第三代试管婴儿一定要做羊水穿刺，试管第三代一定要做羊水穿刺吗?！

第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗

『One』， 第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。

『Two』， 询问 了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。

『Three』， 不一定要做羊水穿刺试管婴儿产检不一定要进行羊水穿刺检查，可以进行无创检查，一般羊水穿刺检查是为了检查是否发育时出现异常的，在后期应该加强孕期和补充营养。不建议做羊水穿刺不建议做羊水穿刺，可能会影响胎儿发育和早产。

『Four』， 正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。

羊水穿刺并非孕妇都要做

『One』， 羊水穿刺并非孕妇都要做 羊水穿刺并非孕妇都要做，羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断，是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。但是，羊水穿刺并非孕妇都要做的。

『Two』， 但是因为它存在一定的风险，所以并非所有人都得做羊水穿刺术。对于35岁以上的高龄孕妇是需要做这项检查的。此外，即使不是高龄孕妇，在其它检查出现异常的情况下，如唐氏筛查后认为女性存在高危现象，就需要做羊水穿刺来进一步确定情况。

『Three』， 羊水穿刺检查是孕期检查中的一项重要内容，它可以帮助我们筛查染色体畸形，大大减少呆傻儿和愚型儿的出生几率。并非所有孕妇都需要做并不是所有的孕妇都需要做羊水穿刺检查。通常，年龄在35岁以上的高危产妇是建议进行羊水穿刺的。

『Four』， 羊水穿刺是一种产前筛查方法，它可以通过分析羊水中的胎儿细胞和羊水成分，以确定胎儿是否患有某些遗传或先天异常。但是，羊水穿刺并不是必须要做的，它是一种选取 性的产前筛查方法。医生会根据孕妇和胎儿的具体情况来决定是否需要进行羊水穿刺。

试管婴儿必须做羊水穿刺吗

『One』， 二代试管一定要做羊水穿刺吗 不一定，比较好 还是问问医生。羊水穿刺，又称羊膜穿刺术。一般在怀孕14周到20周内进行，做羊水穿刺的方法是在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。

『Two』， 不建议做羊水穿刺，可能会影响胎儿发育和早产。的确，对这样一个珍贵的宝宝而言，潜在的流产等风险也是必须要慎重考虑的。一般来讲，羊水穿刺的流产率为0.5-1%左右，而三十六岁后发生唐氏综合征的概率是大于1%的(不管是试管还是自然受孕)。

『Three』， = 试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是给你建议供你借鉴 的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。

『Four』， 如果是高龄孕妇在早期唐氏筛查中显示高风险或没有进行早期唐氏筛查检测，建议做羊水穿刺了。之前有过胎儿异常史(如不明原因流产、胎停育等)或者夫妻一方为染色体异常携带者等情况的孕妇，通常建议做羊水穿刺。其实做第三代试管，在胚胎移植前就可以对基因做检测，筛查出携带遗传疾病的异常胚胎。

『Five』， 你好，试管婴儿取精四天前大量饮酒 的话，对于精子质量是会有影响的，建议你们一定要慎重，本来试管婴儿 成活 率就不是很高的。

『Six』， 你在哪个城市？羊水穿刺在三甲以上的意愿都能做。北京人民医院、协和医院、妇产医院都可以。

试管婴儿产检需不需要做羊水穿刺

二代试管一定要做羊水穿刺吗 不一定，比较好 还是问问医生。羊水穿刺，又称羊膜穿刺术。一般在怀孕14周到20周内进行，做羊水穿刺的方法是在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。

不建议做羊水穿刺，可能会影响胎儿发育和早产。的确，对这样一个珍贵的宝宝而言，潜在的流产等风险也是必须要慎重考虑的。一般来讲，羊水穿刺的流产率为0.5-1%左右，而三十六岁后发生唐氏综合征的概率是大于1%的(不管是试管还是自然受孕)。

三代试管本身就是筛查了胚胎的染色体，一般不会有问题的，不用再做羊水穿刺了。

什么叫第三代试管婴儿?

第三代试管婴儿技术，是从体外受精后3天)即发育成6～10个细胞*阶段的胚胎中吸出1～2个细胞，或者卵母细胞中的极体组织，应用分子生物学技术或荧光原位杂交方法测定DNA片段或特定染色体，将诊断无遗传病基因的胚胎移植入子宫，从而保证妊娠胚胎的正常，防止遗传病患儿的出生。

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

首先，做试管婴儿，第一代、第二代技术都是不可以选性别的，只有做第三代试管才能做到选性别。选性别第三代试管婴儿，指经体外受精发育而来的胚胎在行移植前，取胚胎的遗传物质进行遗传学诊断分析，排除基因异常胚胎，筛选出健康男胚胎或女胚胎植入子宫，这样就可以做到选取 宝宝性别。

试管婴儿用不用做无创

『One』， 普通无创；如果女性只是因为想要检测完全一些，让自己更加放心，但是并没有什么临界风险的情况下，只需要选取 普通无创dna即可。升级无创；升级版的无创dna更适用于这些人群：年龄达35岁以上的高龄产妇，做试管婴儿的孕妈妈们，曾有多次流产史的孕妇、有乙肝病毒携带的孕妇或RH血型阴性者。

『Two』， 试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是建议借鉴 的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。

『Three』， 人工受精能做无创dna检测吗 如果是第三代试管婴儿不用做。第二代还是要做的。无创DNA产前筛查技术是在孕12～24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。

『Four』， 试管婴儿用不用做无创？ = 试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是给你建议供你借鉴 的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。

『Five』， 你可以直接选取 做无创的。或者结合NT来分析，也可以先做唐筛，如果结果正常的话，就不用做无创。无创DNA产前诊断是运用新的分子生物学测序技术，通过抽取孕妇6-8毫升静脉血检查来诊断胎儿是否有染色体异常的疾病。

『Six』， 试管婴儿可以做无创DNA，无创DNA是在怀孕11-13周之内抽母亲的血，查血里游离胎儿DNA的情况。这还是有一定局限，因为只能查1118三体畸形情况，其它不能查，所以可以做无创DNA，但是也要在怀孕11-13周去做NT。因为NT发现胎儿畸形的范围更广，另外必要时也可以做羊水穿刺，相互补充。