有显性遗传病适合做第三代试管，遗传病可以做三代试管吗

第三代试管现在可以筛查哪些疾病?

适用于携带性连锁遗传病的一方夫妻。(例如血友病、假肥大性肌营养不良)适用于可进行基因诊断的单基因病患者或携带者等。第三代试管婴儿的费用相较于第一代和第二代更高，涉及到每个胚胎的活检和筛查费用，胚胎检测费用大约在3000-5000元/个，具体费用需询问 提供三代技术的医疗机构。

第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

并没有报道说第三代试管现在可以筛查哪些疾病，只是能从表面看胚胎是否正常，尽量排除有病的胚胎。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

美国第三代试管婴儿基因筛查(PGS/PGD)可以诊断疾病、预测风险。而CCS技术则可以筛查全部的染色体或是部分非整数倍染色体。美国试管婴儿第三代试管婴儿技术解析，具体如下：PGD诊断 PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

第三代试管婴儿技术解决了哪些问题?

解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术， 解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选取 生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

第三代试管婴儿是近来 为止最为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。

第三代试管婴儿技术引入了基因诊断和筛查的技术，这使得医生可以在胚胎阶段就发现并避免一些遗传性疾病。通过检测胚胎的遗传物质，可以选取 健康的胚胎进行移植，大大降低了遗传性疾病的发生风险。个性化生育方案 第三代试管婴儿技术还可以根据患者的具体情况制定个性化的生育方案。

请问我的染色体这个情况,适不适合做试管婴儿,做试管婴儿对婴儿有哪些风...

『One』， 如果存在染色体异常的情况，可以通过第三代试管婴儿的技术来一定程度的避免后代遗传的概率。第三代试管婴儿指的是在胚胎移植到母亲子宫前，对胚胎的细胞提取，进行染色体和遗传性疾病的筛查，筛掉那些携带或者可能携带有遗传性疾病或染色体异常的胚胎，选取 更加健康的胚胎移植到母亲的体内生长发育。

『Two』， 病情分析：染色体异常者不能做试管婴儿 意见建议：体外受精是一种特殊的技术，是把卵子和精子都拿到体外来，让它们在体外人工控制的环境中完成受精过程，然后把早期胚胎移植到女性的子宫中，在子宫中孕育成为孩子。夫妻双方任何一方的染色体异常容易导致反复的移植失败。

『Three』， 染色体异常常见，主要考虑染色体异常的部位及缺失程度，才能确定妊娠的概率，一般真正影响生育的情况较罕见，其生育概率为1/1/1/16等遇到此问题可试管3代，通过染色体比对，筛查出有异常的胚胎，这样成功率基本不会有多大影响。

『Four』， 男性有精子的情况下，做试管婴儿是可以的，但这种情况要评估男性染色体是否缺失，也有导致胎儿畸形的情况。 试管本身成功率低，如果要做可以选取 三代试管，可以进行挑选胚胎，降低染色体异常的遗传概率。