试管婴儿选基因（试管婴儿 筛选基因）

基因芯片试管婴儿技术

基因芯片试管婴儿技术是一种先进的辅助生育技术，其目标是在现代生育领域实现显著的进步。这种技术属于第三代试管婴儿技术，特别强调的是胚胎植入前遗传学诊断和筛查（EPIGDS）环节。

现代辅助生殖技术的一大进步是基因芯片试管婴儿技术，也被称为第三代试管婴儿技术[1]。其核心理念是在受精卵发育成胚胎之前，进行一项名为胚胎植入前遗传学诊断和筛查的过程。这项技术旨在提高试管婴儿的成功率，同时保障后代的健康。通过基因芯片，科学家能够对每个胚胎的46个染色体进行全面而精确的检查。

第一代“试管婴儿”正确的称呼应该是体外授精和胚胎移植，“试管婴儿”只是俗称。第一代试管婴儿是指将患者的卵子和精子在培养皿内混合让卵子受精，然后将受精卵在体外培养所产生的胚胎移植到患者子宫内的一种辅助生殖技术。

第三代试管婴儿：胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)是指对发育到第3天或第5天的胚胎或囊胚进行染色体数目和结构异常的检测。医生以检测数据为依据选取 染色体数目和结构正常的胚胎移植到母体之内。

经过PGD筛选的胚胎在子宫着床的机率更大，更少的自然死亡率，同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险（如唐氏综合征等），PGD技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段，即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。

首先，试管婴儿在中国式合法的。但是您在做试管婴儿的时候，不能要求孩子的性别。这个就是统称的二代试管技术。要求：身份证、结婚证、准生证。其次，如果您的家庭特别想要一男孩或者女孩，您可以选取 三代试管。但是这个是在国内不允许的，您可以选取 国外的医院，个人强烈建议去俄罗斯的莫斯科做BFG。

夫妻基因不匹配能通过试管婴儿增加健康宝宝概率吗

『One』， 夫妻俩基因不匹配并不是决定要孩子的唯一因素，其实还是可以调理的，但如果夫妻之前是存在病毒或者遗传疾病风险的，那就可以考虑人工授精或者试管婴儿，这样生出健康宝宝的概率就更大了。夫妻俩基因不匹配是否 不能要孩子 夫妻之间的基因匹配并不是要不要孩子的唯一决定因素，也不是绝对的禁忌症。

『Two』， 所以医学上，医生会更加建议通过第三代试管婴儿的方式来生育后代。一定程度的避免后代遗传染色体异常或家族遗传性疾病的情况。

『Three』， 夫妻基因不合的现象虽然存在，但通常情况下，丈夫的核基因与妻子的线粒体基因不匹配并不会导致严重问题，除非这种不匹配造成了不孕不育或反复流产。大多数情况下，只要胎儿能够正常发育，这便说明夫妻双方的基因配合并没有显著问题。 你所提到的情况，更可能是由于家族遗传病史引起的。

『Four』， 夫妻基因不合的现象是有，主要是有时候丈夫的核基因与妻子的线粒体基因不匹配，但大概率是造成不孕不育或流产，一般只要胎儿能正常孕育，就基本能证明夫妻双方的基因配合没问题。。而你说的情况，更可能是因为家族有遗传病导致的，建议进行基因筛查，如果有致病基因可以做试管婴儿。。

『Five』， 注意事项：染色体异常患者一般的不建议要孩子，因为染色体问题，就可能是遗传基因有问题，孩子很可能是不正常的，所以建议不要怀孩子，这些也有可能会影响到孩子的以后，对孩子造成的影响也是很大的。染色体异常可以做试管婴儿吗 造成夫妻双方不孕不育的原因有很多，比如女方的输卵管，卵巢，子宫。

『Six』， 虽然说现在流行丁克家族，但随着年龄的增加，人的心变得柔软，孩子的重要性也开始凸显，越来越多的丁克夫妻选取 生一个孩子，但年龄的增加代表着受孕的困难，想要提高试管婴儿的成功率，确保生下一个健康的宝宝，第三代试管婴儿技术可以帮你实现。

试管婴儿基因检测,解密PGD和PGS,有什么区别

『One』， 技术不同 PGS（Preimplantation Genetic Screening）即胚胎移植前染色体筛查。在胚胎移植前，利用PGS技术可以对处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，它主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目，来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。

『Two』， PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

『Three』， PGD和PGS都用以检验和筛选胚胎的遗传学身心健康状况，但二者最本质的差别取决于：PGD是一种遗传学确诊，而PGS是一种遗传学筛选。PGD：是对125种遗传疾病的检查，是夫妻双方同时患有，通过基因突变点进行检测(抽血)，但这个一般人是用不到的。

『Four』， PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。PGS：PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。