试管婴儿产前诊断，试管要做产前诊断吗

试管婴儿还要做羊水穿刺吗

『One』， 也是需要做羊水穿刺的。建议如果夫妻双方染色体有异常，比较好 到医院做第3代试管婴儿。对精子和卵子能够进行一定的筛选。就能够降低孩子发生遗传性疾病的可能。就试管婴儿的话不一定说一定要做羊水穿刺只是唐氏筛查危险的话就这样宣传。但是第三代试管婴儿正常来说，需要做羊水穿刺的帐比较好一些的。

『Two』， 不建议做羊水穿刺，可能会影响胎儿发育和早产。的确，对这样一个珍贵的宝宝而言，潜在的流产等风险也是必须要慎重考虑的。一般来讲，羊水穿刺的流产率为0.5-1%左右，而三十六岁后发生唐氏综合征的概率是大于1%的(不管是试管还是自然受孕)。

『Three』， = 试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是给你建议供你借鉴 的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。

『Four』， 你在哪个城市？羊水穿刺在三甲以上的意愿都能做。北京人民医院、协和医院、妇产医院都可以。

『Five』， 试管婴儿可以做无创DNA，无创DNA是在怀孕11-13周之内抽母亲的血，查血里游离胎儿DNA的情况。这还是有一定局限，因为只能查1118三体畸形情况，其它不能查，所以可以做无创DNA，但是也要在怀孕11-13周去做NT。因为NT发现胎儿畸形的范围更广，另外必要时也可以做羊水穿刺，相互补充。

『Six』， 做无创DNA以后，要听从产科医生的意见，按期做产前检查，排除胎儿畸形。如果患者做无创DNA，依然还要在孩子发育过程中做NT和必要的羊水穿刺。如果准妈妈做NT和羊水穿刺，可以不考虑做无创DNA。

试管婴儿做唐筛准确吗

没有影响的，全美基因试管婴儿筛查技术能够有效的筛查掉极大部分的遗传性病患。这个也叫全美基因优生。属于一种基因技术，现在被广泛运用于试管婴儿技术中。保证新生儿的优质与健康。

但它存在致命缺陷，准确率受多种因素影响，容易出现误报，整体准确率只有60%以上。很多人说唐朝筛查准确率很低。怀孕期间可以不做吗？ 如果准妈妈觉得唐筛查准确率低，不想被吓到面对唐筛查的高危结果，或者经济条件好，可以选取 直接做无创DNA。对于大龄孕妇(35岁以上)或试管婴儿的孕妇，也适合无创。

正常怀孕的女性在怀孕期间是需要做唐筛的，而通过试管怀孕之后也是需要做唐筛的。做唐筛能够检查出胎儿在染色体上是否出现数目异常以及其他的异常，确认胎儿的正常发育。

简单来说，唐氏筛查是通过检查孕妇/胎儿是否有染色体异常所导致的身体异常表现，来分析胎儿的患病风险。但无创产前基因检测，直接以染色体作为检查对象，不仅准确率，且检查周期短，一般一周后就能拿到检测报告。

女性试管前期检查项目都有哪些呢?

『One』， 在月经的第2-3天，检测女性基础性激素，进行盆腔B超检查、阴道分泌物检查；必要时还要进行子宫内膜活检、宫颈细胞学检查。夫妇双方需要进行乙肝病毒、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒血清学、肝功能、血型等检查。

『Two』， 做试管婴儿术前，夫妇双方进行乙肝病毒、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒血清学、肝功能、血型检查。女方还要进行血沉、血常规、尿常规、凝血功能、心电图、染色体等检查。做试管婴儿术前，交验结婚证、身份证、计划生育服务证明。做试管婴儿术前，询问男方病史并进行体检，包括精液的常规化验。

『Three』， 不孕不育症做试管婴儿前的检查项目 女方：血标本；血常规、血沉、出凝血时间、肝功、乙肝标志物检测、血型、梅毒血清学检测（TR）、抗精子抗体（ASAB）、抗心磷脂抗体（ACL）、抗子宫内膜抗体（EMAB）、抗HCG抗、抗卵巢抗体（AOAB）、染色体检查。白带标本；解脲支原（UU）、沙眼衣原体（CT）。

无创产前基因检测(NIPT)是什么?与一般产前诊断有什么区别?

nipt筛查是无创产前基因检测，也就是平常说的无创DNA检查。主要是检测染色体是否有异常，一般用于产前诊断，特别是如果有唐氏高风险或者年龄大于35岁或者nt彩超大于三毫米，建议做进一步的产前诊断，就可以选取 做无创DNA或者羊水穿刺的检查。

无创21体（NIPT）是一种无创产前基因检测技术，可通过血液中的胎儿游离DNA分析胎儿的染色体异常情况。这项技术可以诊断出胎儿有无染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和珠贝氏综合征等，并且不会对胎儿和母体造成任何损害。NIPT是一项非常准确、安全、快速的检测技术，越来越受欢迎。

建议你做一个NIPT，无创产前检测。通过化验胎儿的DNA，来检查胎儿是否正常。结果是比传统唐筛准确很多的。

在没有NIPT检测技术之前，医生多数会建议做羊水（羊膜腔穿刺），脐带血(脐静脉穿刺）、绒毛活检等侵袭性产前诊断，如上所说这一类产前诊断有感染和流产等风险。所以就突出了NIPT检测技术的优势——无创伤、无流产风险等特点，NIPT检测技术仅需取孕妇外周血5ml—10ml即可。

第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术

『One』， PGS的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。应用PGS技术通过挑选正常的胚胎，意义显著。

『Two』， 美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。

『Three』， 胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。适应症PGD的适应证为单基因疾病和遗传性染色体异常等。

『Four』， PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

『Five』， 第三代这里面PGD(胚胎基因筛查)和PGS(胚胎染色体筛查)，统称“第三代试管婴儿”技术。 胚胎植入前基因诊断技术（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是在试管婴儿技术基础上出现的。

做试管婴儿一定要做染色体检查吗?

『One』， 不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

『Two』， 男方：抽取血液查HIV，梅毒两项，肝功能，精液常规，有部分患者需要查染色体。

『Three』， 父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。