试管婴儿肌营养不良，肌营养不良能生小孩吗？

肌营养不良携带者,做试管婴儿能避免遗传疾病吗

患者的情况比较复杂，当时的诊断水平也相对有限。但确实需首先考虑“肢带型肌营养不良“。 肢带型肌营养不良不是一个病，而是近二十种病的总称。分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两大类。各种类型对于下一代的遗传各不相同。 所以仅仅怀疑这类病，想分析后代的遗传风险，是无法判断的。

近来 国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选取 泰国做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。

智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

我儿子八个月先天性杜氏肌营养不良,这个病,四岁左右发病肌肉萎缩,7到1...

『One』， 病情分析： 你好，杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病。 指导意见： 本病筋肉会出现进行性萎缩，最后出现器官肌肉衰竭死亡，对症治疗。近来 医学解决不了。比较好 的办法就是别再生育，可以用别人的镜精子或卵子做试管婴儿生一个宝宝。

『Two』， 杜氏肌营养不良简称Duchenne肌营养不良，又叫假性肥大型肌营养不良，是X性连锁的基因隐性遗传性的疾病。一般来说妈妈是基因的携带者，孩子，尤其是男孩出现发病的情况，一般男孩大概是5岁左右开始出现肌肉的萎缩和无力。

『Three』， 杜兴氏肌营养不良是由于X染色体上dystrophin基因请缺陷所致，发病率为新生男婴的1/3500，该疾病的特点为肌肉进行性损伤，患者3-4岁左右发病，5-6岁可出现行走困难，临床表现为进行性加重的全身骨骼肌无力和肌肉萎缩，下面由专家为您详细讲解一下。

『Four』， 基本替代治疗这是近来 公认的最有希望的治疗方法，可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。小孩肌营养不良的症状 Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。

『Five』， 补充提问：肌营养不良，主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。一大部分患者都属于基因突变导致的。当患者家属一听遗传导致，一个个都吓得半死到处孩子去检查，做检测基因。

『Six』， 饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。神经靶向修复疗法使神经生长因子通过介入方式作用于损伤部位。

肌营养不良儿童母亲基因携带者,做试管婴儿会遗传吗?

患者的情况比较复杂，当时的诊断水平也相对有限。但确实需首先考虑“肢带型肌营养不良“。 肢带型肌营养不良不是一个病，而是近二十种病的总称。分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两大类。各种类型对于下一代的遗传各不相同。 所以仅仅怀疑这类病，想分析后代的遗传风险，是无法判断的。

有概率遗传的。进行性肌养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，所以其遗传方式称为X连锁隐性遗传。男性染色体是X和Y型，只有一个X染色体，女性有XX有两条染色体，所以该病为隐性遗传，女性通常携带有该基因，但通常不会犯病。

杜氏肌营养不良会遗传。杜氏肌营养不良是一种隐性遗传疾病，具有遗传性，可遗传给下一代。致病基因位于X性染色体上，由于男性只有一条X染色体，所以患者大部分是男性，女性则是携带者。杜氏肌营养不良属于遗传性肌肉萎缩病，萎缩的过程是不能逆转的，病情发展速度因人而异。

为遗传性疾病。根据遗传方式，假性肥大型肌营养不良、Becker胍营养不良、Emery-Drcifuss肌营养不良为X连锁隐性遗传，面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良为常染色体显性遗传；肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传。

肌营养不良可能会遗传的，是由于染色体xp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致。属X连锁隐性遗传性疾病，一般是男性患病，女性携带突变基因。

进行性肌营养不良，是一种带有遗传性的疾病。这种疾病是属于一种基因的突变，如果基因突变之后肯定会直接的影响着身体当中的染色体，在了解到了致病基因之后，我们也是可以放心的，如果具有遗传的话，我们可以通过家族遗传史来进行了解。如果是男孩出现的疾病，那么就可以判断，母亲是绝对正常的。