第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。