三代试管能查遗传病么（三代试管可以筛查基因突变吗）

第三代试管婴儿的胚胎植入前遗传学诊断

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。

胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。适应症PGD的适应证为单基因疾病和遗传性染色体异常等。

PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。

第三代试管婴儿:胚胎植入前的遗传学诊断

『One』， 胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。适应症PGD的适应证为单基因疾病和遗传性染色体异常等。

『Two』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。

『Three』， 美国第三代试管婴儿基因筛查(PGS/PGD)可以诊断疾病、预测风险。而CCS技术则可以筛查全部的染色体或是部分非整数倍染色体。美国试管婴儿第三代试管婴儿技术解析，具体如下：PGD诊断 PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

『Four』， 胚胎植入前的遗传学诊断，也被称为“第三代试管婴儿”，是在试管婴儿流程中，通过对胚胎进行遗传学检测，筛选出健康的胚胎进行移植，以确保下一代的健康。那么，哪些夫妻可能需要借助这种高科技呢？染色体异常如果夫妻中的一方或双方携带染色体结构异常，即使他们外表看起来正常，但可能面临生育难题，如反复自然流产。

泰国第三代试管技术能够筛查精神遗传病吗?

泰国、中国香港、包括中国内地，虽然部分医院也可以操作PGD/PGS 技术，但是多数只能做到性别的选取 ，对于染色体异常和家族遗传病的筛查并不全面，只能做到常见的十余种。建议有考虑做第三代还是选取 美国。

试管婴儿是可以排查出遗传病的，主要真对以下两种方面：遗传性疾病：针对存在这样问题的家庭多半选取 泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。

泰国生殖主要采用的都是三代试管婴儿技术PGS是胚胎移植前遗传学筛查，可以筛查23对染色体异常。PGD全称为胚胎移植前基因诊断，主要用于诊断125种遗传疾病。

泰国第三代试管婴儿技术助你一臂之力！通过基因筛查，我们筛选优质胚胎，确保无遗传疾病。更令人惊喜的是，你可以根据个人需求选取 宝宝的性别。而我们100%保证生出健康、聪明的宝宝。国内虽然也有第三代试管技术，但在某些方面仍需努力。

三代试管可以解决哪些遗传病?

『One』， 解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术， 解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选取 生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

『Two』， 染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。染色体隐性遗传：包括地中海贫血、白化症、脊精性肌肉菜缩症、苯酮尿症、镰刀型贫血症、囊胞性纤维症。X染色体显性遗传疾病：比如低磷酸盐性佝偻症(维他命D阻碍性佝偻症)。

『Three』， 第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。