做试管婴儿必须做染色体检查吗，做试管一定要做染色体检查吗？

试管婴儿术前检查中为什么要做染色体检查

『One』， 应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

『Two』， 染色体检查在进行试管婴儿之前进行染色体检查，可早期发现患者是否有遗传性疾病或遗传可能。第三代试管婴儿若存在遗传病缺陷，可选取 做第三代试管婴儿方案，以减少新生儿畸形的发生率。节省时间及金钱直接选取 第三代试管婴儿方案，可有效节省时间及金钱，并增加胚胎健康率。

『Three』， 父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。

『Four』， 第三代试管婴儿PGD/PGS技术带给人类的好处之一就是染色体检查！体外受精之后，通过基因筛选技术（PGD/PGS）– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、性别鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。

『Five』， 不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

『Six』， 因为人体都有23对染色体，其中一条出了问题，都会导致胎停或者出生以后有先天性缺陷。 所以比较好 做试管前检查染色体。

试管婴儿前男女身体条件检查

『One』， 男方 女方 血型、血常规、精液常规及培养、支原体、衣原体、乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒、淋病、病毒全套、抗精子抗体、性激素等； 血型、血常规、出凝血时间、尿常规、性激素、白带常规、乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒、淋病、病毒全套、抗精子抗体、肝肾功能、空腹血糖、输卵管检查、宫腔镜检查、B超等。

『Two』， a)男方：乙肝二对半、丙肝抗体、血型、HIV、RPR，染色体，精液常规，支原体、衣原体培养。如果结果异常需要复查2-3次，精液异常者还需进行生殖器B超和内分泌检查报告。

『Three』， 您好，为了能让试管婴儿移植过程中能更好的提升成功率女性需要进行前期的身体检查，以具备相关身体条件因素才能进行，其中如果患有宫颈糜烂、盆腔粘连症状的话需要配合医生建议进行治疗后进行移植手术。

『Four』， 为了让试管婴儿顺利进行，男女双方需要进行前期的身体检查，确定满足相关的身体条件才能进入试管周期。男性精子质量检查男方的精子质量是关系到试管婴儿移植手术成功与否的关键因素之一。如果精子存活率较低，试管的成功率也会受到影响。

试管婴儿前的染色体检查

『One』， 不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

『Two』， 在做试管婴儿之前，无论以往是否有流产或遗传病缺陷，夫妻双方均需进行染色体检查。若患者无流产史，则通过染色体检查可区分是否有遗传病缺陷，如检查发现患者有较重的遗传病或可能发生遗传的疾病，则可选取 做第三代试管婴儿，以减少新生儿畸形的发生率。

『Three』， 您好，您所指的5对染色体是指第三代试管PGD技术，可以筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病），5对染色体，并且保障了胚胎的质量。

『Four』， 既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

『Five』， 父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。

『Six』， 第三代试管婴儿PGD/PGS技术带给人类的好处之一就是染色体检查！体外受精之后，通过基因筛选技术（PGD/PGS）– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、性别鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。

为什么做试管婴儿之前还要检查染色体和再

『One』， 父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。

『Two』， 应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

『Three』， 不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

『Four』， 因为人体都有23对染色体，其中一条出了问题，都会导致胎停或者出生以后有先天性缺陷。 所以比较好 做试管前检查染色体。

『Five』， 第三代试管婴儿PGD/PGS技术带给人类的好处之一就是染色体检查！体外受精之后，通过基因筛选技术（PGD/PGS）– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、性别鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。

『Six』， 在做试管婴儿之前，无论以往是否有流产或遗传病缺陷，夫妻双方均需进行染色体检查。若患者无流产史，则通过染色体检查可区分是否有遗传病缺陷，如检查发现患者有较重的遗传病或可能发生遗传的疾病，则可选取 做第三代试管婴儿，以减少新生儿畸形的发生率。