y染色体缺失能做试管婴儿吗？y染色体缺失影响性功能吗？

...号Y染色体短臂延长,现在我患有梗阻性无精子症,能做试管婴儿吗...

『One』， 提高精子活力，是可行的。提高精子数量很难。来我们山西给您解决吧。

『Two』， 以上都可以总结为梗阻性无精子症。这种无精子症可以通过手术治愈。常见的手术有输精管显微手术、输精管附睾显微手术3354等。具体的处理方法要等查明原因后再确定。非梗阻性无精子症非梗阻性无精子症又称睾丸衰竭，是指睾丸组织本身不具备产生精子的能力，以至于精液检查没有精子。

『Three』， 有以下情况的不孕患者假如想生育，可以进行试管婴儿手术：双侧输卵管不通：无论是炎症、结核或子宫内膜异位症导致的卵管梗阻或蠕动能力差、先天性的输卵管缺如还是宫外孕等原因导致卵管切除均使精卵无法相遇，试管婴儿技术为这些患者架起了一座桥梁。可以说双侧输卵管不通是试管婴儿的绝对适应症。

『Four』， 二，少精症男性患者。男性患有严重的少精症，弱精症，畸形精子症导致精子和卵子不能正常结合，这时候也只能借助试管婴儿，具体的办法就是从男性体内取出少量精子，与发育成熟的卵子结合后植入到女性宫腔内，达到生育的目的。三，原因不明的不孕症患者。

『Five』， 其主要有两个原因，一个就是生精障碍，就是睾丸不产生精子了，所以排出的精液里没有精子；第二种情况就是叫梗阻性无精子症，就是睾丸还能分泌正常的精子，但是精子在传输的过程中被阻断，所以排出的精液里都是前列腺液分泌物，精子没排出来，所以称为梗阻性无精子症。

『Six』， 可以的，不仅精子质量差可以做试管婴儿，无精症、少精症患者也可以通过试管婴儿的方法来助孕的，只要患者精子内含有正常的染色体，精子数少于100万/ml，甚至是不可逆的梗阻性无精子症，都可以通过试管婴儿技术获取一定数量的活精子，应用显微注射法使女方卵子受精，达到受孕。

男方染色体异常可以做试管婴儿吗?

『One』， 染色体异位可以丛试管婴儿的，染色体异常是第三代试管婴儿的适应症。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传疾病传递。

『Two』， 季兴哲医生 答 2011-07-19 20：42：54您好，请选取 第三代试管婴儿技术，我们这里可以做，另外北医三院也可。谢谢。医生郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，医生建议仅供借鉴 ，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！g*** 问 2011-07-19 21：07：35谢谢您的给了我很大的希望。

『Three』， 一般认为臂间倒位片段的长短关系到了胚胎的存活，属染色体异常无疑，染色体必须做三代试管婴儿，也就是ACGH或者PGS进行23对染色体筛查，选取 未携带异常染色体胚胎进行移植，所以答案是可以做。

『Four』， 肯定不符合国内医学指征，建议出国做。以上回答来自试管婴儿和遗传专家“沁溪健康”，搜索我们吧~（百度上有大量询问 “胚胎大小看性别”的提问，我们做统一答复：从来没有一种方法可以从胚胎尺寸判断胎儿性别，这都是网络上一些居心叵测的人捏造出来吸引关注量的谣言，请各位准妈不要上当。

『Five』， 染色体异常常见，关键是该异常是否会导致不孕及其它遗传性疾病。假如都不影响，可用自己得精子，如有影响，要评估影响的程度，也可选用精子库精子。

做试管婴儿需要检查什么项目

不孕不育症做试管婴儿前的检查项目 女方：血标本；血常规、血沉、出凝血时间、肝功、乙肝标志物检测、血型、梅毒血清学检测（TR）、抗精子抗体（ASAB）、抗心磷脂抗体（ACL）、抗子宫内膜抗体（EMAB）、抗HCG抗、抗卵巢抗体（AOAB）、染色体检查。白带标本；解脲支原（UU）、沙眼衣原体（CT）。

男方：乙肝二对半、丙肝抗体、血型、HIV抗体、RPR，精液常规(如果结果异常需要复查2-3次，严重异常者需要作性激素等检查)，采用卵胞浆内单精子注射的患者还需要进行染色体检查。

男方 女方 血型、血常规、精液常规及培养、支原体、衣原体、乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒、淋病、病毒全套、抗精子抗体、性激素等； 血型、血常规、出凝血时间、尿常规、性激素、白带常规、乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒、淋病、病毒全套、抗精子抗体、肝肾功能、空腹血糖、输卵管检查、宫腔镜检查、B超等。

还需要携带以下证件：①双方身份证原件及复印件；②结婚证书原件及复印件；③任何一级计划生育机构出具的生育证明。医生将根据您的情况选取 治疗方案。需要说明的是，如果签署同意书后超过6个月未进行手术，部分化验需要重新检查。

Y染色体微缺失AZFc缺失做试管婴儿成功率有多少

『One』， 治疗方法：大约50%的AZFc缺失的无精子症患者可通过睾丸外科取精法获得精子。手术方法有：睾丸穿刺取精、睾丸切开取精及睾丸显微切开取精，近来 认为后者取精成功率比较高 。y染色体微缺失的原因 基因突变造成的Y染色体微缺失，是男性不育症中居于第二位的遗传因素，其发生率仅次于克氏征。

『Two』， 不同区段的缺失频率不同，其中AZfc缺失最为常见，导致精子生成障碍，甚至不孕。Y染色体微缺失的形成可能源于基因重组，且可通过遗传或胚胎发育过程传递给后代，即使通过人工辅助生育技术也可能受到影响。

『Three』， 虽然由于各实验室检测对象的选取 标准不同，检出率有比较大的差异，但各区的缺失频率基本稳定：Azfc占总缺失率的79%，Azfb占9%，Azfa+b占6%，Azfa占3%，Azfa+b+c占3%。这些基因的微缺失将导致精子发生障碍，少精，弱精，无精直至不育。

『Four』， AZFc缺失见于无精子症或严重少精子症患者，罕见情况下，也可以在自然状态下遗传给其男性后代。在无精子症患者中，AZFc缺失者通过睾丸获得精子的机会要大得多，也可以进行ICSI（即卵胞浆内单精子显微注射技术，也就是第二代“试管婴儿）或PGD（第三代试管婴儿，也称胚胎植入前遗传学诊断）受孕。

y染色体倒位能通过刷选精子人工受精不

Y染色体倒位能要孩子，Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。对哺乳类来说，它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。

这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。染色体检查的临床适应症生殖功能障碍者在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。

另外有些人是属于Y染色体AZF基因微缺失，会表现为少精症、弱精症、无精症等，但无法通过第三代筛选，这种患者如果通过试管生下男婴，也可能将患病基因继续遗传下去，下一代成年后仍会出现各种精子问题，也需要通过试管婴儿才能生孩子。不完全是。

⑤人工诱变在育种中的应用：通过人工诱变可以提高变异的频率，可以大幅度地改良生物的性状。(2) 染色体变异①染色体结构的变异：缺失、增添、倒位、易位。如：猫叫综合征。②染色体数目的变异：包括细胞内的个别染色体增加或减少和以染色体组的形式成倍地增加减少。

Y染色体微缺失易位型，易位都涉及到Y染色体微缺失，临床表现均为精子生成障碍、少精症。 Y染色体臂间倒位，由于Y染色体长臂明显变小，也可将其列入Y染色体微缺失，患者为Y染色体臂间倒位携带者，表型正常，临床表现为少精症，其妻妊娠1次因胚胎发育停滞而流产，以后再未孕。

查染色体能够查到什么 对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位，但不丢失遗传物质，据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—5%是由于染色体异常引起的，所以这部份人很有必要行染色体检查。