做试管婴儿眼睛会遗传，做试管婴儿眼睛会遗传给孩子吗

试管婴儿能避免哪些遗传性疾病?

三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。

人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。

其实第三代试管婴儿是可以避免一部分遗传性疾病的，而且这种医学方法主要是通过培养多个胚胎，在多个胚胎中挑选出最优的胚胎植入母体。这种培植胚胎的方法可以在很大程度上避免婴儿发生疾病的几率，保障宝宝的质量。

预防性连锁遗传病第三代试管婴儿技术应用于预防性连锁遗传病的患儿出生。这种技术可以筛选出一些遗传性疾病，如血友病等，挑选健康的胚胎植入子宫，从而预防遗传疾病的发生。

怀孕的时候,孕妇如何能避免孩子遗传色盲?

色盲是可以治疗的。不要把色盲传给孩子。怀孕期间预防色盲的方法。父亲色盲，母亲正常，出生的男孩正常，女孩都是基因携带者。爸爸正常，妈妈基因携带者，一半男人色盲，一半女人是基因携带者。

综上所述，我们可以明显的知道，如果我们想要避免自己的宝宝有遗传性的色盲，那么我们就必须要通过遗传学的询问 方式来去解决这个问题，因为遗传性的疾病，现在以我国科学的手段，还没有办法去做到保证相应的安全。

如果找个非色盲丈夫，为XAY，那么生男孩的为色盲的概率是 1/2，女孩色盲概率为0。所以，找个非色盲丈夫，生女孩就好了。第二种方法，现在产前基因筛查很发达的，孕早期就能查出孩子的基因型，就能知道是否 色盲了。

色盲是一种先天性、遗传性疾病，男性多于女性。色盲的遗传方式有规律可循，有5种方式：父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。

所生育的男孩患病的风险是50%，有可能出现红绿色盲的症状，女孩会有50%几率携带致病基因。有遗传性家史的朋友在准备怀孕之前一定要到医院做好检查，错过会造成遗传的因素。

做第三代试管婴儿能够筛查的疾病有哪些?

第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

三代试管技术检测用单细胞分析法。一是聚合酶链反应(PCR)，检测胚胎和单基因遗传病；另一种则是荧光原位(FISH)，检测胚胎和染色体病。根据相关部门了解到 ，近来 的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。

孕期必须做一次心电图、糖尿病筛查、尿碘筛查。37周以后每周一次胎心监护。

全世界遗传性疾病有4000余种，近来 通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。

第三代试管婴儿：第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

夫妻谁的基因决定孩子的智商和相貌?

『One』， 这个确实是共同决定的，但更像谁却有一定概率，一般基因是显性基因的性状（智商，相貌等）会表现出来。

『Two』， 两个人的基因都可能决定孩子相貌台智商。另外夫妻男女的父母及上辈基因也有带给孙辈的可能。这叫隔辈遗传。

『Three』， 女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。相貌遗传：具体问题具体分析。肤色：总遵循“相乘后再平均”的自然法则，让人别无选取 。

『Four』， Y要比母亲给的X要小很多。除此之外，母亲还将自己的线粒体基因给了后代，而父亲没有。所以，母亲的遗传物质（基因信息物质）给后代的要多于父亲给的。如果父亲给多了，后代就会生病，或者生的孩子不男不女。

『Five』， 绝大多数来说，女孩子的相貌由父亲那边的基因决定，男孩子的相貌则由母亲那边决定。