试管婴儿有必要做基因检查吗（试管婴儿之前基因检测的目的）

做试管婴儿,哪些检查项目可以不做

检查是排查身体疾病和监测卵巢功能、卵泡发育、子宫内膜功能等方面的，男性精子功能等，这些都是有利于试管成功和初步筛查健康精子、卵子的检查，同时包括优生优育方面的检查；是必须要做的。你只要是在正规的医院或单位做试管，不会给你乱检查的，都是有需要才做的。

之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。怀孕后的排畸检查，除了唐筛和无创DNA，还有羊水穿刺，这是一项诊断性的检查，最为准确，做到优生优育。

很多夫妻进行多次试管婴儿实验，均不能使胚胎着床，也就是医学上常说的受精卵反复着床失败，这个时候进行夫妻双方的染色测定是很有必要的。所以现在为了避免治疗称重可能出现的问题，医生都会在进行试管婴儿前就对患者进行染色体检查。

试管婴儿必须做羊水穿刺吗？ 对于孕期产检，大部分孕妇都是非常重视的，每个月都会按期去医院产检，然后听从医生的建议做哪些产检项目。有的产检项目可能不是必须做的，但是医生会根据孕妇的情况来做建议，试管婴儿要做羊水穿刺吗。不建议做羊水穿刺，可能会影响胎儿发育和早产。

做试管婴儿前需要做染色体基因检测吗

应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

染色体检查是美国试管婴儿术百前检查的主要项目，尤其是高龄女性更有检查的必要。我们都知道高龄女性怀孕有一定风险，因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，美国试管婴儿技术实施之前，染色度体检查后方可进行美国试管婴儿手术。染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。

因为人体都有23对染色体，其中一条出了问题，都会导致胎停或者出生以后有先天性缺陷。 所以比较好 做试管前检查染色体。

听说很多人做试管的时候,在胚胎移植前会做基因筛查,不知道是否 每个...

『One』， 现在三代试管婴儿可以进行基因筛查，但是费用 会比较贵，每一个基因都需要收费，筛查的致病基因越多，费用也就越高。如果夫妻双方家庭存在遗传病的话，可以选取 基因筛查，如果没有的话，可以只进行染色体检查，看一下有没有染色体异常。

『Two』， 其实不见得每个人做试管都需要做基因筛查，但是，染色体异常确实是反复流产的一个主要原因之一，所以基因筛查对于成功率和孩子的健康有很多好处。

『Three』， 做试管婴儿会筛查染色体，是否说明试管婴儿更能做到优生优育呢？基本上可以，首先，染色体检查是体外受精术前检查的主要项目，尤其是对老年妇女而言，因为老年妇女怀孕的风险很大，因为她们的卵子中染色体异常率很高。此外，染色体检查还可以检测女性卵子中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。

『Four』， 第三代试管婴儿里所谓的第三代是值得胚胎移植前染色体鉴定技术，统称PGS或PGD. 但是这个PGS/PGD不是一个单一的技术，而是好多鉴定技术的总称。PGS指的是移植前基因筛选；PGD指的是移植前基因诊断。其实指的都是指的第三代试管婴儿技术。最开始PGD只有FISH技术，也就是较多说的P5(筛选5对染色体）。

『Five』， 因为从技术上来说，做试管是可以选取 男女的。即借助第三代试管婴儿技术(胚胎植入前遗传学诊断)，在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析诊断，其中会用到单细胞DNA分析法，一种是聚合酶链反应(PCR)，检测男女性染色体和单基因遗传病；另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测性染色体和染色体病。

试管婴儿要做些什么检查

『One』， (3) 心电图、尿常规检查。上海第一妇婴保健院生殖医学中心滕晓明 如进行试管婴儿，需进一步检查： (4) 内分泌测定(月经第3-5天)。 (5) B超检查(月经第5-7天)。 (6)外周血染色体核型检查。

『Two』， 意见建议： 输卵管通畅性检查的报告：子宫输卵管碘油造影的X光片，B超下通液的报告或腹腔镜通过腹腔镜对腹腔进行检查、治疗的一种方法。

『Three』， 做试管婴儿术前，询问女方病史、手术史以及不育病史的临床检查及治疗经过，接受全身检查及妇科盆腔检查。另外，由于输卵管因素不孕者，还需提交输卵管检查记录。

『Four』， 指导意见： 男方：抽取血液查HIV，梅毒两项，肝功能，精液常规，有部分患者需要查染色体。

『Five』， 如在北京可去北医三院或妇幼医院去做检查：男方需做精子活力鉴定、抽血等检查 女方需做卵巢鉴定、抽血、验尿等 最重要是根据你们双方的病情来定做什么检查，以上是最基本的检查。