b型地中海贫血（b型地中海贫血是什么意思）

地中海贫血知识

地中海贫血包括几种不同类型的贫血(红细胞缺乏)。其中主要类型有两种：α地中海贫血和β地中海贫血，其分类依据是红细胞中携氧蛋白(即血红蛋白)的哪部分缺乏。

地中海贫血的筛查： 血常规检查：红细胞计数升高、血红蛋白降低、网织红细胞升高，再加上MCV小于80fl、MCH小于27pg、MCHC小于320，表示体内可能携带有地中海贫血基因。

地中海贫血：珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

铁负荷过多的药物治疗：铁负荷过多往往发生于长期多次输血者，如重症地中海贫血患者，临床用去铁胺治疗。 常用药物 维生素B12 Vitamin B12 【药理学】参与体内甲基转换及叶酸代谢。

体检中查出轻度B型地中海贫血,影响工作吗?公司会要吗?

『One』， 有的岗位要求比较严，如窗口服务单位。有的岗位，要求比较松。建议你对照公务员体检标准看看就知道 组织集体去等到了医院才知道 入职体检都是查些常规项目 体检人如果没有乙肝，肺结核等传染性较大的疾病。

『Two』， (标准对数视力9)或有明显视功能损害眼病者，不合格。 双耳均有听力障碍，在佩戴助听器情况下，双耳在3米以内耳语仍听不见者，不合格。2未纳入体检标准，影响正常履行职责的其他严重疾病，不合格。

『Three』， 不能。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

『Four』， 地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。

『Five』， 入职体检的主要目的是了解即将入职人员是否患有急慢性疾病及其他对工作有影响的疾病，避免在日后的工作中因疾病对单位及自身造成一定的影响。

宝宝轻度地贫有哪些症状

此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疸，年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。

海文琪说婴儿地中海贫血症状 地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型地中海贫血多生长发育不良，常在成年前死亡。

宝宝地中海贫血通常会有哪些症状，对照看看你家娃有没有？轻度脾肿大，以及血形态会发生变化，也有患者不会有明显症状。轻型地中海贫血现象，症状并不是很明显。甚至有些患者并不会出现任何的症状。

特殊面容：重症的珠蛋白生成障碍性贫血宝宝，还会表现为特殊面容，出现头比较大、马鞍鼻、前额突起、眼距增宽、颧骨突出等变化； 骨骼症状：由于造血代偿改变，容易导致骨髓腔增大、骨骼变薄，继而容易诱发骨折。

皮肤和黏膜轻度苍白，最明显的就是嘴唇、结膜以及甲床的粉红色变浅。 贫血的孩子还可能非常易怒，轻度虚弱，或容易疲劳。 重度贫血患者可能有气短、 心率加快和手足浮肿等症状。

宝宝轻度地贫有哪些症状1 地贫的症状与病情轻重有关，轻度静止型的地中海贫血，可能完全无症状，也可能出现轻微贫血，表现为乏力，容易头晕。

地中海贫血的外貌特征是?

『One』， 患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。

『Two』， 症状一：面色，眼结膜，口唇会不同程度的苍白，会感到疲倦，想睡，头晕等地中海贫血是因为缺铁质引起的。贫血是很严重的，要及时的治疗。

『Three』， (1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。

『Four』， 地中海贫血患者有有种族和家族史特征，轻度地中海贫血症状虽不易发现，但患者会表现为鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。

『Five』， 轻度地中海贫血症状：1，地中海贫血患者有有种族和家族史特征，轻度地中海贫血症状虽不易发现，但患者会表现为鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。

『Six』， 重型β地中海贫血 『1』 临床表现：自出生后3-6个月起出现贫血，肝脾肿大，颧骨隆起、眼距增宽、鼻梁低平等骨骼改变，呈现特殊的“地中海贫血”面容，X线检查可见外板骨小梁条纹清晰呈直立的毛发样；发育滞后。