试管前体检能检测出家族遗传病吗女性（试管前体检出问题怎么办）

试管婴儿怎么做?能排出遗传病吗?

『One』， 取卵取精 取卵取精就简单了，一般卵泡跟激素水平都达标了医生会安排取卵，医院打麻药，不过取完了肚子都会不太舒服，只要疼痛慢慢减轻是不要紧的，男方取精跟取卵同时进行。

『Two』， 通过试管前的身体检查以及染色体筛查等方式来进行排畸和筛查遗传病。

『Three』， 第三代“试管婴儿”（胚胎种植前遗传学诊断）在胚胎移植入宫腔前，对胚胎活检进行染色体检查，将有遗传学异常的胚胎淘汰，从而避免有遗传病的婴儿出生。

『Four』， (1)刺激排卵：一般正常妇女每月仅排1个卵子，但要做“试管婴儿”有时1个卵子是不够的，所以可以用不同的药物，如注射用重组人促卵泡激素(果纳芬)、注射人绝经期促性腺激素hMG、注射用绒毛促性腺激素hCG使患者在一个周期内排出多个卵子。

『Five』， 用于协助确立单基因遗传病病毒携带者，或是存有染色体结构出现异常的病人，来挑选建康的试管胚胎。因此，试管婴儿并不是像手机上一样，解析几何越高也越好，反而是按照自身的必须，来挑选最适宜的。双侧输卵管要素不孕症者。

『Six』， 试管婴儿前需要进行染色体检查，因为只有染色体正常，没有相关的先天性遗传病，才能进行试管婴儿。如果有先天性遗传疾病，试管婴儿是不能进行的，因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细询问 医院的妇产科。

第三代试管婴儿:胚胎植入前的遗传学诊断

『One』， 胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)，指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。

『Two』， 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。

『Three』， 胚胎植入前的遗传学诊断，也被称为“第三代试管婴儿”，是在试管婴儿流程中，通过对胚胎进行遗传学检测，筛选出健康的胚胎进行移植，以确保下一代的健康。

『Four』， 植入前遗传学诊断是用于胚胎基因检测的辅助生殖技术。第一步是进行体外授精，然后对获得的胚胎进行基因筛选。最后，选取 那些没有遗传异常的人，将其移植到子宫中。

请问试管三代可以排除哪些遗传病

『One』， 可以。第三代试管婴儿可以检查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病等，先天性心脏病也在第三代试管婴儿技术的范围内，且筛查准确率很高。

『Two』， 第三代：随着分子生物学的发展，近年来，在人工助孕与显微操作的基础上，胚胎着床前遗传病诊断（PGD）开始发展并用于临床，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。

『Three』， 可以排除单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病：染色体显性遗传：此类遗传疾病包括亨丁顿舞蹈症，多指畸形、软骨发育不全症、视网膜母细胞瘤。

『Four』， 第三代试管婴儿技术能够在胚胎移植前就排除胚胎里的遗传基因缺陷，减少胚胎的染色体异常概率，更从一定几率上防止了家族遗传病，像是血友病、唐氏综合征、地中海贫血症等125种家族遗传病，达到优生优育的目地。

『Five』， 三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。

『Six』， 理论上讲，只要有足够的序列信息，凡是能够被诊断的遗传病都能通过PGD来防止患儿出生，但近来 开展的仅限于实际中疾病的诊断 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。

做试管婴儿需要做染色体检查吗?如何才能避免遗传病的发生呢?

『One』， 在做试管婴儿之前，无论以往是否有流产或遗传病缺陷，夫妻双方均需进行染色体检查。

『Two』， 既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

『Three』， 很多夫妻进行多次试管婴儿实验，均不能使胚胎着床，也就是医学上常说的受精卵反复着床失败，这个时候进行夫妻双方的染色测定是很有必要的。

『Four』， 但是试管婴儿并不是可以避免所有的遗传病。试管婴儿只是一种辅助女性来完成怀孕的技术，所使用的还是男女双方的染色体。这个过程中不会使染色体发生改变，如果是有遗传病的夫妻在进行试管婴儿之前一定要先到医院进行检查的。

父母有遗传疾病可以对试管婴儿进行筛选吗?

『One』， 可以做的。近来 ，三代试管婴儿技术已经能够实现在胚胎植入子宫前，在试管婴儿筛查技术的检测下对胚胎进行遗传学诊断，就像农夫在播种前对‘种子’进行精挑细选，挑选好的健康的‘种子’植入子宫，从而实现生育健康宝宝的愿望。

『Two』， 试管婴儿可以选基因吗 试管婴儿是不可以选取 基因的，法律不允许这样子做。

『Three』， 恩，有遗传病的话建议您考虑做第三代试管婴儿，可以用于移植前的基因筛选。人工授精只是将精子洗涤优化，没有筛选遗传病的能力。

『Four』， 这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。

『Five』， 有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。

『Six』， 有遗传疾病可以做，三代试管可以进行胚胎植入前的遗传学筛查，选取 健康的胚胎移植，防止畸形儿的诞生，做到了优生优育。

...夫妻双方都需要做什么检查?要做染色体和遗传病的筛查吗?

对于女方来说，首先要进行全身的体检，包括血常规、生化、尿常规、肝功、凝血功能障碍、甲状腺功能、传染病筛查，胸片、心电图、超声等这些检查。主要是看母体是否 适合受孕，能不能耐受这个过程。

血型检查：确定红细胞血型，对于需要输血或接受器官移植的情况非常重要。遗传病检查：根据家族病史和遗传学分析，进行一些遗传病的筛查。精液检查：检查男性精液的质量和数量，评估生育能力。

双方都要做的检查：血常规、尿常规、血压、体格检查、血糖、血脂、肾功能、肝功能、内分泌激素以及乙肝、丙肝、艾滋病等感染性疾病的检查。如果夫妻双方其中一人有遗传病家族史，那么还需要做染色体检查。

备孕比较好 从准备怀孕的前三个月开始准备比较好，备孕的前三个月和孕12周前口服叶酸的，目的在于防止心脑血管畸形。