试管婴儿双方染色体分析（试管染色体检查结果解读）

试管婴儿,夫妻双方染色体都没有问题,为什么胚胎染色体有问题...

『One』， 夫妻本身的染色体是正常的，胚胎的染色体也可能是不正常的。龙生龙，鸡生鸡，老鼠的孩子会打洞，难道不是遗传物质？为什么胚胎的染色体会出现异常？且看其分解。人类正常染色体核型 人类是二倍体。一般来说，体细胞的细胞核有23对染色体（46条），其中一条是性染色体（X和Y），它决定了性别。

『Two』， 父母染色体正常，胎儿胎停染色体异常，一般都是几率问题，如果查过流产物的话可以看看具体是那几条染色体。具体原因的话要根据检查的结果来分析。

『Three』， 不会，试管婴儿受多重因素影响较大，其中一个胚胎出现异常，其他胚胎不一定异常。

试管婴儿为什么要做染色体检查

是借由现代生物科技技术，在胚胎着床前检查胚胎的染色体是否正常，来降低试管婴儿流产的机会，进而提高试管婴儿植入后的怀孕率。 谁需要 PGS？ 高龄、重复性试管失败、染色体异常夫妻，建议接受PGS。 高龄 随着女性年纪增长，卵子品质会开始下降。

因为人体都有23对染色体，其中一条出了问题，都会导致胎停或者出生以后有先天性缺陷。 所以比较好 做试管前检查染色体。

应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

试管婴儿染色体查什么

『One』， PGS / PGT-A，胚胎着床前染色体检查，或称胚胎着床前染色体整倍体检查，也就是一般俗称第三代试管婴儿。 这个技术是借由植入前检查胚胎染色体是否正常，来提高胚胎植入后的怀孕率、或是来降低胚胎植入后的流产机会，来达成早日怀孕的目标。 这篇文章就来跟大家说明，PGS / PGT-A的好处、限制，以及要注意的地方。

『Two』， 染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养7两小时 ， 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，最后用3：1的甲醇和冰醋酸预固定，固定， 滴片，烤片和染色G显带。

『Three』， 体外受精之后，通过基因筛选技术（PGD/PGS）– 胚胎植入前遗传学筛查诊断胚胎23对染色体异常情况、性别鉴定等。只有健康的胚胎才会被移植到母亲的子宫中。通过PGD/PGS技术，可以使试管婴儿先天缺陷率降低，防止遗传病，排除基因缺陷，有效避免唐氏等125种遗传疾病，是一种有效的优生优育手段。

『Four』， 染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年纪39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

『Five』， 荧光原位杂交(FISH)，可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，如常见的1121三倍体和性染色体的异常，通过性别鉴定诊断近来 尚不知病变基因的性连锁遗传病(大约500多种)。PGD对优生优育做出了很大的贡献，可以通过筛查，预防一百多种疾病的发生，使更多的家庭获得健康的宝宝。

『Six』， 染色体检查是做试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是对于高龄女性而言，尤其必需，由于高龄女性孕期有很大风险性，由于其卵细胞里的染色体异常率大。

我们想做试管婴儿~染色体检查报告:男性46,XY~~女性46,XX正常吗...

染色体是正常的，这点我可以给你保证 先天性输精管缺如的临床现状 国外报道阻塞性无精子症占男性不育6%～14%，而CAVD占阻塞性无精子症的18%～50%〔9〕。其中，先天性双侧输精管缺如(CBAVD)约占整个男性不育的1%～2%〔10〕，先天性单侧输精管缺如(CUAVD)占男性不育0.5%～1%。

病情分析： 你好，这个是染色体检查的正常表达式，人体正常存在23对常染色体，1对性染色体，46表示是23对常染色体，XY表示1对性染色体，XY表示男性，XX表示女性。t（11；13）表示11号位和13号位的染色体易位了。q是长臂的意思。建议做试管婴儿，毕竟这个问题出现在染色体上。孩子也有可能携带致病基因。

一般正常人细胞内有23对(总共46条)染色体，男生是46XY，女生是46XX。 人体在制造卵子跟 *** 的过程中，染色体会进行减数分裂(也就是从46条，减少成23条)。各自带有23条染色体的卵子与 *** ，结合受精之后，就会形成有46条染色体的胚胎，最后着床、发育、生产，就是一个正常的宝宝。

染色体数目正常，46条。女性。第4号染色体的某片段和第5号染色体的某片段发生了互换。平衡易位。怀完全正常孩子的几率只有1/4 。还有1/4的几率和你一样，属于携带者。另外1/2的几率就比较严重了，或是停孕流产，或是畸形。建议妊娠后及时对胎儿进行染色体检查。

前面的46是染色体总数，后面的xy是性染色体，这是男性，最后的y=21是y染色体的问题，偏小。小于等于21号染色体（第21号染色体是人体最小的常染色体，人的染色体编号是按照染色体大小递减来排列的，1号染色体最大，2号次之，以此类推）。

医院（或检测机构）出具的报告中只要核型是46，XX，就表示很正常，要是不正常，XX后面会跟一堆你更加看不懂的东西。歪不歪和你没关系。没说染色体一定要笔管条直的才算正常，人家升个懒腰打个哈欠不行嘛。。

做试管婴儿会筛查染色体,是否说明试管婴儿更能做到优生优育呢?_百度...

通过试管前的身体检查以及染色体筛查等方式来进行排畸和筛查遗传病。

在临床应用中，准父母染色体异常是做第三代试管婴儿的主要原因之一。如果夫妻其中一方或双方存在染色体异常，那么可以做第三代试管婴儿，通过第三代试管筛查发现存在染色体异常的胚胎，选取 健康的胚胎移植母体，减少孕后胎停、流产及生出家族遗传病胎儿的概率。

首先需要了解父母双方染色体是哪些问题，近来 试管婴儿第三代筛查技术能解决72种常见的染色体疾病。关于染色体问题的，都需要做第三代试管婴儿，第三代试管技术全称为胚胎植入前遗传学诊断，会对胚胎的染色体进行筛查，移植染色体健康的胚胎，以达到优生优育的目的。

这主要是因为试管婴儿选取 的都是优质的精子和卵子，当两者结合成功之后再植入了母体，所以说相对比而言，要略微优秀一些。而普通婴儿在精子和卵子质量上没有经过人为的筛选和验证，所以从智力方面来看试管婴儿更有优势。

男性有精子的情况下，做试管婴儿是可以的，但这种情况要评估男性染色体是否缺失，也有导致胎儿畸形的情况。 试管本身成功率低，如果要做可以选取 三代试管，可以进行挑选胚胎，降低染色体异常的遗传概率。