平衡易位（平衡易位是什么意思）

平衡易位的介绍

『One』， 平衡易位是人类中比较多 的一类染色体结构畸变，在新生婴儿中的发生率约为1/500～1/1000。

『Two』， 平衡易位是指同一染色体上不同部位的两段染色体交换了位置。这种交换在结构上符合染色体的正常形态，不会导致缺失或重复的情况，所以也被称为平衡性染色体易位。分类 平衡易位可以分为倒位易位和互换易位两种类型。

『Three』， 染色体平衡易位：人类的细胞中有23对（46条）染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出变化，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。

9号12号长臂平衡易位解释

『One』， 两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数，对基因作用和个体发育一般无严重影响，故称平衡易位。

『Two』， 号染色体臂间倒位一直被认为是一种多态现象，其存在的频率不靠突变来维持，也不具有发生臂间倒位的遗传学效应。

『Three』， 如果在断裂重接过程中，没有丢失染色体片段，这称为平衡易位。平衡易位一般不产生表型效应，但会产生染色体不平衡的子代。罗伯逊易位是在两个端着丝粒染色体之间发生的。

平衡易位的原理简介

『One』， 英文：balanced translocation两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数，对基因作用和个体发育一般无严重影响，故称平衡易位。

『Two』， 染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减。所含基因也未增减，所以，平衡易位携带者通常不会患有异常表型，外貌、智力和发育等通常都是正常的。

『Three』， 还有一种染色体平衡易位是某号染色体的一小段与另一号染色体的一小段发生位置交换。例如15号染色体的一部分移到3号染色体上，而3号染色体一小段移到15号染色体上。

『Four』， 平衡易位是最常见的染色体病之一，染色体数目并不缺少，但是两条染色体的基因片段发生了置换，导致在有丝分裂的时候产生不同的配子。同源染色体之间的平衡易位只能做供精。非同源染色体之间的相互易位有一定的概率能产生正常精子。

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依据您的情况考虑，平衡易位是指染色体相互易位虽然引起片段位置的改变，但基因的总数不变，因此它通常不引起明显的遗传效应。意见建议：然而平衡易位的携带者和正常人结婚后，可导致子代染色体的异常。

两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称染色体易位。如果易位后细胞的携带的遗传信息（基因数）即没增多也没减少，则称平衡易位，这种情况对个体的发育一般无影响。

临床上对原因不明，而有异常儿生育史或有3次以上自然流产史的夫妇，均应做染色体检查。对平衡易位携带者再次妊娠时必须做产前诊断，以防止染色体异常患儿的出生。

平衡易位是指同一染色体上不同部位的两段染色体交换了位置。这种交换在结构上符合染色体的正常形态，不会导致缺失或重复的情况，所以也被称为平衡性染色体易位。分类 平衡易位可以分为倒位易位和互换易位两种类型。

染色体平衡易位：人类的细胞中有23对（46条）染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出变化，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。

四次平衡易位会产生多少种配子

『One』， 在不考虑自由组合和连锁互换的情况下，相互易位的患者可以产生18种配子，而正常人可以产生两种配子。在第一次分裂中期将形成平衡易位型的四射体。

『Two』， 平衡易位患者会产生18中配子（卵子），其中一种是正常的，也就是说有1/18的概率可以取到正常卵。因女性一次排卵只能排一个，即使试管婴儿进行药物促排，也不会排很多，所以只能说理论上可以取到好卵，只不过概率较低。

『Three』， 当然，由于存在正常的配子，平衡易位者也可以生育正常的孩子。从理论上来说，平衡易位者的生殖细胞中可以存在18种不同的配子形式，其中一种完全正常，一种也是平衡易位型。

『Four』， qGq 易位几乎全部(96%)是新发生的，由遗传而来的仅占4%。 各种易位的遗传后果不同。

『Five』， 结果可形成18种配子，其中一种正常，一种是平衡平衡易位，其余都是不平衡的，与正常配子受精后形成的合子中，大都将形成单倍体或部分单倍体，三倍体或部分三倍体的患胎而导致流产、死胎或畸形儿。