试管婴儿出生后为啥基因突变，试管婴儿改变基因？

基因突变和染色体变异有什么区别么

二者发生时期不同：染色体变异是有性生殖形成配子时；基因突变则是任何时期都可以。二者表现形式不同：染色体变异是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化，即缺失，重复，倒位，易位；基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

基因突变：从狭义和广义分为点突变和染色体畸变 狭义的基因突变：点突变：1个基因内部可以遗传的结构的改变。通常可引起一定的表型变化。广义的突变：包括染色体畸变。

简单地说，基因突变没有改变基因的数目和排列顺序；染色体结构变异可以改变基因的数目或排列顺序。在自然条件或人为因素的影响下，染色体发生的结构变异主要有4种：基因突变：从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

变异范围不同 ①基因突变是在DNA分子水平上的变异，只涉及基因中一个或几个碱基的改变，这种变化在光学显微镜下观察不到。②染色体变异是在细胞水平上的变异，涉及染色体的某一片段的改变，这一片段可能含有若干个基因，这种变化在光学显微镜下可观察到。

首先，基因突变是基因层面的微小变化，它发生在DNA的碱基对序列中，可能是单个碱基的替换、增添或缺失，就像字母表中的一个字母被替换或缺失，可能彻底改变遗传信息的读音。(基因突变是局部且特定的，影响的是单一基因，不会波及整个染色体。)相比之下，染色体变异则是更为宏观的事件。

基因突变是指碱基对的增添、缺失、替换。但染色体变异包括染色体的数目变异和结构变异。结构变异指染色体片段的增添、缺失、倒置、易位。基因突变是基因的种类变了，基因的数目不变 基因的位置不变。

中国首例PGT-P试管婴儿诞生,这一婴儿有何不同?

好消息！中国首例PGT-P试管婴儿诞生！要说这一婴儿的独特之处，那就是该婴儿的父亲以及不少亲属都患有二型糖尿病。因为家属成员的身体问题，后代也会有很高几率患上糖尿病，然而通过PGT-P试管诞生的婴儿却非常健康。这无疑代表着试管婴儿方面有了突破性的进展。

重大好消息！基于家系遗传信息的PGT-P试管婴儿在上海诞生了。根据医护人员的叙述，小编了解到这个试管婴儿采用了非常先进的PGT-T技术，而这一个技术对于有效的防控婴儿传染上家族传染病具有非常重要的作用，可以说这一个技术对于有效的预防家族的遗传病的遗产具有相当大的功效。

这是一个重磅消息，优选低风险糖尿病试管婴儿在上海成功的诞生，这一个消息爆出之后，让很多的人都看到了希望，并且欢呼雀跃，这一个婴儿的诞生，也可以说是有着重大意义的，给到那些有糖尿病遗传史的人们带来了很大的一个希望。

时光荏苒，岁月如梭。进入千禧年，中国大陆首例利用PGT技术成功受孕的宝宝才在中山大学附一院诞生。此时距离1989年世界第一例用PGT技术妊娠成功已经过去了11年。所以，就顺延， 叫PGT技术为第三代吧。那么，一二三代试管婴儿的区别是什么呢？如果输卵管有问题，精子和卵子如同网恋对象一般无法见面。

三代试管婴儿能排除基因突变吗?

尽管三代试管婴儿可以防止基因突变，可是倘若在孕中不进行注意，也是有可能会出现基因突变的，所以倘若移植成功后，一定不要抽烟喝酒，并且远离有辐射的地方。

基因存在于人体的蛋白质之内，试管婴儿因为经过了严格的经检测，所以一般不会发生基因突变，但不排除后天的因素。试管婴儿能排除基因突变吗？试管婴儿能排除基因突变吗 基因突变指的是胚胎在形成过程中，基因发生变化，引起的疾病或者异常。

第三代试管婴儿 技术，可以通过 基因检测 技术，科学地弄清楚基因突变的位点，选取 胚胎植入前遗传学诊断技术筛选基因正常的胚胎用于受孕，从而为阻止下一代基因异常患儿的出生，预防罕见病发生。

第三代试管婴儿技术全称是胚胎移植前遗传学诊断(PGS/PGD)。其最大的技术特点是会在胚胎移植前取部分会在日后发育成胎盘的细胞进行活检(因此不会对胚胎发育造成损伤)，对胚胎进行染色体筛查及诊断。第三代试管婴儿技术可以筛查出125种染色体及单基因遗传病，所以第三代试管婴儿是可以100%排除遗传代谢病的。

基因突变和染色体变异?

『One』， 染色体变异分数目变异和形态变异，数目变异分染色体组变异，和个别数目多少的变异。形态变异分为染色体臂的长短的变异。所以，基因突变不属于染色体变异，当然染色体变异也不属于基因突变。基因突变，基因重组，染色体变异三个是可遗传变异的三个来源。

『Two』， 染色体变异和基因突变统称为突变，突变和基因重组是生物进化的原材料。检测：基因突变在光学显微镜下观察不到，但能通过子代的分离比检测出来，而且基因突变具有可逆性，能发生回复突变，即A→a和a→A。基因重组也不能在光学显微镜下观察到，可通过后代的性状变化推知。

『Three』， 基因突变是指碱基对的增添、缺失、替换。但染色体变异包括染色体的数目变异和结构变异。结构变异指染色体片段的增添、缺失、倒置、易位。基因突变是基因的种类变了，基因的数目不变 基因的位置不变。

『Four』， 基因突变：从狭义和广义分为点突变和染色体畸变 狭义的基因突变：点突变：1个基因内部可以遗传的结构的改变。通常可引起一定的表型变化。广义的突变：包括染色体畸变。

『Five』， 染色体变异是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化，即缺失，重复，倒位，易位；基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

『Six』， 突变包括染色体变异与基因突变 基因突变 gene mutation 由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。1个基因内部可以遗传的结构的改变 。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化 。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。