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试管婴儿可以把聋的基因排出去

日16时58分，一名活泼可爱的宝宝出生了，经听力筛查听力完全具备正常听力水平。此名新生儿父亲携带的突变基因为常染色体显性基因EYA4，其后代均有50%的几率遗传父亲的基因突变而患耳聋疾病。

据悉，此项研究由解放军总医院耳鼻咽喉研究所及生殖医院联合开展。在开展工作前，基因测序及基因解码团队率先参与，解读了引起重度耳聋的原因。随后，研究进行了试管婴儿植入、胚胎植入前基因信息分析、产前诊断等操作等对胎儿进行了基因检测，确保健康宝宝的出生。

马晓玲说，像何晓这样的“聋哑人”如果自然孕育，后代将有50%的概率为“聋哑人”，为阻断该遗传性先天性耳聋基因在家族中的传递，建议患者明确病因后通过针对单基因病的三代试管婴儿技术，筛选正常胚胎进行移植孕育 健康 宝宝。