男性染色体平衡易位试管婴儿，男生染色体平衡易位是母亲遗传的吗

染色体平衡易位携带者,会遗传下一代吗?

能有小孩，男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确，又不是携带病毒），如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎，25%为正常，25%为染色体平衡易位。纯和的话全部后代为染色体平衡易位。

染色体平衡易位如果发生在生殖细胞，就会遗传。如果是发生在体细胞，是不会遗传的。染色体平衡易位：人类的细胞中有23对（46条）染色体。

母亲）正常的染色体，而是只遗传了一条易位的衍生染色体，这就会出现遗传物质总数不对的状况，从而造成某个易位节段的缺失（部分单体）或多余（部分三体），这样就破坏了遗传物质的平衡，导致胎儿畸形或自然流产。

平衡易位一般不会对本体造成健康方面的影响，但会给下一代造成遗传方面的风险。如果孩子的生长过程中发生一些莫名其妙的健康问题，要告诉主治医生孩子的染色体信息。

第二种，167%的可能性-罗氏易位携带胚胎 新生儿遗传了一方的易位染色体，只有45条染色体，和母亲一样，拥有正常的表型，但是再生育后代时仍和母亲一样，存在同样的生育风险问题。

染色体平衡易位（不包括罗氏易位）孩子有1/4的几率是携带者（遗传自双亲），有1/4的几率是完全正常。1/2的几率为遗传（部分重复或者确实），自然流产几率很高。易位的片段越大，异常的结果越轻。

...2号14号19号三条染色体之间发生了三联易位还可以做试管婴儿吗...

染色体易位可做第三代试管婴儿生出健康宝宝，除此外，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。

可以，且建议做第三代试管婴儿，13和14罗氏易位极有可能导致胚胎的13号染色体三体，这是很严重的遗传问题。

专家表达，完全能够，第三代试管婴儿技术性就是说为这种病人而生的，现阶段早已的技术性能够检验全23对染色体的状况。

一条2号染色体和一条14号染色体发生平衡易位，在形成精子的时候，同源染色体配对会发生紊乱，精子有18种染色体型。

染色体人群在做试管婴儿时，要经过一次基因筛查，叫做第三代试管婴儿PGD/PGS技术。通过这项技术，可以筛查出有问题的胚胎，这就避免了母体孕育不健康宝宝现象的发生。

如果只是一方染上异常，虽然不能要含有双方遗传基因的孩子，但是可以采用供精和供卵的方式做人工授精和试管婴儿获得拥有一方遗传基因的孩子。

男方患有染色体平衡易位,做三代试管可以解决这个问题吗?

『One』， 可以要孩子，建议通过第三代试管婴儿助孕治疗，选取 染色体正常的胚胎植入，减少流产率。

『Two』， 染色体平衡易位是两个染色体都脱落下部分基因片段，互相交换位置。

『Three』， 染色体问题在现代医学上是无法治愈的，伴随终身，平衡易位跟正常人没有区别，但影响生育，可通过三代试管婴儿技术，染色体筛查，找出无染色体问题胚胎，避免下一代是同种问题。

『Four』， 平衡易位携带者为男性，那么生育染色体不平衡的胎儿风险率相对较女性携带低。因为男性携带者有一个选取 性受精问题，即男性正常精子比异常精子优先受精，男性产生的精子数量多，异常精子多被排斥，而较少引起流产。

『Five』， 染色体平衡易位是一种非常严重的问题，通常成功了还是流掉的情况比较多。儿多多表示，第三代试管婴儿核心技术就是PGD/PGS，对染色体有着很有效的筛查检测作用。

老公染色体平衡易位,做的三代试管,要不要做羊水穿刺

第三代可能对平衡易位不能做到准确地排除，所以做羊穿也是为了稳妥，确定胎儿的核型是否正常。

相对来说成功几率更高。也是需要做羊水穿刺的。建议如果夫妻双方染色体有异常，比较好 到医院做第3代试管婴儿。对精子和卵子能够进行一定的筛选。就能够降低孩子发生遗传性疾病的可能。

不一定要做羊水穿刺试管婴儿产检不一定要进行羊水穿刺检查，可以进行无创检查，一般羊水穿刺检查是为了检查是否发育时出现异常的，在后期应该加强孕期和补充营养。不建议做羊水穿刺不建议做羊水穿刺，可能会影响胎儿发育和早产。

全部是几千分之一的低风险，做过两次常规产检正常。询问 了多家医院都建议做羊水穿刺，但是我本人非常不想做，因为之前我已经自然流产两个孩子了，实在不愿承受羊水穿刺带来的风险，而且孩子无论是正常还是易位我都可以接受。

正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。