遗传病不能做试管婴儿怎么办，遗传性疾病可以做试管？|远洋家政

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做试管婴儿需要做染色体检查吗?如何才能避免遗传病的发生呢?

很多夫妻进行多次试管婴儿实验，均不能使胚胎着床，也就是医学上常说的受精卵反复着床失败，这个时候进行夫妻双方的染色测定是很有必要的。所以现在为了避免治疗称重可能出现的问题，医生都会在进行试管婴儿前就对患者进行染色体检查。

如果能在胚胎移植孑宫前进行性染色体剖析，那样只需移殖染色体正常的试管胚胎，针对提升试管婴儿成功率是很有效的，并且可以降低流产率，协助基因遗传高危家庭的生孕健康的宝宝，预防出世基因遗传出现异常宝宝。

试管婴儿染色体检查能帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇，得到健康的孩子。染色体检查诊断在不同时期进行的。在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断；在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞；在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性。

对于男性来讲，因为他主要提供的是精子，所以要看精子的质量，精子有没有问题。精子特别差的还要查他的染色体，看看有没有一些染色体病变，有没有Y染色体缺失，也要看男性没有传染病，这是做试管婴儿技术最基本的一些检查。

胚胎植入前基因诊断技术（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是在试管婴儿技术基础上出现的。精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以避免一些遗传疾病。

夫妻双方都是地中海贫血基因携带者,可以做试管婴儿吗

『One』，确定自己有携带地贫基因的夫妇不用担心，想要一个健康的宝宝也不是不可能的。第三代试管婴儿可筛查一百多种遗传疾病，包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。

『Two』，可以，孩子患中重度地贫的可能一般来说是25% （假设你们两人都是轻度地贫）。需要在孕中进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。如果是正常或轻度地贫就没有大问题。试管婴儿也可以，但花费较大，一般不是首选。

『Three』，可以的，现在泰国第三代试管是可以排除那些带有遗传的精子，保留正常的精子，这样下一代就是正常的孩子了。来源：北大泰国试管。

『Four』，是可以做第三代试管婴儿的。建议你不要太担心，保持良好的情绪，在此期间，合理膳食，增加营养，以保证试管婴儿的顺利进行。你可以去爱维世界生育中心建议你去重点的试管医院或者询问试管中介机构做第三代试管婴儿尖端技术，它从生物遗传学的角度。

遗传病不能做试管婴儿怎么办，遗传性疾病可以做试管？

带有遗传性疾病可以做试管婴儿吗?

『One』，有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。最佳的解决方案即是通过RFG第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。

『Two』，女方患有不宜生育的严重遗传性疾病、严重躯体疾病、精神心理障碍等。接受胚胎赠送或卵子赠送的夫妇双方患生殖、泌尿系统急性感染和性传播疾病或有酗酒、吸毒等不良嗜好。女方子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠。

『Three』，地中海贫血是具有遗传性的，夫妻双方都有地贫需要做第三代试管。在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断（此方法简称PGD），从中选取最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。

『Four』，可以做的。近来，三代试管婴儿技术已经能够实现在胚胎植入子宫前，在试管婴儿筛查技术的检测下对胚胎进行遗传学诊断，就像农夫在播种前对‘种子’进行精挑细选，挑选好的健康的‘种子’植入子宫，从而实现生育健康宝宝的愿望。三代试管婴儿PGD/PGS筛查技术就可以把罕见的病家族基因阻断，防止遗传。