色盲试管婴儿选几代，色盲能做三代试管吗？

做第三代试管婴儿能够筛查的疾病有哪些?

单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

色盲可以通过做试管婴儿来进行筛查,排除有问题的孩子吗?

『One』， 可以的，比如红绿色盲是伴随X颜色体的隐形遗传，如果一个完全正常的女性（XAXA）和一个色盲男性（XaY）结合 那么生出的孩子完全是正常的，不需要做试管婴儿。如果 这样子的话就要用到第三代试管婴儿基因筛查技术，挑选健康的胚胎移植。

『Two』， 可以啊，你如果仅是色盲携带者，不是色盲患者，可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎植入前遗传学诊断，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，从而生出视觉正常的男宝宝。

『Three』， 我老公家族就是有色盲的遗传病。第三代试管可以排除遗传病，我的二宝男孩就是试管基因筛选出来的。成功率的话我也不好说，反正我是比较幸运，一次成功了。

『Four』， 第三代试管婴儿技术即PGS/PGD技术 PGS/PGD技术都是用来筛查诊断胚胎的健康情况，不同的是PGD是胚胎移植前基因诊断，用于检测胚胎是否携带遗传隐性疾病，比如红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病、高血压，先天性心血管疾病、先天性心脏病、肿瘤，糖尿病等，通过检测可以排除有基因缺陷的胚胎。

『Five』， 从遗传学来说，如果是母亲色盲，生的男孩必定都是色盲，女孩携带色盲基因，不会表现色盲症状，第三代做试管婴儿技术性中的移植前基因筛查从而造成。植入前遗传学诊断技术(简称“PGD”，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。)。色盲是色觉异常的表现。

第三代试管婴儿是什么技术

『One』， 第三代试管婴儿技术，是从体外受精后3天)即发育成6～10个细胞*阶段的胚胎中吸出1～2个细胞，或者卵母细胞中的极体组织，应用分子生物学技术或荧光原位杂交方法测定DNA片段或特定染色体，将诊断无遗传病基因的胚胎移植入子宫，从而保证妊娠胚胎的正常，防止遗传病患儿的出生。

『Two』， 第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，近来 国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选取 赴美做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。

『Three』， 第三代试管婴儿：这个技术主要是适用于一些遗传病，染色体有异常的夫妻。例如血友病，地中海贫血等都可以选取 这个技术。有的遗传病是传男不传女的，而通过第三代试管婴儿技术就能够从胚胎中取出一个细胞来检测是否含有遗传病基因，之后再进行选取 。第三代试管婴儿同时可以进行性别的鉴定，自由选取 生男、生女。

泰国试管婴儿PGD技术可以筛选哪些遗传疾病

染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

PGD只可以筛的经常出现的五对染色体，比如：13号染色体（胎儿畸形）；18号染色体（爱德华综合症）；21号染色体（唐氏综合症），以及X和Y染色体。而和PGD技术相应的ACGH则可以检测到更精确的数据，从而可以知道人体/胚胎全部的24种染色体是否全部正常，因此更能提高试管婴儿的成功率。

近来 植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。

泰国生殖主要采用的都是三代试管婴儿技术PGS是胚胎移植前遗传学筛查，可以筛查23对染色体异常。PGD全称为胚胎移植前基因诊断，主要用于诊断125种遗传疾病。

康莱定表示泰国第三代试管婴儿 PGD 可以筛查 125 种遗传病，预防新生儿缺陷。

第三代试管技术是一种高科技的生殖技术，可以帮助不孕不育的夫妇实现生育梦想。本文将介绍第三代试管技术中的PGD技术和ACGH技术，以及它们的优缺点。PGD技术PGD技术可以筛查112X、Y五对染色体，保障胚胎的质量。