三代试管父母要检查什么，三代试管父母要检查什么呢

做试管婴儿去医院检查都是要夫妻双方一起去呀吗

建议初诊选取 月经干净后，夫妻双方同时就诊，比较好 上午早点到，夫妻双方空腹。

肯定要双方一起的，生孩子毕竟是两个人的事。

我当时做从初诊检查，确定做试管婴儿，到最后做试管婴儿，北京花生门诊的曲丹妮医生是要求我们夫妻双方都要去的。我当时没问为什么，反正听医生话就是了，人家医生是首都医科大学附属北京朝阳医院生殖中心的主任医师，是生殖中心手术成功率比较高 的两人之一，按照她说的做就是了。

女方需要做的检查有：抽血检查：血型、血常规、出凝血时间、血沉、性激素(月经期来潮的第2-4天查FSH、LH、EP、T、PRL）、甲状腺功能、术前四项（乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒）、TORCH、抗精子抗体（AsAb)、抗子宫内膜抗体(EmAb)、抗磷脂抗体(ACA)、肝肾功能、空腹血糖、染色体。

三代试管筛查遗传病列表?

第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

全世界遗传性疾病有4000余种，近来 通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。

三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。

做试管婴儿前需要做染色体基因检测吗

不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

试管婴儿手术前需要做的检查：在月经的第2-3天，检测女性基础性激素，进行盆腔B超检查、阴道分泌物检查；必要时还要进行子宫内膜活检、宫颈细胞学检查。夫妇双方需要进行乙肝病毒、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒血清学、肝功能、血型等检查。

父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。

因为人体都有23对染色体，其中一条出了问题，都会导致胎停或者出生以后有先天性缺陷。 所以比较好 做试管前检查染色体。

染色体检查是美国试管婴儿术百前检查的主要项目，尤其是高龄女性更有检查的必要。我们都知道高龄女性怀孕有一定风险，因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，美国试管婴儿技术实施之前，染色度体检查后方可进行美国试管婴儿手术。染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。