染色体可以做试管婴儿，染色体异常试管可以筛选吗?！

男10号、21号染色体异位、能做第三代试管婴儿吗、成功率高吗_百度...

『One』， 您好！ 国内做第三代试管的地方不是特别多的，做的话，平衡易位第三代试管的每移植周期的成功率大约15-26%，全世界都差不多的，还要看您的具体情况是否适合做，如果卵巢功能不是特别好的话，不建议做的。

『Two』， 在临床应用中，准父母染色体异常是做第三代试管婴儿的主要原因之一。如果夫妻其中一方或双方存在染色体异常，那么可以做第三代试管婴儿，通过第三代试管筛查发现存在染色体异常的胚胎，选取 健康的胚胎移植母体，减少孕后胎停、流产及生出家族遗传病胎儿的概率。

『Three』， 染色体易位可做第三代试管婴儿生出健康宝宝，除此外，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。

『Four』， 您好！您属于非同源罗伯逊易位携带者，理论上您的子女1/6可能正常，1/6可能为携带者，4/6可能为三体或单体。

『Five』， 可以的；近来 “试管婴儿”技术可帮助几乎所有类型的不孕症患者，但由于其费用较高，尚难以在国内普及，但我们认为如果存在需要进行“试管婴儿”技术助孕的指征，应及早来诊治，以提高其成功率。试管婴儿手术流程 【做试管婴儿需做的准备】做试管婴儿，必须有结婚证、夫妇身份证及准生证。

『Six』， 甚至导致染色体拷贝数异常的21-三体综合征，13-三体综合征等先天缺陷患儿的出生。泰国第三代试管婴儿是罗氏易位和平衡易位携带者克服流产问题的可选方法之一。第三代试管婴儿也称为胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，它在试管婴儿体外胚胎发育的基础上，加了胚胎遗传学诊断，从而使移植入子宫的胚胎是健康的。

染色体异常可以做试管婴儿吗

染色体异位可以丛试管婴儿的，染色体异常是第三代试管婴儿的适应症。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传疾病传递。

病情分析：染色体异常者不能做试管婴儿 意见建议：体外受精是一种特殊的技术，是把卵子和精子都拿到体外来，让它们在体外人工控制的环境中完成受精过程，然后把早期胚胎移植到女性的子宫中，在子宫中孕育成为孩子。夫妻双方任何一方的染色体异常容易导致反复的移植失败。

做1代或2代试管婴儿并不会改善怀孕率（降低流产率）。9号染色体倒位可能导致胚胎的染色体异常，所以建议采用3代试管婴儿技术，选取 染色体正常的胚胎植入。此外，国内做试管婴儿治疗需要医学指征，如果您没有经历2次以上流产，肯定不符合国内医学指征，建议出国做。

怀孕期间，妈妈们都格外小心，随着科技的不断发展，试管婴儿逐渐出现在了人们的视野中。试管婴儿可以说是一项在生育方面的高科技了，因为试管婴儿的出现，一些不孕不育的而又想要宝宝的人便有了很好的技术支持。

一般认为臂间倒位片段的长短关系到了胚胎的存活，属染色体异常无疑，染色体必须做三代试管婴儿，也就是ACGH或者PGS进行23对染色体筛查，选取 未携带异常染色体胚胎进行移植，所以答案是可以做。

染色体平衡易位能做试管吗

是否已经有过多次流产或停育？如果确为平衡易位，可以考虑采用第三代试管婴儿技术助孕。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康，我们致力于辅助生殖公益询问 、境外试管婴儿助孕服务、LGBT的生育方案、遗传风险控制以及私人订制度假之旅。

正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。

平衡易位不会导致本体健康问题，但是会增加流产率，也会加重孩子的遗传风险。如果你确诊有平衡易位，且有过多次流产，可以做第三代试管婴儿，选染色体正常的胚胎植入，减少流产率，预防孩子罹患有染色体异常导致的疾病。

可以的，泰国第三代试管技术就可以对染色体筛选检查。

让她代孕（代理母亲），说好了，给人家钱就是，也不超过医院费用。这样的成功机率很高，但就怕以后的责权和抚养问题。试管婴儿技术么，在体外授精很简单，但移植进入母亲体内之后，着床的成功率很低，弄不好要做好多次的。费用大概2-5万不等。不同医院收费不等的，但也不能保证最终结果。

第三代试管在泰国的费用在15-20万之间 常见染色体问题有缺失、重复、倒转、异位情况，平衡易位在普通人群发生率为9%。染色体平衡易位患者流产和生育畸形儿的可能风险较高。染色体的异位是无法治疗的，只能做第三代的试管才有希望避免下一代遗传。

有染色体可以做试管婴儿吗?

『One』， 如果只是极其微小的异常，医生判断没有大的疾病的可以做第三代试管婴儿。

『Two』， 染色体异位可以丛试管婴儿的，染色体异常是第三代试管婴儿的适应症。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传疾病传递。

『Three』， 你好，染色体是染色体，试管婴儿是需要精子和卵子结合才能做。而且这个也是有成功率的。需要健康的精子和卵子。

试管婴儿前的染色体检查

不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

在做试管婴儿之前，无论以往是否有流产或遗传病缺陷，夫妻双方均需进行染色体检查。若患者无流产史，则通过染色体检查可区分是否有遗传病缺陷，如检查发现患者有较重的遗传病或可能发生遗传的疾病，则可选取 做第三代试管婴儿，以减少新生儿畸形的发生率。

您好，您所指的5对染色体是指第三代试管PGD技术，可以筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病），5对染色体，并且保障了胚胎的质量。

既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。