3代试管筛查遗传病准确率，3代试管筛查遗传病准确率多少！

请问试管三代可以排除哪些遗传病?

『One』， 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。

『Two』， 染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

『Three』， 可以。第三代试管婴儿可以检查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病等，先天性心脏病也在第三代试管婴儿技术的范围内，且筛查准确率很高。如果先天性心脏病夫妇有怀孕计划，可以通过第三代试管婴儿成功阻断先天性心脏病缺陷基因的遗传基因，从而达到优生优育的目的。

试管三代真的能百分百筛查疾病吗?

看巢内的数据，美国试管婴儿的遗传疾病筛查技术支持高达125种遗传性疾病检测。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。

我们这边肯定是查不出来的，比较好 找大公司，您可以问问华大，或者贝康，或者金域这样的检验公司。我曾经接触过迈基诺公司，也行，具体费用我确实不了解，单基因病就是针对KRT17基因做的检查，全外显子是指对已知的所有外显子做的检查，我学过遗传询问 师的课程，所以大概了解。

其实第三代试管婴儿的成功率在近来 已经是不孕不育夫妻的标准作业之一，但是成功率并不是百分百，有的夫妻做了几次也没有成功，也有的做一次就成功。因此主要来说还是因人而异，但也有一些提高成功率的方法，不妨可以试一试。近来 ，试管婴儿的成功率不尽如人意，大约三分之一到四分之一之间。

排除遗传病症 第三代试管婴儿，胚胎移植前通过|PGS遗传学基因分析技术，对胚胎染色体和遗传基因进行检测，可有效排除125种遗传病，可筛选得到健康的胚胎，百分百保证宝宝健康，实现家庭优生优育。

神经纤维瘤由特殊的基因序列变化引起，虽然该病是良性疾病，不会致命，但是给患者家庭造成的痛苦巨大。通过神经纤维瘤致病基因鉴定基因解码，有助于早期确诊或者排除神经纤维瘤病的诊断，从而提早干预或者避免不必要的焦虑。

试管婴儿做唐氏筛查是有一定准确性的，但是准确率并不是百分百，准确率可以高达80%以上，尤其是对于怀单胞胎，孕妇年龄小于35岁的女性，一般唐筛都比较准确，如果发现唐氏筛查出现了高峰期，还需要进一步的确诊。

第三代试管婴儿筛查的准确率

『One』， 再来说起准确性，近来 做第三代试管婴儿基因筛查的家庭成千上万，但是还没有出现说有筛查出现错误的，而且有的医院还会提供重筛，重验，所以其准确性可高达99%，是可以放心的。

『Two』， 第三代试管婴儿筛查的准确率？ 大家都知道近来 试管婴儿最先进的就是第三代技术了，技术水平仅次于美国，在亚洲范围内可谓第一。世界 化高水准，试管婴儿专业团队以及实验室内先进性，日益增加的新生儿出生率，每一年都吸引着全球范围内来自各地求医夫妻，来实现拥有孩子的梦想。

『Three』， 通过人工受精制造的试管婴儿比自然受精得来的婴儿出生时罹患脑瘫的几率高3倍。

『Four』， 正常的女性染色体型为XX 男性染色体为XY。而性染色体异常比较常见，发生率大约1/500，专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的，近来 的成功率可以达到65%-85%。第三，泰国第三代试管婴儿优势之宝宝健康 第三代试管婴儿技术能筛查掉基因缺陷，对付遗传疾病。

『Five』， 相同，但实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，近来 可以诊断出125种遗传病，准确率高达99%，也可以筛查出婴儿性别，大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。优孕行最后指出，另外，美国试管婴儿高成功率的关键还有实验室的设备和专家的技术。