试管婴儿美国基因，美国试管婴儿吧！

PGS/PGD是什么意思?

PGD是胚胎移植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD是针对遗传缺陷的基因，所以PGD可以检测的疾病是非常多的，每个大病种下还有很多亚病种，这里给大家展示一部分。

pgd一般指第三代试管婴儿。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断、筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4-8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。

PGD和PGS都是第三代试管婴儿技术，PGD指胚胎植入前遗传学诊断，适合有染色体异常和遗传性疾病的夫妻，PGS指胚胎植入前非整倍体筛查，适合反复流产丶反复植入失败丶严重少弱精等非整倍体发生风险高的夫妻。

美国第三代试管婴儿可以排除家庭遗传病么?

『One』， 第三代试管婴儿技术全称是胚胎移植前遗传学诊断(PGS/PGD)。其最大的技术特点是会在胚胎移植前取部分会在日后发育成胎盘的细胞进行活检(因此不会对胚胎发育造成损伤)，对胚胎进行染色体筛查及诊断。第三代试管婴儿技术可以筛查出125种染色体及单基因遗传病，所以第三代试管婴儿是可以100%排除遗传代谢病的。

『Two』， 对于那些面临遗传性疾病风险的不孕不育家庭，三代试管婴儿技术提供了一种解决方案。如果夫妻双方存在致病基因问题，通过传统方式生育可能增加孩子患病的风险。三代试管通过基因筛查，能够精准地选取 携带正常基因的胚胎进行移植，从而显著降低遗传病的遗传几率。

『Three』， 由此可见，美国第三代试管婴儿技术取得的突破给人类生殖带来了巨大的受益，从遗传学的角度上来看，帮助染色体异常、遗传疾病的父母生育健康的后代，避免了遗传疾病对未来孩子以及家庭带来的不可预估的伤害。

『Four』， 三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。

PGD与PGS都是第三代试管婴儿技术,两者有什么区别

『One』， PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。PGS：PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

『Two』， PGD与PGS区别：PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选取 无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。

『Three』， 本质不同 PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同 PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

『Four』， PGD特点 PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。如果基因或染色体结构发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。

什么样的人适合第三代试管婴儿PGSPGD

『One』， 试管婴儿 PGD主要适用的人群包括：染色体异常 染色体异常可分为数目异常和结构异常。其中结构异常有相互平衡易位、罗氏易位、倒位等。单基因疾病 是指一对等位基因突变，或单个基因突变即可导致的疾病，如先天性耳聋、脊肌萎缩症、地中海贫血、成人型多囊肾、脊髓小脑共济失调等。

『Two』， 需要注意的是，第三代试管并不意味着优于第一代试管（IVF）和第二代试管（ICSI），临床上会根据患者的病情，按照适应症来选取 适合患者的助孕方式。PGD/PGS的优点与局限 PGD/PGS对于保护女性身心健康、降低出生缺陷率、减轻家庭和社会负担、提高人口素质具有重要作用。

『Three』， 哪些人适合做“第三代试管婴儿”胚胎植入前遗传学诊断，俗称“第三代试管婴儿”，英文简称PGD。

『Four』， 三代试管婴儿技术适用于以下情况：1 .输卵管堵塞的病人；2。对于不明原因不孕患者，对未能怀孕的患者进行人工授精等治疗。3。该男子患有严重少精子症或无精子症，需要通过睾丸或附睾穿刺获得精子；4。子宫内膜异位、不孕的女人；5。排卵障碍患者在一般排卵诱导治疗后没有成熟卵泡生长。