做三代试管必须要做羊水穿刺吗多少钱（三代试管是否一定要做羊水穿刺）

什么叫第三代试管婴儿?

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。

第三代试管婴儿是近来 为止最为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。

最终形成胚胎。三代是指胚胎种植前遗传学筛查或诊断，就是检查每一个胚胎的染色体，看是否有遗传学疾病，有异常的胚胎废弃，未检查出异常的胚胎移植入子宫，主要针对有染色体疾病的患者。因此，选取 哪种试管婴儿技术，完全取决于患者不同的病情，适合哪种就应选取 哪种。

老公染色体平衡易位,做的三代试管,要不要做羊水穿刺

『One』， 第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。

『Two』， 询问 了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。

『Three』， 正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。

『Four』， 羊水穿刺术应用于产前诊断已经30多年了，其准确性和安全性均较高。

做第三代试管婴儿一定要做羊水穿刺吗

即使是做第三代试管婴儿，也是需要做羊水穿刺的。

试管婴儿还要做羊水穿刺吗 试管婴儿产检不一定要进行羊水穿刺检查，可以进行无创检查，一般羊水穿刺检查是为了检查是否发育时出现异常的，在后期应该加强孕期和补充营养。

不建议做羊水穿刺，可能会影响胎儿发育和早产。的确，对这样一个珍贵的宝宝而言，潜在的流产等风险也是必须要慎重考虑的。一般来讲，羊水穿刺的流产率为0.5-1%左右，而三十六岁后发生唐氏综合征的概率是大于1%的(不管是试管还是自然受孕)。

第三代试管,染色体平衡易位,一定要做羊水穿刺吗

第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。

询问 了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。

正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。

其他16/18就是60天左右自然淘汰。 据遗传科的医生说一般的平衡易位患者夫妻 在第三或第四个就能碰上一个2/1在4个月左右需要去做下羊水穿刺来直接判断孩子染色体是否正常，但是不正常的孩子在60天左右早没了，所以羊水穿刺只是保险起见。

...1号染色体次缢痕增大,为正常变异。对做试管婴有影响吗?

医院建议你做三代吗，做三代试管就是排除遗传可能的，我们正在做，花费要高一点，大概全部手术费在6-8万左右，还不包括吃住行等费用。染色体问题一般都要你做三代的，而且当地医院做不了三代，要去省立医院才行。

年龄比较大的人容易出现染色体的异常，或曾经生过身体状况不好的孩子，或直系亲属生过类似的孩子，或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡、死胎，都应该做染色体检查，有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。

不完全是。做试管婴儿主要是因为夫妻某一方有 遗传学问题 ，如 染色体畸变 或 染色体变异 。有 染色体畸变 的人往往生育方面会有 麻烦 ，如 不孕，流产 等。临床上比较常见的染色体 平衡易位携带者 或 倒位的携带者 ，其 表型 没有什么异常，但所形成的 配子 （精子或卵子）大部分异常。

这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。

人体细胞中有23对(46条)染色体，其中22对(4条)是常染色体，1对(2条)是性染色体，男性为XY染色体，女性为XX染色体。不同种类动植物染色体数目之恒定对维持种的稳定具有重要意义。第2节 染色体变异 染色体变异：是可以用显微镜直接观察到的变异。

这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的d和g组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。