试管前筛查单基因遗传病，试管前基因检测？

第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病

『One』， 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。

『Two』， 近来 植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。

『Three』， 只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选取 无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。

为什么试管婴儿更能做到优生优育?试管婴儿是如何排畸与筛查遗传病...

『One』， 试管婴儿做的优生优育的原因 医生在获取到精卵之后，会放到特殊的培养基当中进行观察，等到受精卵发育成稳定的胚胎之后，要用高倍显微镜来观察其是否处于正常状态，并且有良好的活力，这个过程是十分关键且漫长的，一般达到标准的受精卵都会做到优生优育。

『Two』， 试管婴儿做的优生的主要原因 医生在获取到精卵以后，会放进特殊培养液之中开展观查，直到受精卵发育成相对稳定的试管胚胎以后，得用显微镜来观察其是否 处在正常状态，而且有较好的魅力，这一过程是十分关键且漫长的，一般达到要求的精卵结合都是会保证优生。

『Three』， 一般情况下大部分人通过试管婴儿获得自己的小孩。正常情况下使用的都是结婚的夫妇双方。然后用女性的卵和她丈夫的精子，在体外培养之后，然后移植到宫腔里面，从遗传学的角度来看肯定是属于夫妻双方自己的小孩。

『Four』， 既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。怀孕后的排畸检查，除了唐筛和无创DNA，还有羊水穿刺，这是一项诊断性的检查，最为准确，做到优生优育。

『Five』， 第3代试管婴儿适用于夫妻双方染色体有异常的情况。相对来说成功几率更高。也是需要做羊水穿刺的。建议如果夫妻双方染色体有异常，比较好 到医院做第3代试管婴儿。对精子和卵子能够进行一定的筛选。就能够降低孩子发生遗传性疾病的可能。就试管婴儿的话不一定说一定要做羊水穿刺只是唐氏筛查危险的话就这样宣传。

『Six』， 因此，怀孕后进行排畸筛查非常重要，尤其是35岁以上的高龄产妇，更应该重视孕期的几次排畸筛查，检查胎儿染色体是否异常，以确保宝宝是否正常发育。一般情况试管婴儿的成功率大概百分之三十多。只要有正常的月经周期，有正常的排卵，都可以做试管婴儿。但年龄偏大，成功率会受影响。

父母有遗传疾病可以对试管婴儿进行筛选吗?

『One』， 可以的 遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体 单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等，多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。

『Two』， 不孕不育夫妻任何一方患有严重伴性遗传疾病时，经批准可通过第三代试管婴儿对性别进行筛选，否则根据国家规定禁止选取 性别。特别提示：做试管婴儿一定要选取 具有试管婴儿资质的医院，以免由于手术室条件较差、医生操作不当等，对身体造成不必要的损伤，降低试管婴儿成功率。

『Three』， 可以做的。近来 ，三代试管婴儿技术已经能够实现在胚胎植入子宫前，在试管婴儿筛查技术的检测下对胚胎进行遗传学诊断，就像农夫在播种前对‘种子’进行精挑细选，挑选好的健康的‘种子’植入子宫，从而实现生育健康宝宝的愿望。三代试管婴儿PGD/PGS筛查技术就可以把罕见的病家族基因阻断，防止遗传。

『Four』， 第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

『Five』， 您好！管婴儿只是一种辅助生育的方式，不能避免遗传病的问题。夫妻双方应孕前做相关染色体或基因检查。

遗传基因有问题能做试管婴儿吗?

『One』， 只有单基因遗传疾病患者或者带原筛选走有基因问题的患者做试管才能有效阻断遗传病。

『Two』， 可以做的。近来 ，三代试管婴儿技术已经能够实现在胚胎植入子宫前，在试管婴儿筛查技术的检测下对胚胎进行遗传学诊断，就像农夫在播种前对‘种子’进行精挑细选，挑选好的健康的‘种子’植入子宫，从而实现生育健康宝宝的愿望。三代试管婴儿PGD/PGS筛查技术就可以把罕见的病家族基因阻断，防止遗传。

『Three』， 夫妻双方都是地中海贫血基因携带者，不能做普通的试管婴儿。但是可以在试管婴儿的受精卵移植入母体前做遗传病诊断（PGD）。这就充分体现了辅助生殖的优生优育功能。但是近来 只能是诊断，并且将未发病的受精卵移植入母体，并不能对发病的受精卵进行治疗。

什么叫第三代试管婴儿?

第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。

第三代试管婴儿技术 第三代试管婴儿技术在医学上被称为胚胎植入前遗传学诊断，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)。它是指在IVF-ET的胚胎移植前，提取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，再筛选健康的胚胎移植，防止遗传病遗传的技术，有利于提高临床妊娠成功率。

第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学的诊断，或者是胚胎植入前遗传学的筛查PGD和PGS，第三代试管婴儿的技术建立在第二代试管婴儿基础之上。 将胚胎培养到卵月期，或者囊胚的时候对囊胚进行活检，然后将活检的一些细胞，送去做遗传物质的检测。

第三代试管婴儿是近来 为止最为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。

第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。哪些人需要做PGD或PGS？PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。