做试管婴儿染色体，做试管婴儿染色体是什么意思！

为什么做试管婴儿之前还要检查染色体和再

父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。

应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

因为人体都有23对染色体，其中一条出了问题，都会导致胎停或者出生以后有先天性缺陷。 所以比较好 做试管前检查染色体。

第三代试管婴儿PGD/PGS技术带给人类的好处之一就是染色体检查！体外受精之后，通过基因筛选技术（PGD/PGS）– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、性别鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。

在做试管婴儿之前，无论以往是否有流产或遗传病缺陷，夫妻双方均需进行染色体检查。若患者无流产史，则通过染色体检查可区分是否有遗传病缺陷，如检查发现患者有较重的遗传病或可能发生遗传的疾病，则可选取 做第三代试管婴儿，以减少新生儿畸形的发生率。

我跟我老公做试管婴儿的时候做了染色体没问题,那我们的宝宝需要做...

『One』， 试管婴儿和自然受孕的婴儿，有何差别？①总体来说在智商、身体方面都没什么区别，也可以和正常宝宝一样健康快乐地长大。②一些调查显示：试管婴儿长大后的血脂、血糖代谢异常比例相比普通人有增加趋势，所以肥胖、高血压、高血糖的发病率比较高。

『Two』， 根据以上的情况我们可以清楚的知道，试管宝宝和正常宝宝就是在受孕那一点不同，一个是在体外，一个是在体内，该遗传的父母基因还是那一个人，除非是真的没办法才会用别人的。只是，就单单这一点不同，准妈妈需要受的罪可就差远了。

『Three』， 这个问题我来回答你，为你解惑，帮你排忧解难。牛肉炖烂我们可以给宝宝吃的，但是我们一定要把牛肉炖烂，否则孩子嚼不动，会堵塞食管，会造成窒息的。牛肉西红柿汤我们给宝宝喂食，牛肉西红柿汤可以的，牛肉是非常好的食材，可以给宝宝提供蛋白质，西红柿可以给孩子提供日常生长所需的维生素。

『Four』， －－）。 都不严重， 你的情况甚至可以说除了遗传以外几乎没问题。你们的孩子25％可能正常， 各25％可能遗传到你们两人中一人的基因型， 问题不大， 但还有25％可能为中度地贫， 四个α珠蛋白失去三个。 这种情况的临床表现因人而异， 但一般还是建议进行羊水穿刺检查胎儿基因型。

我们想做试管婴儿~染色体检查报告:男性46,XY~~女性46,XX正常吗...

染色体是正常的，这点我可以给你保证 先天性输精管缺如的临床现状 国外报道阻塞性无精子症占男性不育6%～14%，而CAVD占阻塞性无精子症的18%～50%〔9〕。其中，先天性双侧输精管缺如(CBAVD)约占整个男性不育的1%～2%〔10〕，先天性单侧输精管缺如(CUAVD)占男性不育0.5%～1%。

第一种情况：.卵母细胞如果是46，XX这种核型，是能够产生正常的卵细胞的，只要分裂过程不出现异常，能够100％产生正常卵细胞做试管婴儿；第二种情况：卵母细胞如果是45，X这种核型，说明细胞里面少了一条性染色体，那么在分裂过程中，有50％可能可以产生正常的卵细胞的。

正常情况下女性染色体核型就是46，xx，但是近来 21号染色体异常的话可能是染色体易位或畸形.21号一个染色单体长臂变长，如果怀孕，这影响孩子的正常发育的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。

如某个体的染色体核型是46，XX／45，X嵌合型，该女性个体即有46，XX的细胞株，同时亦存在45，X的细胞株。

如果胚胎植入三次，都没有胚胎着床成功，除了进一步检查之外，应该考虑胚胎染色体是否不正常的比例偏高，所以应该就由PGS来找出正常胚胎，来提高胚胎着床的机会。 染色体 一般正常人细胞内有23对(总共46条)染色体，男生是46XY，女生是46XX。

、妊娠后14天，B超检查胎儿数及胚胎着床部位 【患者就诊前的准备工作】首先要明确不孕的病因，了解是否适合做“试管婴儿”。就诊时比较好 携带过去检查及治疗的资料及证明，以免浪费时间做重复检查。

试管婴儿前的染色体检查

『One』， 不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

『Two』， 在做试管婴儿之前，无论以往是否有流产或遗传病缺陷，夫妻双方均需进行染色体检查。若患者无流产史，则通过染色体检查可区分是否有遗传病缺陷，如检查发现患者有较重的遗传病或可能发生遗传的疾病，则可选取 做第三代试管婴儿，以减少新生儿畸形的发生率。

『Three』， 您好，您所指的5对染色体是指第三代试管PGD技术，可以筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病），5对染色体，并且保障了胚胎的质量。

男人染色体异常请问能做试管婴儿吗?希望有这方面经历的网友和专家...

染色体异位可以丛试管婴儿的，染色体异常是第三代试管婴儿的适应症。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传疾病传递。

季兴哲医生 答 2011-07-19 20：42：54您好，请选取 第三代试管婴儿技术，我们这里可以做，另外北医三院也可。谢谢。医生郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，医生建议仅供借鉴 ，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！g*** 问 2011-07-19 21：07：35谢谢您的给了我很大的希望。

因而携带这些多态性染色体的患者是可以行试管婴儿治疗的。对于染色体数目的异常，往往会使生殖细胞在减数分裂的时候造成不均衡的分布，会造成子代遗传学上的异常，因而建议携带这些异常的患者首先进行遗传学的询问 ，了解怀孕后子代的遗传学风险。

做1代或2代试管婴儿并不会改善怀孕率（降低流产率）。9号染色体倒位可能导致胚胎的染色体异常，所以建议采用3代试管婴儿技术，选取 染色体正常的胚胎植入。此外，国内做试管婴儿治疗需要医学指征，如果您没有经历2次以上流产，肯定不符合国内医学指征，建议出国做。