试管遗传病基因筛查的作用和意义，试管基因筛查都筛哪些问题

第三代试管婴儿PGS和PGD技术的区别

『One』， PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

『Two』， PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

『Three』， PGD与PGS区别：PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选取 无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。

『Four』， PGS，即胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎移植前行胚胎染色体数目或结构的筛查，选取 正常的胚胎进行移植，以期获得一个正常的孩子。近来 这项技术主要应用于以下情况：≥35岁的高龄孕妇；复发性流产患者；试管婴儿失败者（≥3个周期）；严重的男性不育患者。

『Five』， PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同 PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

『Six』， PGD是用于检测基因的技术，而PGS则是指对所有染色体进行筛查。因为两者在临床医学上太过笼统，随着医学技术的发展，推出了PGT的定义，即PGT是前两者的统称。

基因有问题做三代试管能完全避免遗传病吗?

只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选取 无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。

优孕首先，第三代试管婴儿可以消除遗传缺陷并处理遗传疾病。如果丈夫和妻子都患有遗传性疾病，例如地中海贫血，那么出生的婴儿肯定是不健康的。通过第三代试管婴儿，医生可以去除不健康的胚胎，选取 一个健康的胚胎移植到女性子宫，这可以有效预防先天性疾病。

第三代试管婴儿技术全称是胚胎移植前遗传学诊断(PGS/PGD)。其最大的技术特点是会在胚胎移植前取部分会在日后发育成胎盘的细胞进行活检(因此不会对胚胎发育造成损伤)，对胚胎进行染色体筛查及诊断。第三代试管婴儿技术可以筛查出125种染色体及单基因遗传病，所以第三代试管婴儿是可以100%排除遗传代谢病的。

具体而言，三代试管技术适用于多种遗传病，如单基因遗传病（如囊性纤维化、地中海贫血等）、染色体异常（如唐氏综合症）和线粒体遗传疾病。在实施过程中，医生会通过基因检测确保胚胎的健康，然后进行选取 性移植，以期孕育出健康的孩子。

什么叫做第三代试管?

『One』， 第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。

『Two』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。

『Three』， 最终形成胚胎。三代是指胚胎种植前遗传学筛查或诊断，就是检查每一个胚胎的染色体，看是否有遗传学疾病，有异常的胚胎废弃，未检查出异常的胚胎移植入子宫，主要针对有染色体疾病的患者。因此，选取 哪种试管婴儿技术，完全取决于患者不同的病情，适合哪种就应选取 哪种。

『Four』， 第三代试管婴儿是近来 为止最为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。

『Five』， 试管婴儿是现代医学技术的一项重要成就，它的出现帮助了很多夫妇实现了生育愿望。随着技术的不断发展，试管婴儿也在不断升级，进入了第三代的发展阶段。第三代试管婴儿是指利用基因编辑技术，对已受精卵的基因进行筛选和改变，从而达到治疗遗传性疾病和提高生育成功率的目的。