湖南第三代试管婴儿基因病？长沙 三代试管？

什么叫第三代试管婴儿?

『One』， 第三代试管婴儿技术，是从体外受精后3天)即发育成6～10个细胞*阶段的胚胎中吸出1～2个细胞，或者卵母细胞中的极体组织，应用分子生物学技术或荧光原位杂交方法测定DNA片段或特定染色体，将诊断无遗传病基因的胚胎移植入子宫，从而保证妊娠胚胎的正常，防止遗传病患儿的出生。

『Two』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

『Three』， 首先，做试管婴儿，第一代、第二代技术都是不可以选性别的，只有做第三代试管才能做到选性别。选性别第三代试管婴儿，指经体外受精发育而来的胚胎在行移植前，取胚胎的遗传物质进行遗传学诊断分析，排除基因异常胚胎，筛选出健康男胚胎或女胚胎植入子宫，这样就可以做到选取 宝宝性别。

『Four』， 胚胎植入前的遗传学诊断，也被称为“第三代试管婴儿”，是在试管婴儿流程中，通过对胚胎进行遗传学检测，筛选出健康的胚胎进行移植，以确保下一代的健康。那么，哪些夫妻可能需要借助这种高科技呢？染色体异常如果夫妻中的一方或双方携带染色体结构异常，即使他们外表看起来正常，但可能面临生育难题，如反复自然流产。

第三代试管现在可以筛查哪些疾病?

『One』， Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

『Two』， 能。通过查询 中国医学网官方网站 显示，第三代试管婴儿技术能筛选甄别和检测的遗传性疾病多达125种，其中包含腺瘤性息肉病，肌萎缩侧索硬化症，脑膜膨出症等。脑膜脑膨出是一种颅骨闭合异常，脑组织、脑膜和脑脊液通过颅骨和硬脑膜的缺损而突出的疾病。

『Three』， 并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

『Four』， 染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症(维他命D阻碍性佝偻症)。

第三代试管婴儿,适合于单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病...

解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术， 解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选取 生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

生精功能障碍(排除遗传缺陷疾病所致)。免疫性不育。体外受精失败。精子顶体异常。（三）植入前胚胎遗传学诊断（PGD，俗称第三代试管婴儿），适合于：单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病及可能生育异常患儿的高风险人群等。（四）赠卵试管婴儿，适合于：丧失产生卵子的能力。

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选取 正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。

第一代试管婴儿主要是适用于女性不孕人群，主要是那些有输卵管疾病，内分泌、或宫腔疾病的患者。第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学诊断，就是在胚胎移植到女性身体里之前，从培养的胚胎上面取其遗传物质进行遗传学诊断，分析胚胎是否存在异常情况，筛选出健康的胚胎，在进行移植。

根据相关部门了解到 ，近来 的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。常染色体显性遗传病。发病与性别无关，男女都可发病 染色体异常。此疾病多出现在高龄人群中。