试管罗氏易位成功案例，罗氏易位三代试管成功案例

女方染色体异常做试管成功率?

『One』， 在25岁到35岁的女性“试管”婴儿的成功率要高于30%—40%的平均水平，有的能达到50%，或者更高一些，但是到了35岁以后成功率逐渐下降，到40岁只达到20%左右，原因是年龄大了以后，卵的质量和数量都有所下降。

『Two』， 染色体异位的人试管婴儿的成功率不大。因为你的基因出现问题了。

『Three』， 不同的IVF中心成功率有差异，多数中心每移植周期的成功率可达30%～50%，部分中心报道每移植周期的成功率为60%～70%，临床治疗成功率受多种因素的影响，如患者的选取 、临床治疗方法、实验室技术等。影响IVF成功率的因素有很多，女性年龄、不孕的病因、IVF中心实验室质量等都是影响成功率的因素。

『Four』， 染色体异常做三代试管成功率并不能一概而论，也要根据具体的情况而定，一般来说，染色体异常做三代试管成功率为40-50%左右。染色体异常做试管婴儿的成功率高吗 人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，近来 已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体异常的共同特征。

『Five』， 试管婴儿是一项高科技的生殖技术，对于一些不孕不育的夫妻来说，是一种重要的生育方式。但是，试管婴儿的成功率并不是百分之百的，有很多因素会影响其成功率。本文将从年龄因素、病情考量、染色体异常、不孕症状挑战和心理状态影响等方面，为大家详细介绍试管婴儿成功率的影响因素。

染色体发生罗氏易位,想生小孩,怎么办?

需要行第三代试管婴儿技术，使用特制探针找到正常胚胎的（包括1/6正常和1/6携带者），但有无相应探针需要详细询问 生殖妇科专家的。

可进行三代试管婴儿，湖南湘雅医院。我也是罗氏易位。现在小孩快一岁了。

那要看你是同源染色体还是非同源染色体的罗氏易位。如果是同源染色体的，那么你没有生育正常子代的可能，建议抱养，如果不是，则子代有一半的可能是有问题的，25％为携带者，25％是正常。罗氏易位发生于D组或G组的染色体，两条染色体在着丝粒处断裂，再易位。两条短臂组成的染色体常丢失，长臂互相连接。

有没有LG染色体罗伯逊异位的(第13,14染色体),做试管

病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：男36岁，染色体一条13号与一条14号染色体发生罗氏易位。女31岁，染色体正常。有1次胚胎停育。封闭抗体阴性：您这是罗伯逊易位的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。

理论上是不能生育子代，建议借卵。而非同源性罗伯逊易位携带者在减数分裂时，易位染色体和二条正常染色体配对，可产生6种配子，1/6正常，1/6平衡易位携带，4/6异常，流产或先天畸形、智力低下。所以说，罗伯逊易位患者想要怀孕的话，通常建议借助辅助生殖技术实现生育。

甚至导致染色体拷贝数异常的21-三体综合征，13-三体综合征等先天缺陷患儿的出生。泰国第三代试管婴儿是罗氏易位和平衡易位携带者克服流产问题的可选方法之一。第三代试管婴儿也称为胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，它在试管婴儿体外胚胎发育的基础上，加了胚胎遗传学诊断，从而使移植入子宫的胚胎是健康的。

染色体有异常不建议自然生育，可以考虑做试管婴儿，第三代试管婴儿技术就是专门解决染色体问题的。

可进行三代试管婴儿，湖南湘雅医院。我也是罗氏易位。现在小孩快一岁了。

罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。同源的近来 比较多 的只有45，XX，der（21；21）（q10；q10）。

罗氏异位可以做泰国第三代试管筛查,生健康宝宝吗?

『One』， 医羽平台为您解泰国第三代试管婴儿技术可以完美避免以上人群生下罗氏易位携带的婴儿。因为第三代试管婴儿技术PGS/PGD即胚胎植入前遗传学筛查诊断，专门针对性检测胚胎染色体是否存在数目与结构异常、胚胎是否存在携带基因遗传性疾病，有效排除带有罗氏易位的胚胎，选出健康胚胎移植子宫。

『Two』， 泰国嗣道表示染色体罗氏易位与正常人生育的后代染色体异常高，一代和二代试管婴儿没办法筛查染色体，因此必须选取 三代试管婴儿。

『Three』， 可以做第三代试管婴儿，和第第二代试管婴儿相比，第三代最大的不同在于——胚胎植入前，胚胎师会通过显微操作系统将胚胎或者囊胚活检几个细胞下来进行遗传学分析，根据结果选取 最优质的胚胎进行植入，筛查已知的基因突变或染色体。

『Four』， 可以，且建议做第三代试管婴儿，13和14罗氏易位极有可能导致胚胎的13号染色体三体，这是很严重的遗传问题。

揭秘三代试管婴儿技术:筛选疾病新篇章!

第三代试管婴儿技术，是从体外受精后3天)即发育成6～10个细胞*阶段的胚胎中吸出1～2个细胞，或者卵母细胞中的极体组织，应用分子生物学技术或荧光原位杂交方法测定DNA片段或特定染色体，将诊断无遗传病基因的胚胎移植入子宫，从而保证妊娠胚胎的正常，防止遗传病患儿的出生。

第三代试管婴儿技术应用于预防性连锁遗传病的患儿出生。这种技术可以筛选出一些遗传性疾病，如血友病等，挑选健康的胚胎植入子宫，从而预防遗传疾病的发生。技术仍有局限性近来 ，第三代试管婴儿技术可以筛选出一些遗传性疾病，但是可以检出的疾病种类仍然有限。

Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。第三代试管婴儿技术可以进行性别选取 ，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行性别选取 。

14号染色体与21号染色体发生罗氏易位还能要小孩吗

『One』， 罗氏易位对本人都不严重，但是对下一代有遗传风险，建议你做第三代试管婴儿中的SNP-ARRAY技术，可以检测胚胎是否有平衡易位，从中挑选健康胚胎移植。确保不会有遗传风险。

『Two』， 宝生可以的，罗氏易位携带者在与正常人婚配时，理论上，有1/6的概率产生染色体完全正常的胚胎；亦有1/6的概率产生罗氏易位携带胚胎；剩下还有4/6的概率是染色体不平衡胚胎，即临床上通常表现为妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生。

『Three』， 可以做第三代试管婴儿，和第第二代试管婴儿相比，第三代最大的不同在于——胚胎植入前，胚胎师会通过显微操作系统将胚胎或者囊胚活检几个细胞下来进行遗传学分析，根据结果选取 最优质的胚胎进行植入，筛查已知的基因突变或染色体。

『Four』， 罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。同源的近来 比较多 的只有45，XX，der（21；21）（q10；q10）。

『Five』， 就是13号染色体和14号染色体互相交换了片段，也就是两个染色体都出了问题。这样的人靠自然怀孕是生不出孩子的，非常容易胚胎死亡，即使生下来也会有严重畸形。

『Six』， 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：男36岁，染色体一条13号与一条14号染色体发生罗氏易位。女31岁，染色体正常。有1次胚胎停育。封闭抗体阴性：您这是罗伯逊易位的问题，其后代1/6是正常的，1/6是携带者，4/6是异常的。