设计试管婴儿为什么要遗传学诊断（设计试管婴儿为什么要遗传学诊断呢）

胚胎着床前遗传病诊断(PGD)的优生原理

『One』， 优生原理第三代试管婴儿技术能够实现优生的原理：因为生殖医学中心会为每一对选取 试管婴儿技术生育儿女的夫妇，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断(此方法简称PGD)，从中选取 最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。

『Two』， 第三代试管婴儿技术即胚胎着床前遗传病诊断（PGD）技术—在胚胎植入母体之前，从生物遗传学的角度，选取 最符合优生条件的正常健康胚胎植入母体子宫，生育健康的后代。第三代试管婴儿技术俗称“试婚”—选取 合适的“对象”纳入。

『Three』， 优生原理：生殖医学中心会为每一对选取 试管婴儿技术生育儿女的夫妇，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断（此方法简称PGD），从中选取 最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。如何筛选最优胚胎 人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选取 地在不同性别的后代身上发病的。

『Four』， 基因诊断科学家在实验室中，可以为每一对选取 试管婴儿技术生育儿女的夫妇，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，可按照遗传学原理对这些胚胎作诊断，从中选取 最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。优生优育人类的某些遗传病是有选取 地在不同性别的后代身上发病的。

『Five』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。果纳芬是纯化的合成促卵泡激素，不含任何黄体激素。它直接作用于卵巢，刺激卵泡发育，与体内的促卵泡激素的作用完全一致。

『Six』， 第三代：随着分子生物学的发展，近年来，在人工助孕与显微操作的基础上，胚胎着床前遗传病诊断（PGD）开始发展并用于临床，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。

美国第三代试管婴儿技术的PGS/PGD技术

第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，近来 国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选取 赴美做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。

美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。

PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

为什么做试管婴儿之前还要检查染色体和再

父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。

应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

因为人体都有23对染色体，其中一条出了问题，都会导致胎停或者出生以后有先天性缺陷。 所以比较好 做试管前检查染色体。

第三代试管婴儿PGD/PGS技术带给人类的好处之一就是染色体检查！体外受精之后，通过基因筛选技术（PGD/PGS）– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、性别鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。