克氏征泰国试管婴儿攻略？克氏综合症试管怀孕成功案例？

备孕都检查什么项目?

『One』， 你好：孕前检查比较好 在怀孕前3到6个月，到正规医院进行检查，需要做的检查有：体格检查、妇科检查、口腔检查、化验检查、肝肾功能检测 、孕前的特殊检测、乙肝病毒抗原抗体检测、性病检测、ABO溶血检查、糖尿病检测、TORCH检测等诸多检查项目，可在经治医生指导下选取 性检查。

『Two』， 『3』 女性不孕检查—子宫内膜检查：必要的时候通过活检了解子宫内膜的功能状态，而且经项检查又是了解有无排卵或是黄体功能状态的可靠方法，与此同时还可以了解宫腔的大小，排除宫腔病变，如结核、子宫肌瘤等。

『Three』， 你好。对于备孕的夫妻，比较好 在半年前或三个月前男女双方各自做一次，女方的孕前检查比较好 在月经干净后3—7天之内进行，且不要同房。孕前检查的项目生殖系统、妇科内分泌、尿常规、脱畸全套、肝功能、ABO溶血等。

『Four』， 问题分析： 孕前检查主要包括：一：生殖系统：通过白带常规筛查滴虫、霉菌、支原体衣原体感染阴道炎症，及淋病、梅毒等性传播性疾病。 二：脱畸全套：包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒三项。 三： 肝功能：肝功能检查近来 有大小功能两种，大肝功能除了乙肝全套外，还包括血糖、胆质酸等项目，比较划算。

『Five』， 你好，如果一对健康的夫妇，没有不良生育史或家族性遗传病史，一般的检查选取 以下项目即可，女方包括妇科检查(比较好 包括宫颈癌筛查和人乳头瘤病毒HPV检测)、妇科超声检查、性激素检测、甲状腺功能检查、白带常规、尿常规、血常规、血型、肝功能及肝炎病毒指标检查等。

哪些人适合做第三代试管婴儿?

丁克家族 虽然说现在流行丁克家族，但随着年龄的增加，人的心变得柔软，孩子的重要性也开始凸显，越来越多的丁克夫妻选取 生一个孩子，但年龄的增加代表着受孕的困难，想要提高试管婴儿的成功率，确保生下一个健康的宝宝，第三代试管婴儿技术可以帮你实现。

什么人适合做第三代试管婴儿呢？坤二宫世界 认为主要有三类。有明确的家族遗传病或者疑似存在遗传病的夫妻。通过第三代试管婴儿技术来避免下一代患有遗传病，不过在此提醒，并不是所有的遗传病都可以防止，怀疑有遗传病风险的，做第三代试管婴儿前必须到遗传学医生或者专家处询问 。

女方排卵困难；要是女性有输卵管不通、堵塞等情况，会影响到精子和卵子的结合，影响最终受孕；少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者，通过药物不能有效治疗的，可做试管婴儿；女方卵巢功能衰竭。有的女性卵巢功能衰竭，也可做试管婴儿；免疫性不孕。

不孕不育的人群都可以做三代试管婴儿 三代试管婴儿是前面两代试管婴儿技术的合计和升级并增加性别鉴定和基因筛选。近来 国内三代试管婴儿技术还不够成熟成功率不是很高，相比国外三代试管任然有很大差距，而且国内禁止做性别鉴定，算是阉割版的三代试管婴儿技术。。

喜得好孕：第三代试管助孕适用人群 适用于年龄超过38岁的高龄女性。适用于有过3次或以上自然流产经历的不孕不育夫妇。适用于经历过多次试管植入失败的患者。适用于曾经怀过染色体异常胎儿的患者。适用于染色体数量或结构异常的患者。适用于携带性连锁遗传病的一方夫妻。

第三代试管婴儿适应那些人群？试管婴儿 PGD主要适用的人群包括：染色体异常 染色体异常可分为数目异常和结构异常。其中结构异常有相互平衡易位、罗氏易位、倒位等。

男方染色体异常可以做试管婴儿吗?

染色体异位可以丛试管婴儿的，染色体异常是第三代试管婴儿的适应症。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传疾病传递。

季兴哲医生 答 2011-07-19 20：42：54您好，请选取 第三代试管婴儿技术，我们这里可以做，另外北医三院也可。谢谢。医生郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，医生建议仅供借鉴 ，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！g*** 问 2011-07-19 21：07：35谢谢您的给了我很大的希望。

一般认为臂间倒位片段的长短关系到了胚胎的存活，属染色体异常无疑，染色体必须做三代试管婴儿，也就是ACGH或者PGS进行23对染色体筛查，选取 未携带异常染色体胚胎进行移植，所以答案是可以做。

肯定不符合国内医学指征，建议出国做。以上回答来自试管婴儿和遗传专家“沁溪健康”，搜索我们吧~（百度上有大量询问 “胚胎大小看性别”的提问，我们做统一答复：从来没有一种方法可以从胚胎尺寸判断胎儿性别，这都是网络上一些居心叵测的人捏造出来吸引关注量的谣言，请各位准妈不要上当。

染色体异常常见，关键是该异常是否会导致不孕及其它遗传性疾病。假如都不影响，可用自己得精子，如有影响，要评估影响的程度，也可选用精子库精子。

不孕不育到底有哪些原因?不孕不育应该怎么办?

赖宗炫说，求好孕应先就医寻求专业建议，改善生理问题导致的不孕，如输卵管阻塞、子宫内膜异位、无经症、性功能障碍等；其次是调整生活习惯、作息正常、睡眠充足、戒烟、减酒。

不孕不育是指夫妻在正常性生活一年内未能实现自然怀孕的情况。女性不孕常见原因包括卵巢功能障碍、输卵管堵塞、子宫内膜异常等。男性不育常见原因则涉及精子产生障碍、精子运输障碍、性功能障碍等。

女性生殖器患有炎症或其他疾病是导致不孕的最主要原因，因为炎症等会造成阴道内酸碱度发生改变，白细胞因而增多，白细胞增多会直接导致精子的存活率降低，或者诱发输卵管粘黏、狭窄等，这些都可能导致不孕不育的发生。

『1』 母兔因素 营养性不孕：家兔机体缺乏各种营养物质，特别是缺乏糖和蛋白质时会出现营养不良，整个机体的能量和代谢受到障碍而造成不孕。

不孕不育后天因素这是一个不得不令人警醒的数据，不孕不育已上升为国民性问题。不孕不育为何会在20年间猛涨4倍？“当前七成女性的不孕和五成男性的不育，都是由于后天不良习惯造成的恶果。”这或许给予了比较好 的

疾病因素女性不孕不育一般是患上了导致排卵问题、输卵管堵塞、生殖系统构造异常、宫颈黏液或卵子质量差的疾病。例如常见的排卵问题有多囊性卵巢综合征、卵巢功能早衰、激素失衡；常见导致输卵管堵塞的疾病有盆底炎、子宫内膜异位症、子宫瘢痕、子宫肌瘤等。

怎么样检查染色体

『One』， 采集样本：通常采用羊水、绒毛膜或胎盘组织等样本进行染色体检查。这些样本可以通过穿刺、刮宫或剖腹产等方式获得。细胞培养：将采集到的样本进行细胞培养，使其在体外生长并分裂成许多细胞。这个过程需要一定的时间和技术操作。

『Two』， 染色体检查步骤为：(1)染色体标本制作；。(2)用显微镜观察和核型分析；(3)显微镜相片核型分历；分析检查的结果和提出诊断报告；(4)核型的描述，如：47，XX：+21。表示47条染色体，性染色体为XX，第21对染色体多了一条，是女性先天愚型患者核型。

『Three』， 染色体检查通常通过对DNA的深入分析来完成，主要包括染色体核型分析、荧光原位杂交技术等方法。这种检查在医学诊断、遗传病筛查以及生育询问 等方面有广泛应用。具体来说，染色体检查的过程通常如下： 在医院或专业检测机构进行采样，一般通过采集静脉血。 对采集的样本进行细胞培养和染色体分离。

『Four』， 染色体是人类的遗传物质。染色体检查主要是检查染色体的数目和结构是否正常。人类有23对染色体，其中22对为男女共同所有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体。女性染色体正常核型为46xx，男性为46xy。

『Five』， 染色体检查与遗传病密切相关，因此，遗传科是首选的科室。遗传科医生会针对患者的具体情况，判断是否需要进行染色体检查，并解释检查结果的意义。如果怀疑存在染色体异常导致的遗传病风险，如某些先天性缺陷、智力障碍等，可以前往遗传科进行询问 和检查。此外，生殖科也是进行染色体检查的重要科室之一。