11号染色体倒位做三代试管婴儿，11号染色体倒位能生小孩吗？

1号染色体和11号染色体平衡易位能治吗

『One』， 可以调理，但是绝对不可以治愈。染色体出问题，不要说中药，西药，就是动手术，等等近来 一切医疗手段，都不能从根本上解决问题。但是，可以缓解相应的症状。解释：所有体细胞（个别除外）都含有一套完整的染色体，一般所指的染色体出问题，指的是从受精卵开始就出问题。

『Two』， 是否已经有过多次流产或停育？如果确为平衡易位，可以考虑采用第三代试管婴儿技术助孕。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康，我们致力于辅助生殖公益询问 、境外试管婴儿助孕服务、LGBT的生育方案、遗传风险控制以及私人订制度假之旅。

『Three』， 染色体平衡易位是一种染色体结构变异的染色体病，也是一种遗传病，很大部分可能是有上一代传给下一代的。这种携带者在人群中约占0．2％，即250对正常夫妇中就有一个携带者。而自身变异导致染色体的因素也是有的。所以是不能靠吃药，这样的药物治疗能够恢复正常。

『Four』， 这个是没办法治疗的，染色体存在于人体的每一个细胞中，而人体有千千万万个细胞，是治疗不过来的。意见建议：其实这个情况不可怕，如果以前没有怀过孕，现在可以先试着怀孕看一下。因为受精卵形成时，配偶双方的染色体是自由组合的。

1号和11号染色体异位做试管成功率有多高

成功率和正常人几乎一样。PGS时会选取 染色体数目正常的胚胎植入。，虽然不能排除结构异常的可能，但这种胚胎植入后的成功率已经有了提高。因为很多情况下，染色体易位极有可能导致胚胎发生染色体数目异常。

也高于试管婴儿的37%平均成功率。这样花费较少，速度快，可以尽快解决您们的怀孕生育问题；不论精子多少，活力如何，只要有精子就有解决办法的；精母细胞或者幼稚精细胞甚至未成熟的精细胞也有部分是可行的。十余年互联网经营口碑，不让您花冤枉钱。

只能做三代，除非你愿意你的宝宝面临比较高的遗传风险。易位要用三代中的芯片技术来做，一般FISH啥的做不出来。检测率都是100%（医学用语是999%），北上广的个别医院有，一般省会医院没有。易位在染色体异常中的比例相对较高。

染色体倒位是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的片断颠倒180度后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位；如果倒位包含了着丝粒区，则称为臂间倒位。

男人6号和11号染色体平衡易位可否生育

可以，可以，可以，重要的事情要说三遍。平衡易位符合做三代试管婴儿的医学指征，如果你有过流产史则更有说服力。三代试管婴儿的芯片技术可以在胚胎中找到染色体正常的，也就是找到了染色体正常的孩子。

男方染色体易位也是有机会生育一个健康的宝宝，需要结合夫妻双方的情况，建议进行遗传询问 ，可考虑选取 胚胎植入前遗传学诊断（PGD）。

如果你们的染色体都没事，那么我建议把孩子生下来，因为染色体平衡易位不会影响到孩子外观，就和生育有关，现在有第三代试管 可以筛查好的卵子或精子，等孩子长大，这个技术会更加发达，可能就不成什么问题了。

首先有 不过，你有2种选取 ，一种是赌博，也就是自然受孕分娩，但是孩子有较高的遗传风险，平衡易位是一种染色体异常，对本体也许没有健康方面的影响，但是这种异常会在细胞分裂时被放大，很可能导致遗传风险，万一赌输了，就是一辈子的事。

正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。

你好，如果男方有染色体平衡易位的问题，是会增加孕妇流产、死胎或者生育异常的几率，建议怀孕好做好产检，在孕中期需要做核型检测以排除异常胎儿。一般来说这种情况可以生健康宝宝的几率大概在30%左右。请注意做好检查。

我的染色体结果是46,x,t(x;11)(q22;p15)是否 不能生育了

『One』， 问题分析： 你好，染色体核型：46，xy，inv(10)(q21q22)是指发生了10号染色体的臂间倒位.inv是倒位的意思，p21是指10号染色体的短臂2区1带，q22就是长臂的2区2带，10号染色体的p21到q22处断了下来，倒了180度后又接了上去. 这种情况可能会发生流产，死胎，胚胎停育等现象。

『Two』， 这是染色体异常核型，很有可能会自然流产。几率很难说。46 你的染色体数正常，XX你是女性，你的变异是Reciprocal Translocation，就是你的其中两个染色体有一部分交换了，位置在t（6；11）（q22q25) ， 染色体6和11，长臂位置13和长臂位置15 这些都是术语，不知道你看不看得懂。

『Three』， t是易位的意思 46指 正常人是46条染色体 XY 代表 是男性，XX 代表女性。(1；21)(p33；q22)中，“1”指1号染色体，“p”指短臂，“33”指染色体的33区，“21”指21号染色体，“q”指短臂，“22”指染色体的22区 这个意思就是说，1号染色体的短臂33区与21号染色体的长臂22区易位。

『Four』， XX是说，你太太的染色体数目是46条，性染色体是XX。这个指标是正常的。inv『10』 是说在长染色体10号上。（常染色体是按大小从1排到22的，这是规定排列。）（q21q22）是说明问题的确切地点，在短臂222位点。（染色体形状像X，有长短臂之分。

『Five』， 这个报告结果写法上就应该是有问题的，首先“der”是衍生染色体的意思，要同一条染色体发生两次及两次以上异位才可以这样写，现在你的报告的意思应该是x和一条未知来源的染色体平衡异位，但不知道异位到了哪里，我觉得他想写的意思应该是46，x，del（X）（q22）。这种情况在临床表现上应该是习惯性流产。

...号与22号染色体长臂相互易位,医生建议做三代试管,就没有其它的办法...

『One』， 只能做三代，除非你愿意你的宝宝面临比较高的遗传风险。易位要用三代中的芯片技术来做，一般FISH啥的做不出来。检测率都是100%（医学用语是999%），北上广的个别医院有，一般省会医院没有。易位在染色体异常中的比例相对较高。

『Two』， 相互易位：两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位相互易位是比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1－2／1000。相互易位仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位(balanced translocation)。它通常没有明显的遗传效应。

『Three』， 甚至导致染色体拷贝数异常的21-三体综合征，13-三体综合征等先天缺陷患儿的出生。泰国第三代试管婴儿是罗氏易位和平衡易位携带者克服流产问题的可选方法之一。第三代试管婴儿也称为胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，它在试管婴儿体外胚胎发育的基础上，加了胚胎遗传学诊断，从而使移植入子宫的胚胎是健康的。

『Four』， 系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常，但在其他少数急性白血病中偶可见到。这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异。

『Five』， 染色体核型分析在慢粒白血病的诊断中也非常重要。慢粒白血病患者通常存在特定的染色体异常，如9号染色体长臂与22号染色体长臂的相互易位等，通过染色体核型分析可以检测到这些异常。分子生物学检测，如聚合酶链反应等技术，可以检测慢粒白血病患者是否存在特定的基因融合或突变，为诊断提供分子水平的证据。

『Six』， 十八分之一可以产生完全正常的孩子。可以用第三代试管婴儿技术中的胚胎检测，避免流产伤害，他们只会给你放进去正常孩子的胚胎。