试管婴儿唐筛临界风险，试管婴儿唐筛临界风险需要做无创吗？

唐氏筛查检查出临界风险对宝宝有害吗_百度拇指医生

『One』， 你好，唐氏筛查近来 这个检查结果是临界风险，临界风险以及高风险是指相对于低风险有相应较高的发病机会，并不是说一定会发病，这是一个筛查的检查结果，临界风险是需要做进一步检查的，进一步检查的项目是无创DNA或羊水穿刺，要结合你的遗传询问 情况决定检查的方法。如果进一步检查结果是正常的，就不用担心。

『Two』， 这样的情况是不正常的，属于临界风险，提示胎儿患有此病的几率是略偏高的，需要做进一步的检查，可以做羊水穿刺或者脐带穿刺，行染色体核型分析，也可以做无创DNA检查，如果结果正常就可以继续妊娠的。

『Three』， 您好，唐氏筛查检查染色体异常，准确率是70%，如果是临界风险，需要做无创DNA，无创DNA检查染色体异常，准确率是99%。建议做无创DNA，明确胎儿有无染色体畸形。

『Four』， 你好，你的确实是21三体临界高风险。高风险和临界高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，只是说相对普通人群来说，罹患这种染色体异常的几率高一些，建议你做无创DNA大部分没有问题的。

『Five』， 您好，检查结果显示唐氏临界风险，一般是介于高风险和低风险之间的，即在1：270-1：1000之间属于临界风险值，可能患唐氏儿的几率有点大，可以去医院做无创dna或者羊水穿刺进一步检查看看明确病因后治疗，要注意放松心情，保证营养均衡，不能吃生冷辛辣刺激性食物，要在医生指导下做好孕期检查。

临界风险是什么意思?

是介于高风险和低风险之间。通过查询 相关信息显示，临界风险指的是介于高风险和低风险之间，往往出现在唐氏筛查的报告中。唐氏筛查是一种常见的医学检测技术，是怀孕早期检测胎儿是否存在染色体异常的手段，但是结果并不是100%的准确。

临界风险是指在某个系统或行业中发生了一定程度的变化，这种变化如果超过了系统或行业所能承受的范围，就会引发不可逆转的、灾难性的后果。这种临界点往往很难被确定，一旦到达临界点后，对于整个系统的稳定性和生存能力都会造成巨大的冲击。

这样的情况是不正常的，属于临界风险意思就是说胎儿患有此病的几率是三百九十八分之一，这样的情况建议做进一步的检查，可以做羊水穿刺或者无创DNA检查，如果结果正常可以继续妊娠的。

临界风险是唐筛给出的风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。

唐筛临界风险要不要紧

您好，唐氏筛查只是一种风险的估测，一般临界风险患唐氏儿的可能性不大，如果不放心条件允许，可以去上一级医院，做无创DNA检查进一步明确。

筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

一般情况下无创DNA和彩超的检查不能相互替代，你检查唐筛临界风险一般也问题不大，但是不能通过三维或者是四维的彩超的检查结果代替无创DNA检查 不过您也不用太担心 应该问题不大的，近来 也不要在做这样的检查了，注意观察吧，一般做无创DNA在三个月到五个月做这样的检查的。

不管是临界风险还是高风险，这个只是个筛查结果。也就是说，唐氏筛查低风险，不一定没事，高风险不等于有事。但如果以前有过唐氏儿的病史的话要格外注意。就是怕有问题。应该在孕16-20周到大医院做羊水穿刺，羊穿诊断率可达99%以上。

唐氏出现“高危”或临界字样，提示有胎儿患病的风险，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。下面 要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

你好，唐筛临界风险只是表明胎儿有患染色体异常的可能性的，但是否 确诊诊断，因为唐筛的误差较大，所以建议做无创DNA进一步检查，这也是筛查准确率在98%左右，如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺，这是可以确诊的，因为有一定风险，所以不建议直接做的。如果不做就不能确定是否有问题。

唐筛结果临界高风险,医生建议我克大医院做:羊水穿刺,我担心啊...

病情分析： 你好，你21三体检测的风险值属于临界高风险的，也就是说怀唐氏儿几率还是偏大的，比较好 进一步进行羊水穿刺检测确诊。 指导意见： 如果担心羊水穿刺有风险，可以选取 进行无创DNA检测看的，但是无创DNA虽然风险小，但是检测染色体数目少的。

现在的医院都很黑，为了效益，把唐筛标准也降低了，我是广州的，我做唐筛时医生也是说我的21三体高风险，搞得我很担心，后来在医生的建议下去做了羊水穿刺手术确诊，结果出来根本没事。

但是需要提醒的是，唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。因此，当检查结果呈阳性时，孕妇不必太过担心，只须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。

唐筛的结果不是很准确，羊水穿刺有一定的风险，但有很多人做过，结果还是挺好的。那个最准确。如果你不放心的话，还是建议听医生的，做下羊穿。四维彩超是肉眼可以看得到的排畸。希望采纳 这些数据我们也是看不懂。医生只会告诉你：高风险还是低风险。做决定的还是你自己。

绵阳市人民医院产科李傲霜 什麼时期是羊膜穿刺的最佳时机？ 怀孕16周左右，也就是14～18周，是最佳的时机。小於14周的话，羊水量较少，羊膜穿刺的困难度较高；而周数太大的话，例如超过22周以后，则诊断出来的时候可能胎儿的怀孕周数太大，万一要中止怀孕的话，会造成很多的困扰和较多的伤害。

唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。最后，请放心做检查，一般前期查出是高危的再做羊膜穿刺检查的人群中，真正有问题的不足10％。具体情况请询问 当地妇幼保健医院的专业医生。

我,唐氏筛查查过后1:566,属于临界风险要紧吗?_百度拇指医生

唐氏筛查检查结果小于1/10000为正常。检查结果大于1/300为高风险；在1/300-1/1000之间为临界风险；在1/1000-1/10000之间为低风险。唐氏筛查只是筛查唐氏儿发生的风险值，如果检查结果有风险的，需要做产前诊断确诊，比如无创DNA检测或者羊水穿刺检查等。

你好，唐氏筛查近来 这个检查结果是临界风险，临界风险以及高风险是指相对于低风险有相应较高的发病机会，并不是说一定会发病，这是一个筛查的检查结果，临界风险是需要做进一步检查的，进一步检查的项目是无创DNA或羊水穿刺，要结合你的遗传询问 情况决定检查的方法。如果进一步检查结果是正常的，就不用担心。

您好，唐氏筛查检查染色体异常，准确率是70%，如果是临界风险，需要做无创DNA，无创DNA检查染色体异常，准确率是99%。建议做无创DNA，明确胎儿有无染色体畸形。

你好，近来 怀孕，唐氏筛查属于临界风险值，介于高风险和低风险之间，但是这个只是一个筛查结果，准确性不高，相对患有唐氏综合征几率不高，可以进行无创基因染色体检查排除，其准确性在98%以上。羊穿最准确的，但是存在一定风险性，存在引起流产的风险性，综合你近来 情况建议首选无创基因染色体检查。

你好，你的确实是21三体临界高风险。高风险和临界高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，只是说相对普通人群来说，罹患这种染色体异常的几率高一些，建议你做无创DNA大部分没有问题的。

唐筛临界风险值是多少

『One』， 唐筛给出的是风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。1/4361/270，是低风险。不过唐筛的准确率只有70%左右，而且显示低风险，不一定就说明宝宝没问题。确诊宝宝是否患病还需要进一步检查。

『Two』， 当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。世界 上标准是1/270另外唐氏筛查值是修正值。

『Three』， 唐筛给出的是风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。可以考虑看看要不要再做一个无创产前基因检测，这个是通过抽取 孕妇手臂上的静脉血就能检测的，准确率与羊水穿刺相当，而且没有流产的风险。

『Four』， afp和 hcg的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(ds)的概率为1/750。