三代试管婴儿染色体检查，三代试管染色体异常原因

染色体检查需要两万多正常吗

『One』， 基因芯片的费用大概是3000~5000元不等，每个公司生产的基因芯片检测的范围略有差异，所以费用 也一定的差异。胚胎染色体检查，除了使用基因芯片以外，还可以使用二代测序，二代测序相对比较贵，大概是5000~7000元左右。

『Two』， 首先：染色体检查在不孕不育检查中常见的一项检查，尤其是习惯性流产和不孕不育者，染色体检查费用一般在几百元左右。

『Three』， 胎儿染色体检查费用胎儿染色体检查费用偏高，一般是在500-800元左右，染色体检查报告一般是在两周左右出结果。不过根据各地收费标准的不同，检查费用也是有差距的。费用要结合各个地方的实际情况分析。

『Four』， 可以检测常规染色体核型分析难以查出来的染色体的微缺失、微重复以及单亲二倍体和杂合性缺失等基因组失衡的现象，是近来 世界 上比较先进的细胞分子生物学诊断手段。

试管婴儿前的染色体检查

在做试管婴儿之前，无论以往是否有流产或遗传病缺陷，夫妻双方均需进行染色体检查。

既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

第三代试管婴儿，胚胎植入周期植入一个胚胎的怀孕率有50%，胚胎植入着床后的怀孕率小于5%，整体的费用(包含打针、取卵、养胚、切片、染色体检查、胚胎解冻植入等)大约可以做三次传统试管婴儿，时间最少需要三个月。

因为人体都有23对染色体，其中一条出了问题，都会导致胎停或者出生以后有先天性缺陷。 所以比较好 做试管前检查染色体。

染色体检查是美国试管婴儿术百前检查的主要项目，尤其是高龄女性更有检查的必要。

不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。

第三代试管婴儿的胚胎植入前遗传学诊断

『One』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。

『Two』， 胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。

『Three』， PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

『Four』， 胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening， PGS）是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。

『Five』， PGS / PGT-A，胚胎着床前染色体检查，或称胚胎着床前染色体整倍体检查，也就是一般俗称第三代试管婴儿。 这个技术是借由植入前检查胚胎染色体是否正常，来提高胚胎植入后的怀孕率、或是来降低胚胎植入后的流产机会，来达成早日怀孕的目标。