第三代试管婴儿能筛出哪些基因，第三代试管婴儿能筛出哪些基因呢？

什么是第三代试管婴儿?

『One』， 病情分析： 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。 指导意见： 正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。

『Two』， 第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。

『Three』， 三代试管指的是第三代试管婴儿技术。试管婴儿技术是一种辅助生殖技术，已经经历了多年的研究和发展。三代试管代表了三个不同但相互关联的技术发展阶段。三代试管的解释如下：第一代试管婴儿技术主要解决因女性因素导致的不孕问题。

第三代试管婴儿是怎样的?

『One』， 第三代试管婴儿，又称胚胎植入前遗传学诊断，即PGD技术。是指在第2代试管婴儿基础上，胚胎培养成囊胚后，在滋养外胚层取几个细胞进行遗传物质检查，挑出正常胚胎，移植入子宫腔内，以达到防止遗传病传递的目的。

『Two』， 第三代试管婴儿是一种先进的辅助生殖技术，成功率相对较高。第三代试管婴儿技术概述 第三代试管婴儿技术，即胚胎基因诊断技术，是在第二代试管婴儿技术的基础上发展起来的。该技术允许医生在胚胎早期阶段进行基因诊断，筛选出具有遗传疾病的胚胎，选取 健康的胚胎进行移植。

『Three』， 第三代试管婴儿的受精方式与第二代试管婴儿相同。若存在某些疾病，如曾经生育过染色体异常的孩子，或存在家族性遗传性疾病，此时需要进行胚胎植入前的遗传学诊断，挑选正常胚胎进行移植，称为第三代试管婴儿。

『Four』， 第三代试管婴儿(PGD)：植入前胚胎遗传学诊断指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测，排除致病基因的胚胎后才移植。【适应症】染色体数目或结构异常的患者；夫妻一方为性连锁遗产病的携带者(例如血友病、假肥大性肌营养不良)；可进行基因诊断的单基因病患者或者携带者等。

『Five』， 第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前的遗传学筛查，它在第一代和第二代试管婴儿技术的基础上进行了重要的技术改进和突破。该技术主要在胚胎植入母体子宫前进行遗传学检测，目的是筛选出携带异常遗传信息的胚胎，避免遗传疾病的发生。这主要适用于已知存在遗传疾病风险或高龄产妇等人群。

『Six』， 试管婴儿是现代医学技术的一项重要成就，它的出现帮助了很多夫妇实现了生育愿望。随着技术的不断发展，试管婴儿也在不断升级，进入了第三代的发展阶段。第三代试管婴儿是指利用基因编辑技术，对已受精卵的基因进行筛选和改变，从而达到治疗遗传性疾病和提高生育成功率的目的。

第三代试管婴儿PGS和PGD技术的区别

PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。PGS：PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

试管婴儿失败者（≥3个周期）；严重的男性不育患者。PGD技术 PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选取 无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。

PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

PGD与PGS区别：PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选取 无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。

PGS是针对染色体的遗传学筛查。PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。筛查目的不同 PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

是PGD和PGS。PGS是胚胎植入前遗传学筛查，简单说，就是检测染色体异常的技术。而PGD是胚胎植入前遗传学诊断，更偏向于对单基因疾病的诊断。实际操作中，PGD可以包含PGS的功能。对于大多数病人而言，PGS足够了。此外，PGD的费用要高于PGS。看到其它说“可筛选性别的差别”，这个是谬误。

第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病

『One』， 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。

『Two』， 染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

『Three』， PGD技术主要是针对比较严重的遗传性疾病进行的诊断，主要针对三大类情况，第一种是X染色体疾病，第二种是单基因疾病，第三种是染色体结构和明显异常。在这三大类的异常情况中，染色体的结构和异常是比较常见的一种。

『Four』， 如杜氏肌营养不良、血友病和X-连锁慢性肉芽肿病等；单基因遗传疾病，如α-地中海贫血、β-地中海贫血（要求HLA配型匹配）以及脊髓性肌萎缩症和石骨症；对于反复流产的高龄孕妇和遗传性耳聋的预防也有显著效果。通过精准筛选，第三代试管婴儿为这些患者提供了避免遗传问题、实现生育愿望的机会。

『Five』， PGD主要针对有遗传性疾病和染色体异常的夫妻，可检测某些单基因性遗传疾病丶辨别染色体结构和数目异常。PGS主要针对反复流产丶反复植入失败丶严重少弱精患者，可进行23对染色体数目异常的筛查，降低流产风险，提高妊娠率。