试管婴儿流产胚胎染色体检查（试管胚胎检查染色体后还会有问题吗）

试管婴儿查染色体作用

父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。

在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

通过PGD/PGS技术，可以使试管婴儿先天缺陷率降低，防止遗传病，排除基因缺陷，有效避免唐氏等125种遗传疾病，是一种有效的优生优育手段。但并不是说只要通过第三代试管，就一定能生出健康孩子，而是通过这种方式，会确保移植的孩子一定是健康的。康莱定就是专门做第三代试管婴儿的。

做试管婴儿需要做染色体检查吗?如何才能避免遗传病的发生呢?

『One』， 很多夫妻进行多次试管婴儿实验，均不能使胚胎着床，也就是医学上常说的受精卵反复着床失败，这个时候进行夫妻双方的染色测定是很有必要的。所以现在为了避免治疗称重可能出现的问题，医生都会在进行试管婴儿前就对患者进行染色体检查。

『Two』， 对于男性来讲，因为他主要提供的是精子，所以要看精子的质量，精子有没有问题。精子特别差的还要查他的染色体，看看有没有一些染色体病变，有没有Y染色体缺失，也要看男性没有传染病，这是做试管婴儿技术最基本的一些检查。

『Three』， 精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以避免一些遗传疾病。近来 植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。

『Four』， 在做试管婴儿之前，无论以往是否有流产或遗传病缺陷，夫妻双方均需进行染色体检查。若患者无流产史，则通过染色体检查可区分是否有遗传病缺陷，如检查发现患者有较重的遗传病或可能发生遗传的疾病，则可选取 做第三代试管婴儿，以减少新生儿畸形的发生率。

『Five』， 近来 试管婴儿医院PGD的方法主要采取以下几种：聚合酶链反应 (PCR)，对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断；如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的 疾病的诊断。

试管婴儿成功后自然流产,流产胚胎为22三体。

这种情况是由于男方或女方的配子在分裂时有一方的22号染色体不分离，以致形成22三体和22单体的核型。这种情况多属于新生突变，所以，下次怀孕不一定重复这次的情况。下次怀孕前要做优生相关的检查，比如TORCH、解脲支原体、沙眼衣原体、人型支原体，夫妇双方染色体、血清叶酸、维生素B12等。

号染色体应该是2条染色体组成，三体表示多了一条，由3条染色体组成。这种异常称为染色体数目异常，会导致很严重的健康问题。

胚胎停孕或流产在多数情况下是因为胚胎的染色体异常导致，检查流产组织是为了确认流产的原因，然后有针对性的在下一次怀孕前选取 自然怀孕还是三代试管婴儿。

三体中有25~67%，13三体中有4一50%，18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。结构异常有缺失，平衡易位、倒置、重叠等。平衡易位是最常见的染色体异常。卵子老化是大龄姐妹头号杀手，因年纪增大出现的染色体变异--在女性35岁以上显得更为常见。

染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高，或者说怀孕率很低，解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿，即PGD技术，可以对胚胎的染色体进行筛选，挑选健康的胚胎移植。

做试管婴儿一定要做染色体检查吗?

『One』， 不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

『Two』， 男方：抽取血液查HIV，梅毒两项，肝功能，精液常规，有部分患者需要查染色体。

『Three』， 父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。

做试管婴儿会筛查染色体,筛查染色体的目的是什么?

『One』， 体外受精之后，通过基因筛选技术（PGD/PGS）– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、性别鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。通过PGD/PGS技术，可以使试管婴儿先天缺陷率降低，防止遗传病，排除基因缺陷，有效避免唐氏等125种遗传疾病，是一种有效的优生优育手段。

『Two』， 染色体检查是做试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是对于高龄女性而言，尤其必需，由于高龄女性孕期有很大风险性，由于其卵细胞里的染色体异常率大。

『Three』， 在做试管婴儿之前，无论以往是否有流产或遗传病缺陷，夫妻双方均需进行染色体检查。若患者无流产史，则通过染色体检查可区分是否有遗传病缺陷，如检查发现患者有较重的遗传病或可能发生遗传的疾病，则可选取 做第三代试管婴儿，以减少新生儿畸形的发生率。

『Four』， 染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年纪39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。