试管婴儿三体综合症，试管婴儿3d！

染色体异常必须做试管婴儿吗

大多数情况下染色体异常是可以做试管婴儿的。只要他有正常的精子，女性有子宫，且卵巢功能可以，那么可以通过三代试管婴儿，把异常的胚胎筛除，使用正常的胚胎，那么也是可以生出正常的胎儿。

染色体异常只能通过第三代试管婴儿技术将胚胎经过筛查，再选取 没有任何疾病的胚胎移植到母体子宫内，这样大大保证了妊娠的成功率，也保障了胎儿健康的同时还可以进行XB选取 。

染色体的异常是无法治疗的，只能做第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传。

做试管婴儿能筛出具有遗传性的不良胚胎吗?哪些遗传病能被筛出来?_百度...

『One』， 第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

『Two』， 这种孕前基因诊断（PGD）的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。

『Three』， 试管婴儿是可以排查出遗传病的，主要真对以下两种方面：遗传性疾病：针对存在这样问题的家庭多半选取 泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。

『Four』， 看巢内的数据，美国试管婴儿的遗传疾病筛查技术支持高达125种遗传性疾病检测。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。

染色体易位?

『One』， 易位：染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromosomal translocation）。

『Two』， 罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿。

『Three』， 染色体易位属于染色体结构畸变，染色体结构畸变包括易位、缺失、重复。染色体易位即染色体两条或者多条染色体之间发生片段交换，染色体先发生断裂后断片发生交换，然后交换以后又在断点重新接到一起，形成染色体易位。染色体易位又分为同源易位和非同源易位，同源易位比较少见，非同源染色体易位较多见。

『Four』， 染色体间的易位可分为转位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation，用rcp表示 ）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上，而后者则指两条染色体间相互交换了片段。

『Five』， 正常情况下，染色体易位相当于基因突变，染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象，这是机体的原因，是分子水平的问题，吃药不可能医治好。试管婴儿，必须找到正常分离的精子，概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代，不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。

『Six』， 相互易位染色体结构畸变的一种。两条染色体分别发生一次断裂，相互交换片段后重接，称为相互易位，其结果是形成两条衍生染色体。例如配偶中一方为2号和5号染色体间的平衡易位携带者。

人工受精能做无创dna检测吗

『One』， 试管可以做无创dna吗？这个是看您个人的情况。无创DNA检测一般是怀孕23周左右去做。

『Two』， 秋池试管为您无创DNA检查是直接通过抽血完成的，不会有别的创伤。但是无创DNA检查只是针对2113-三体综合征，其他染色体数目、结构异常是无法诊断的。而且无创DNA检查如果显示为阳性，就必须再进行羊水穿刺来确诊。因为无创DNA只能做产前筛查而不能做确诊。

『Three』， 试管婴儿可以做无创DNA，无创DNA是在怀孕11-13周之内抽母亲的血，查血里游离胎儿DNA的情况。这还是有一定局限，因为只能查1118三体畸形情况，其它不能查，所以可以做无创DNA，但是也要在怀孕11-13周去做NT。

『Four』， 无创DNA多胎和试管的孕妇可以做，到2012年以来，该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。