试管婴儿子代先天异常，试管宝宝会有先天畸形吗

通过胚胎移植筛查,是否可以完全排出遗传病风险?

『One』， 经过PGD筛选的胚胎在子宫着床的机率更大，更少的自然死亡率，同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险（如唐氏综合征等），PGD技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段，即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。

『Two』， 第三代试管婴儿技术全称是胚胎移植前遗传学诊断(PGS/PGD)。其最大的技术特点是会在胚胎移植前取部分会在日后发育成胎盘的细胞进行活检(因此不会对胚胎发育造成损伤)，对胚胎进行染色体筛查及诊断。第三代试管婴儿技术可以筛查出125种染色体及单基因遗传病，所以第三代试管婴儿是可以100%排除遗传代谢病的。

『Three』， 试管婴儿是可以排查出遗传病的，主要真对以下两种方面：遗传性疾病：针对存在这样问题的家庭多半选取 泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。

『Four』， 对于那些面临遗传性疾病风险的不孕不育家庭，三代试管婴儿技术提供了一种解决方案。如果夫妻双方存在致病基因问题，通过传统方式生育可能增加孩子患病的风险。三代试管通过基因筛查，能够精准地选取 携带正常基因的胚胎进行移植，从而显著降低遗传病的遗传几率。

『Five』， 精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以避免一些遗传疾病。近来 植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。

『Six』， 现在试管都是采用第三代试管技术现PGD和PGS：PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation GeneticScreening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

第三代试管现在可以筛查哪些疾病?

『One』， 并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

『Two』， 第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

『Three』， 适用于携带性连锁遗传病的一方夫妻。(例如血友病、假肥大性肌营养不良)适用于可进行基因诊断的单基因病患者或携带者等。第三代试管婴儿的费用相较于第一代和第二代更高，涉及到每个胚胎的活检和筛查费用，胚胎检测费用大约在3000-5000元/个，具体费用需询问 提供三代技术的医疗机构。

女性染色体异常能做试管婴儿吗

『One』， 所以如果染色体异常的话，第三代试管婴儿可以解决生育的问题。

『Two』， 试管婴儿只要夫妻双方能有精子和卵子就可以完成的。 可以第三代试管婴儿是可以再胚胎植入前进行性别筛查的。现在试管婴儿慢慢让人接受，也给不孕不育家庭带来希望和幸福 。

『Three』， 大多数情况下染色体异常是可以做试管婴儿的。只要他有正常的精子，女性有子宫，且卵巢功能可以，那么可以通过三代试管婴儿，把异常的胚胎筛除，使用正常的胚胎，那么也是可以生出正常的胎儿。