囊性纤维化病，囊性纤维化病人之间为什么要保持距离！

诱发人类囊性纤维病发生的根本原因有哪些?

胰酶分泌不足或缺乏，导致消化不良，尤其是脂肪吸收。肝脏内的小胆管被黏液阻塞，导致多小叶性肝硬化、门脉高压和肝功能损害，并可并发脾功能亢进。胆道梗阻可引起黄疸。

因此，小儿囊性纤维化的发病原因是由于基因突变所致。

是什么导致囊性纤维化frackia说：“囊性纤维化的原因是遗传学，因为一个人需要从父母双方继承一个有缺陷的基因副本来发展这种疾病。

囊性纤维病的症状?

最常见的症状是因为长期反复的肺部感染所导致的呼吸困难，其他可能的症状包括鼻窦炎、发育不良、腹泻以及不孕。囊性纤维化是一种侵犯多脏器的遗传性疾病。

根据囊性纤维化基金会，症状和并发症可能包括：呼吸症状 肺部感染频繁，如肺炎或支气管炎。持续咳嗽，产生浓稠的粘液。喘息或呼吸急促。鼻塞和鼻息肉（鼻腔中的小肿瘤）。频繁的鼻窦感染（鼻窦炎）。

对于患者来说，纤维囊性疾病可以影响身体不同的器官和系统，例如导致肾功能受损、肝功能受损，或者引起疼痛、感染等并发症。

早期可有轻度咳嗽，伴发肺炎、肺不张，之后咳嗽加剧，黏痰不易咳出，呼吸急促。患者若咳出大量脓性痰或伴咯血时，提示有支气管扩张和肺脓肿的可能。体格检查常见杵状指（趾）。

囊性纤维化简介

『One』， 囊性纤维化是一种遗传性疾病，它导致产生粘液的器官功能紊乱，并产生异常粘稠的粘液。这会导致肺部、胰腺和消化系统器官等器官出现问题。

『Two』， 概述 囊性纤维化是发生于儿童和青年人的全身性遗传性疾病。主要病变为外分泌腺的功能紊乱，粘液腺增生，分泌液粘稠，不同器官病变程度不一。主要见于肺、胰及肠道，可发生慢性阻塞性肺病、胰功能不全及肝硬化。

『Three』， 囊性纤维化是一种严重的隐性遗传病，以前称为黏液性疾病或黏液性疾病。这种遗传病的父母携带隐性疾病基因。然而，他们似乎是正常和无辜的。但每次母亲怀孕，胎儿就有25%的机会从父母双方获得疾病基因，从而导致遗传疾病。

『Four』， 肺囊性纤维化（CPF或CF），是一种具有家族常染色体隐性遗传性的先天性疾病。在北美洲白人中最常见，其他人种则极少见。作为一种外分泌腺的病变，胃肠道和呼吸道常累及。

『Five』， MRI表现囊性纤维化在呼吸系统的病理改变是由分泌物堵塞支气管以及继发感染，MRI能较好显示支气管黏液栓子及肺部感染性病变，黏液栓子呈稍短和长T1异常信号，信号均匀，边缘光滑锐利，其形态各异，尖端指向肺门，继发性感染主要为小叶肺炎样变。

『Six』， 囊性纤维化可引发多种疾病，粘液是润滑和保护气道、消化系统、生殖系统和其他器官和组织的内层物质。

CF是什么疾病的简称来?

『One』， crf是慢性肾脏疾病的意思。肾小球率过滤是通过肾脏ECT检测，单光子核医学肾脏诊断仪。《穿越火线》（CrossFire，简称CF）是由SmileGate开发，中国内地由腾讯游戏代理运营的一款第一人称射击游戏。

『Two』， 生物学中cf是囊肿性纤维化 (Cystic fibrosis) 。囊肿性纤维化是遗传疾病，近来 仍未有治疗的方法。囊肿性纤维化可能会影响身体多处，其中以肺部和消化系统所受的影响最为严重。 白种人最常患上囊肿性纤维化。

『Three』， CF是白人中最常见的可导致寿命缩短的遗传性疾病，美国的发病率约为1/3300白人婴儿，1/15300黑人婴儿，1/32000亚裔美国人；30%的患者是成人。CF是常染色体隐性遗传，白人中基因携带者占3%。

『Four』， DM—糖尿病 糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。

『Five』， CF是网络游戏《穿越火线》的简称，是韩国Smile Gate公司在2008年推出的次时代网络枪战游戏大作。CF是“锎”的对应元素符号。CF卡是一种袖珍型的存储介质。遗传性疾病囊性纤维化简称CF。另外CF还是其他一些术语的缩写或简称。

囊性纤维化对健康有什么影响呢?

对于患者来说，纤维囊性疾病可以影响身体不同的器官和系统，例如导致肾功能受损、肝功能受损，或者引起疼痛、感染等并发症。

囊性纤维病并没有传染性，不会像新冠肺炎那种传播性很强的疾病。它主要影响我们的胃肠道和呼吸系统，会导致我们人的肺部发生慢性梗阻性病变、胰腺外分泌功能不良和汗液电解质异常升高。

除了影响产生粘液的器官外，囊性纤维化也会影响汗腺。匹兹堡儿童医院的数据显示，患有此病的人的汗液中含盐量可能是正常水平的两到五倍。父母可能会说，他们在亲吻患有这种疾病的孩子时尝到了盐的味道。

在患有囊性纤维化的人群中，身体会产生异常粘稠的粘液导致堵塞气道，引起肺部呼吸和细菌感染，感染会引起慢性咳嗽，喘息和炎症等严重问题。随着时间推移，粘液的积聚和感染会造成永久性的肺损伤，形成瘢痕组织（纤维化）和囊肿。

肺囊性纤维化是一种具有家族常染色体隐性遗传性的先天性疾病。它是由于基因缺陷导致了上皮细胞的分泌功能发生障碍，影响了分泌物的排出，从而堵塞了血液管腔，造成身体发生了一系列临床不良反应。

囊性纤维化比较多 活多少岁

肺囊性纤维病如果能得到早期诊断和合理的综合治疗，多数病人可能成活到20多岁或更长。否则很多病儿多在10 岁前因反复呼吸道感染最后导致严重肺功能损害，右心负荷过大、肺源性心脏病、心功能不全而夭折。

预后取决于早期诊断和治疗。约半数儿童因感染或心肺功能衰竭等严重并发症于10岁前死亡，活至成年者较少。如能早期诊断，控制呼吸道感染，注意饮食疗法，儿童期间病死率可下降，并可存活至成年。

治疗措施 治疗胰腺囊性纤维性变病人，主要是对症处理，但预后不良，很少病人能存活到30岁以上。

经皮质激素和综合治疗部分肺纤维化病人可延长到6年，但最终死于呼吸衰竭。最快的急性型2周内死亡，最长可达15年。发现60岁左右发病肺纤维化患者存活时间较长，70岁左右者死亡率较高。

狗通常只能存活8到15个月。肺纤维化是一种可影响狗的肺炎。这种疾病的发展会导致肺部和肺组织的微小气囊出现炎症和疤痕。肺部的反应性瘢痕形成导致纤维化组织堆积，组织变得过厚，降低了受影响的囊将氧气输送到血流中的能力。