做试管婴儿前如何做基因检测，试管前基因检测目的是什么？

试管婴儿基因检测,解密PGD和PGS,有什么区别

『One』， PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

『Two』， 技术不同 PGS（Preimplantation Genetic Screening）即胚胎移植前染色体筛查。在胚胎移植前，利用PGS技术可以对处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，它主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目，来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。

『Three』， PGD特点 PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。如果基因或染色体结构发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。

『Four』， PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。但最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

『Five』， 第三代试管婴儿技术，分别包括PGS技术和PGD技术。PGS技术全称是胚胎移植前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)；PGD技术全称是胚胎移植前基因诊断(PreimplantationGeneticDiagnosis)。PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。

『Six』， PGD与PGS区别：PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选取 无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。

第三代试管婴儿技术,怎么进行遗传基因检测和筛选

『One』， 首先是提前做基因检测。然后－促排卵－取卵－体外受精－培养－受精卵基因检测－选出正常的受精卵植入。再后就可以像普通人一样开始怀孕过程了。

『Two』， 胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。适应症PGD的适应证为单基因疾病和遗传性染色体异常等。

『Three』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。

『Four』， 通过胚胎活检从胚胎中去除一两个细胞。通过这样做，我们可以获得其中包含的遗传物质。将取出的细胞放置在试管中 通过PCR，FISH，CGH阵列或下一代测序（NGS）分析获得的遗传物质。筛选胚胎以验证其是否没有遗传异常。如果其中一个出现染色体异常，则将其丢弃。

基因检测怎么做,做了有什么好处?

基因检测有什么作用现代医学证明：一切疾病都与基因相关。基因检测可以针对性的预防疾病。进行个性化营养干预，避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害。指导科学用药，有效避免临床误诊。设计个性化体检套餐。指导个性化医疗服务。进行个性化的运动指导。

疾病预防。疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。健康管理。通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。个性化医疗服务。

一是，检测是否患遗传病，提前诊断，预防或者及时治疗。比如耳聋基因检测等，耳聋就是遗传病的一种。二是，安全用药方面的检测，通过基因型，知道宝宝对哪些药物代谢快慢，判断疗效好坏和毒副作用大小，从而指导宝宝很长一段时间的药物选取 。三是，天赋方面的检测，个人觉得这个结果以借鉴 为主。

从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。近来 应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。近来 应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。近来 有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。