男方试管婴儿基因检测，试管婴儿 基因？

做试管婴儿前需要做染色体基因检测吗

应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

染色体检查是美国试管婴儿术百前检查的主要项目，尤其是高龄女性更有检查的必要。我们都知道高龄女性怀孕有一定风险，因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，美国试管婴儿技术实施之前，染色度体检查后方可进行美国试管婴儿手术。染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。

因为人体都有23对染色体，其中一条出了问题，都会导致胎停或者出生以后有先天性缺陷。 所以比较好 做试管前检查染色体。

染色体检查是做试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是对于高龄女性而言，尤其必需，由于高龄女性孕期有很大风险性，由于其卵细胞里的染色体异常率大。

试管婴儿前需要进行染色体检查，因为只有染色体正常，没有相关的先天性遗传病，才能进行试管婴儿。如果有先天性遗传疾病，试管婴儿是不能进行的，因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细询问 医院的妇产科。染色体检查是确保婴儿没有相关遗传疾病的主要治疗方法。做试管婴儿，必须先做染色体检查。

第三代试管婴儿中的PGD和PGS分别是什么技术

『One』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第二极体。取样不影响胚胎发育。

『Two』， PGD和PGS都是第三代试管婴儿技术，PGD指胚胎植入前遗传学诊断，适合有染色体异常和遗传性疾病的夫妻，PGS指胚胎植入前非整倍体筛查，适合反复流产丶反复植入失败丶严重少弱精等非整倍体发生风险高的夫妻。

『Three』， PGS是胚胎移植前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，主要通过胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。PGD是胚胎移植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

试管婴儿基因检测,解密PGD和PGS,有什么区别

技术不同 PGS（Preimplantation Genetic Screening）即胚胎移植前染色体筛查。在胚胎移植前，利用PGS技术可以对处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，它主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目，来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。

PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。PGS：PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

PGD与PGS区别：PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选取 无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。

试管婴儿会有基因缺陷吗

试管婴儿是体外受精+胚胎移植的过程，在进行过程中会择优选取 ，选取 好的精子和卵子结合，形成胚胎，选取 质量好的胚胎进行移植。近来 泰国第三代试管是可以做移植前基因诊断，可以有效诊断染色体病。一般情况不会出现基因缺陷，相对来说还是比较好的，也安全。

做生管婴儿生出的孩子不会有缺陷，但前提条件就是要保证受精卵发育正常，自然就避免在怀孕阶段孩子出现各种缺陷问题，试管婴儿并不是直接造成孩子缺陷的原因，如果孩子在发育过程中出现缺陷，很有可能是精子卵子质量出现问题，或者是自己选取 的医院试管婴儿技术不是很好，影响了受精卵正常的发育。

近来 ，科学家还无法准确地解释为什么试管婴儿出生后会面临更大的健康风险。一些辅助生育学(IVF)专家指出，与试管受精相关联的疾病问题的高发率可以追溯到创造孩子胚胎时所用的卵子的缺陷。三份新的研究显示，在做试管受精而备的卵子中平均有42%携带基因变异，这会让创造出来的胎儿难以顺产。

试管婴儿产生生理缺陷的概率不大，据相关数据表明，试管婴儿产生缺陷的概率在10%左右，所以不用太过担心。

试管婴儿和普通孩子是一样的。同时第三代试管婴儿可以筛除有些遗传病。宝宝是健康的放心，试管婴儿跟自然受孕是差不多的，只是方式不同宝宝都是很健康的，也需要按规定进行孕检的 自己放松心态 祝您好孕。

而且在体外授精过程中取得的卵子会有42%的机率携带了变异的基因，所以这部分婴儿在出生时可带有一些缺陷。据医学上的相关数据表示，试管婴儿在出生后低体重，以及出现先天性发育缺陷的现象是普通婴儿的两倍，而出现脑瘫的几率比正常的婴儿高出三倍。

第三代试管婴儿技术,怎么进行遗传基因检测和筛选

首先是提前做基因检测。然后－促排卵－取卵－体外受精－培养－受精卵基因检测－选出正常的受精卵植入。再后就可以像普通人一样开始怀孕过程了。

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。

第三代试管婴儿遗传染色体筛查技术，胚胎移植前胚胎是染色体基因筛查，并检测到异常胚胎以转移胚胎是较好的，它可以有效地避免异常胚胎移植就像一个母亲的身体，避免涉及下一代的遗传疾病。第三代试管受精技术不仅可以有效遗传病，还可以优化婴儿的基因，从根源上控制出生缺陷，保护孩子的健康。

PGD-array CGH技术 Array CGH 被称作基因组杂交微阵列技术，检查人体全部的染色体也可以检测到更精确的数据，被称作第三代技术中的黄金尺子。除了检查胚胎染色体的异常倍数外，array CGH同时可以检查染色体的结构问题，如平衡易位等。

植入前遗传学诊断是用于胚胎基因检测的辅助生殖技术。第一步是进行体外授精，然后对获得的胚胎进行基因筛选。最后，选取 那些没有遗传异常的人，将其移植到子宫中。当未来的父母（或其中至少一个）是某些遗传性遗传疾病的携带者。

（一）PGS可选取 健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率 与传统依赖显微镜技术，挑选形态学等级高的胚胎进行移植的胚胎形态学相比，PGS可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛选出真正健康的胚胎。